一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112521598B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN201910813779.1

    申请日:2019-08-30

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了一种高分子量聚缩酮及其制备方法与应用。本发明的聚缩酮的制备方法包括采用式(i)所示的烯氧基醇类单体通式中具体单体的一种或多种在酸的催化下通过自加成反应制备聚缩酮;式(i)中R1、R2、R3各自独立地表示氢或烷基;X表示衍生或不衍生的链状亚烷基。本发明中所述的烯氧基醇类单体含一个羟基和一个烯氧基,在反应过程中,可确保羟基与烯基等摩尔比自加成聚合,实现高分子量聚缩酮的可控制备,具有良好的可控性,并且本发明的方法可制备无规共聚和均聚物。

    “水桥”介导超响应的功能协同两性离子脂质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113350286B

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202110561446.1

    申请日:2021-05-22

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种“水桥”介导超响应的功能协同两性离子脂质及其制备方法和应用。通过对羧甜菜碱结构进行微调,提高了其最高能级占有轨道(HOMO)的数值,赋予其复合水pH响应性。利用微波辅助加热的手段合成了一种新的新型脂质命名为DCPA。DCPA可组装成脂质体(DCPA‑H2O)亲水性头部基团可与水通过氢键结合形成“水桥”,在pH<7发生质子化。生理条件时为中性净电荷,延长血液循环。体内实验表明,DCPA‑H2O脂质体不会引起Ig M升高,半衰期可达39h。此外,通过实时成像的观察,DCPA‑H2O可在10min靶向感染部位,可在12h内的在肿瘤部位的累积量达到全身的11倍之高。因此,本发明提供了一种全新的实用的官能团,且制备方法简便,绿色环保,具有批量生产的潜力。

    一种具有良好热稳定性的脂肪酶微乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN102863629A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210371249.4

    申请日:2012-09-28

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种具有良好热稳定性的脂肪酶微乳液的制备方法,包括如下步骤:1)将脂肪酶与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)分别溶解在磷酸盐缓冲溶液中,所述PNIPAAm采用原子转移自由基聚合方法合成,将上述两种溶液以1:1的体积比均匀混合;2)将二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)溶解在异辛烷中,在磁力搅拌下将脂肪酶与PNIPAAm的混合液缓慢滴入溶有AOT的异辛烷混合液中,形成稳定、透明、均一的微乳液。本发明的优点是:该制备方法通过在微乳液体系内加入温敏性聚合物可有效提高脂肪酶的热稳定性,温敏性聚合物PNIPAAm易于合成,成本较低;包裹有PNIPAAm和脂肪酶的微乳液光学透明热力学稳定。

    一种负载亲水性抗菌药物的脂质纳米组装体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119548476A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411735758.X

    申请日:2024-11-29

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种负载亲水性抗菌药物的脂质纳米组装体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。负载亲水性抗菌药物的脂质纳米组装体是利用磷脂酰胆碱类脂质与苯基硼酸衍生物通过动态共价硼酸酯键结合合成的,该脂质分子可以负载亲水性抗菌小分子药物。通过筛选不同浓度的Cip,实现Cip的高载药率和包封率。该脂质纳米组装体具有H+、H2O2、ATP三重响应性,本发明制备的脂质纳米组装体可将亲水性药物递送到目标部位,并在靶向部位实现富集,然后利用病灶部位特殊的微环境实现药物的可控释放,实现优良的治疗效果。

    一种可见光响应转变表面极性的二氧化硅纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN112898803B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202110046123.9

    申请日:2021-01-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种可见光响应转变表面极性的二氧化硅纳米粒子的制备方法,属于有机无机杂化智能材料领域,该方法在二氧化硅纳米粒子表面同时修饰了具有光响应性质的供‑受体斯坦豪斯加成物Donor‑acceptorStenhouseadducts(DASA)分子和亲水性的短链PEG,构建了具有复合表面结构的纳米粒子。二氧化硅表面的DASA分子能够在可见光下由有色转变为无色,非极性转变为极性,PEG化极大提高了纳米粒子在溶剂中的分散稳定性。本发明优点:该方法操作简单,通过可见光调节二氧化硅纳米粒子的表面极性,对生物样品友好,为设计制备具有光响应性复合表面结构的纳米粒子提供了策略。

    一种敏感的β-淀粉样蛋白纳米荧光探针的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110780076A

    公开(公告)日:2020-02-11

    申请号:CN201911015710.0

    申请日:2019-10-24

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种敏感的β-淀粉样蛋白(Aβ)纳米荧光探针的制备方法及应用。该探针的构建基于温度响应性的复合胶束,并在疏水微区上接入能够与Aβ蛋白特异性结合的GLVFF短肽以提高复合胶束对Aβ的选择性结合能力,同时接入可与氨基反应的荧光分子——对硝基苯基活性酯修饰的低聚(对苯乙烯撑)衍生物(OPV-NP)荧光基团来实现复合胶束捕获Aβ前后荧光信号的改变,从而实现对溶液中(例如脑脊液)Aβ蛋白含量的检测。本发明的制备方法简单,无毒,检测方法简便易行,易于操作,耗时短,成本低,提高了检测的安全性和工作效率。该发明检测效果灵敏,对Aβ具有特异性,为低浓度Aβ蛋白的体外检测提供了新的思路,在阿尔兹海默症的早期诊断上具有广泛的应用前景。

    一种具有G-四链体结构的糖响应超分子凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN105622692B

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201610061463.8

    申请日:2016-01-28

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种具有G‑四链体结构的糖响应超分子凝胶,以2‑甲酰基苯硼酸的糖响应为中心,利用鸟嘌呤核苷具有的邻二醇结构与其形成动态共价键硼酯键,再通过三(2‑氨基乙基)胺中的伯胺与2‑甲酰基苯硼酸的醛基形成动态亚胺键,鸟嘌呤核苷的碱基之间在钾离子的稳定下形成G‑四分体正方形结构;可用于检测在葡萄糖溶液和酸性溶液中对美兰的释放效果。本发明的优点是:该方法制备的凝胶稳定、强度较高、糖响应性良好且能够大量负载大/小分子凝胶;制备方法涉及的原料简单,无需经过复杂的合成步骤,即可利用小分子制备超分子水凝胶,成本低,生产过程简单,产品可长期保存,不会变质,原料毒性较低,易于推广应用。

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