-
公开(公告)号：CN119118109B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411289672.9
申请日：2024-09-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于纳米碳材料制备领域，公开了一种可控制备纳米级超薄石墨炔及其衍生物的方法。将物质A与物质B混合球磨，得到混合粉末，所述物质A为含铜的盐，所述物质B为不溶于丙酮及吡啶、可溶于水或酸且200℃以内不分解的盐；将混合粉末放入密闭加热环境中，200～450℃加热，降至室温，随后滴加入石墨炔或其衍生物单体的丙酮溶液，滴加完毕后维持温度1～2天后降至室温；随后用稀盐酸浸泡粉末1～3天，抽滤，滤饼冷冻干燥得到纳米级超薄石墨炔薄膜。相比于现有技术，本发明的优势在于能够获得无其他官能团的本征薄层石墨炔，厚度约为2纳米左右。相比于氧化剥离的方法，该发明具有成本低廉，过程简单，品质可控的优势。
-
公开(公告)号：CN119118109A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411289672.9
申请日：2024-09-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于纳米碳材料制备领域，公开了一种可控制备纳米级超薄石墨炔及其衍生物的方法。将物质A与物质B混合球磨，得到混合粉末，所述物质A为含铜的盐，所述物质B为不溶于丙酮及吡啶、可溶于水或酸且200℃以内不分解的盐；将混合粉末放入密闭加热环境中，200～450℃加热，降至室温，随后滴加入石墨炔或其衍生物单体的丙酮溶液，滴加完毕后维持温度1～2天后降至室温；随后用稀盐酸浸泡粉末1～3天，抽滤，滤饼冷冻干燥得到纳米级超薄石墨炔薄膜。相比于现有技术，本发明的优势在于能够获得无其他官能团的本征薄层石墨炔，厚度约为2纳米左右。相比于氧化剥离的方法，该发明具有成本低廉，过程简单，品质可控的优势。
-
公开(公告)号：CN117772171A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410053647.4
申请日：2024-01-15
Applicant: 南开大学
IPC: B01J21/18 , B01J35/33 , C25B1/30 , C25B11/075
Abstract: 本发明公开了一种原位生长制备碳纳米管/氧化石墨炔电催化剂的方法。本发明基于原位锚定‑生长策略，选择石墨炔作为碳材料基底进行功能化，利用石墨炔的炔键稳定均匀地分散锚定金属原子，并以金属原子作为催化剂在石墨炔上原位生长碳纳米管，能够观察到石墨炔与碳纳米管的连接，能够获得稳定的结构。本发明通过浓硝酸对碳纳米管/石墨炔结构进行温和氧化，实现对石墨炔的选择性氧化，只对石墨炔结构进行氧化，同时碳纳米管结构不被氧化，氧化所得官能团单一，得到以环氧键官能团为主的碳纳米管/氧化石墨炔结构。
-
-
Search Results
3
records
(took 0.014 seconds)
