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公开(公告)号:CN110702760A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201910962479.X
申请日:2019-10-11
Applicant: 南华大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及分析化学与生物电化学传感技术领域,公开了一种检测铀酰离子的纳米金-DNA网状结构电化学生物传感器及其制备方法和应用。本发明所述生物传感器包括金电极、MCH、巯基化的DNAS1或DNAS2、修饰有巯基化的DNAS1的AuNPs以及修饰有巯基化的DNAS2的AuNPs。本发明利用在金电极表面形成纳米金-DNA网状结构来实现信号的双重放大,利用铀酰离子对DNAzyme的特异性切割来实现对铀酰离子的检测,检测结果具备较佳的回收率,检测准确度较高,同时能够达到较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN105664873A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610204946.9
申请日:2016-04-05
Applicant: 南华大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/24 , C02F1/286 , C02F2101/20
Abstract: 本发明涉及一种利用桥联β-环糊精衍生物吸附钍的方法。该方法合成了6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精,然后将其与二苯乙二酮通过反应合成6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精桥联二苯乙二酮(BB β-CD)吸附剂,引入对金属离子具有螯合作用的C=O,从而对钍进行更好的吸附。所用的原材料价格便宜并且容易购买。结果表明,当pH= 3.0时,吸附时间为20 min时,BB β-CD吸附剂对Th4+的吸附达到平衡,且吸附量最大值高达52.2 mg/g;同时可用Langmuir吸附等温线以及和二级吸附动力学速率方程对吸附过程进行描述。以Mg2+、Pb2+、Zn2+、Fe3+、Cd2+为干扰离子,对Th4+的吸附量几乎不产生影响。
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公开(公告)号:CN104785211A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510204915.9
申请日:2015-04-28
Applicant: 南华大学
Abstract: 本发明涉及一种利用酰胺基固载β-环糊精吸附铀酰的方法。该方法合成了一种新型的β-环糊精键合硅胶的吸附剂,然后利用水杨酰胺对β-环糊精进行修饰,引入对金属离子具有螯合作用的C=O和-NH2,对铀酰离子进行更好的吸附。所用的原材料价格便宜并且容易购买。结果表明,当pH4.5时,吸附过程在60min内达到吸附平衡,最大吸附量为41.6mg/g;吸附过程符合Langmuir吸附等温线和Lagergren一级速率方程。在干扰离子Fe3+、Cu2+、Mg2+和Na+的浓度低于15mg/L时,这些离子的存在对UO22+的吸附量没有明显的影响。
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公开(公告)号:CN107051394A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710396529.3
申请日:2017-05-31
Applicant: 南华大学
CPC classification number: B01J20/223 , B01J20/28009 , G21F9/12
Abstract: 本发明涉及吸附剂4‑磺酰杯[6]芳烃修饰的磁性纳米Fe3O4的制备及其吸附低浓度铀的方法。利用4‑磺酰杯[6]芳烃对磁性纳米Fe3O4的修饰,是通过磁性纳米Fe3O4与4‑磺酰杯[6]芳烃下沿的酚羟基形成Fe‑O键,使磁性纳米Fe3O4与4‑磺酰杯[6]芳烃完成接枝,从而达到修饰的目的。利用4‑磺酰杯[6]芳烃对磁性纳米Fe3O4进行修饰后,可以增加其亲水性,增大表面积,通过络合反应、静电结合等反应使其更好的与UO22+结合。本发明的吸附剂比磁性纳米Fe3O4吸附剂吸附率更高、吸附效果更好。
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公开(公告)号:CN110702760B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201910962479.X
申请日:2019-10-11
Applicant: 南华大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及分析化学与生物电化学传感技术领域,公开了一种检测铀酰离子的纳米金‑DNA网状结构电化学生物传感器及其制备方法和应用。本发明所述生物传感器包括金电极、MCH、巯基化的DNAS1或DNAS2、修饰有巯基化的DNAS1的AuNPs以及修饰有巯基化的DNAS2的AuNPs。本发明利用在金电极表面形成纳米金‑DNA网状结构来实现信号的双重放大,利用铀酰离子对DNAzyme的特异性切割来实现对铀酰离子的检测,检测结果具备较佳的回收率,检测准确度较高,同时能够达到较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN107051394B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201710396529.3
申请日:2017-05-31
Applicant: 南华大学
Abstract: 本发明涉及吸附剂4‑磺酰杯[6]芳烃修饰的磁性纳米Fe3O4的制备及其吸附低浓度铀的方法。利用4‑磺酰杯[6]芳烃对磁性纳米Fe3O4的修饰,是通过磁性纳米Fe3O4与4‑磺酰杯[6]芳烃下沿的酚羟基形成Fe‑O键,使磁性纳米Fe3O4与4‑磺酰杯[6]芳烃完成接枝,从而达到修饰的目的。利用4‑磺酰杯[6]芳烃对磁性纳米Fe3O4进行修饰后,可以增加其亲水性,增大表面积,通过络合反应、静电结合等反应使其更好的与UO22+结合。本发明的吸附剂比磁性纳米Fe3O4吸附剂吸附率更高、吸附效果更好。
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