具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112079684B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202011041193.7

    申请日:2020-09-28

    Abstract: 本发明提供了一种具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用。柱芳烃及类柱芳烃化合物具有以下结构通式:或其中,R1=OCH2CH2Br或H;R2=OCH2CH2Br或H。制备方法如下:将化合物1与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到化合物2;接着发生氧化反应得到化合物3,再与二苯甲酮反应得到式(a)所示的柱芳烃及类柱芳烃化合物4;若将化合物3自身反应得到式(b)所示的化合物5。本发明得到的柱芳烃及类柱芳烃化合物具有优异的AIE效应,并且含有多个识别位点和富电性空腔,利用其自身的AIE效应和超分子组装可实现荧光精确调控,在纳米药物递送和诊断治疗等领域具有广泛的应用。

    一种四苯乙烯嵌入内核式冠醚双环化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN118994189A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411100596.2

    申请日:2024-08-12

    Abstract: 本发明公开一种四苯乙烯嵌入内核式冠醚双环化合物及其合成方法。本发明通过将二对甲苯磺酰酯修饰的甘醇链与4,4‑二羟基二苯甲酮反应得到双酮和单酮衍生物,再分别通过分子内或分子间麦克默里偶联反应,得到一系列具有聚集诱导发光性质的冠醚双环分子。并且,在特定结构的冠醚双环分子中,通过改变麦克默里反应中锌粉和四氯化钛的当量比,可以调控两种特定异构体(对称结构和不对称结构)的产生。本发明提供的内核嵌入四苯乙烯式冠醚双环分子具有优异的荧光性质和高荧光量子产率,且合成方法高效简便。

    具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112079684A

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN202011041193.7

    申请日:2020-09-28

    Abstract: 本发明提供了一种具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用。柱芳烃及类柱芳烃化合物具有以下结构通式:或其中,R1=OCH2CH2Br或H;R2=OCH2CH2Br或H。制备方法如下:将化合物1与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到化合物2;接着发生氧化反应得到化合物3,再与二苯甲酮反应得到式(a)所示的柱芳烃及类柱芳烃化合物4;若将化合物3自身反应得到式(b)所示的化合物5。本发明得到的柱芳烃及类柱芳烃化合物具有优异的AIE效应,并且含有多个识别位点和富电性空腔,利用其自身的AIE效应和超分子组装可实现荧光精确调控,在纳米药物递送和诊断治疗等领域具有广泛的应用。

    一种基于具有聚集诱导发光性柱芳烃大环的可调控性近红外光敏剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114702952B

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202210462894.0

    申请日:2022-04-28

    Abstract: 本发明提供了一种基于具有聚集诱导发光性柱芳烃大环的可调控性近红外光敏剂及其制备方法和应用,该光敏剂包括二元超分子纳米粒子和尼罗蓝,所述尼罗蓝作为受体负载到作为给体的二元超分子纳米粒子中;所述二元超分子纳米粒子由具有四苯乙烯构象的AIE水溶性柱[5]芳烃和螺吡喃衍生物客体分子构筑而成;其中,AIE水溶性柱[5]芳烃的结构式如下:螺吡喃衍生物的结构式如下:尼罗蓝的结构式如下:制备方法为:将AIE水溶性柱[5]芳烃和螺吡喃衍生物制备二元超分子纳米粒子溶液;将尼罗蓝负载到二元超分子纳米粒子中制备三元纳米粒子溶液。该光敏剂拥有在聚集状态下抗荧光淬灭且发射近红外光以及高效的ROS产生能力等优点。

    基于水溶性深腔杯芳烃的三元超分子纳米粒子及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN118178649A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410296952.6

    申请日:2024-03-14

    Abstract: 本发明提供了一种涉及超分子材料化学领域的基于水溶性深腔杯芳烃的三元超分子纳米粒子及其合成方法与应用,包括水溶性深腔杯芳烃和桦木酸前药,在水溶性深腔杯芳烃和桦木酸前药的基础上构建了二元超分子纳米粒子;通过包载光敏剂亚甲基蓝进一步组装为具有选择性抗菌作用三元超分子纳米粒子H4‑B2‑MB,并用于对富含谷胱甘肽细菌的选择性抑制。本发明采用前药的方式进行抗生素和光敏剂的协同递送,其中光敏剂治疗效果好,副作用低,不会产生耐药性问题;而前药策略具有的选择性和靶向性特点能够与光动力疗法互补与协同;另一方面,该方法采用非共价键的组装方式进行治疗药物的封装与递送,避免了对药物活性的干扰,提升了其稳定性等。

Patent Agency Ranking