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公开(公告)号：CN110946849A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911382408.9
申请日：2019-12-28
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了白皮杉醇在制备防治糖尿病药物中的应用。本发明通过实验发现白皮杉醇具有良好的防治糖尿病的作用，对糖尿病具有良好的治疗效果，尤其是对于1型糖尿病具有良好的治疗效果。将白皮杉醇和药学上可接受的载体制成的胶囊剂、片剂或软膏剂等防治糖尿病药物时，不产生毒副作用，有望开发成为安全有效、用于防治糖尿病及其并发症的药物。
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公开(公告)号：CN119101611A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410580593.7
申请日：2024-05-11
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/744 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61P29/00 , A23L33/135 , A61K8/99 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株片球菌及其培养方法和应用。所述的片球菌为片球菌003W，保藏编号为CCTCC NO:M 2024479。本发明的片球菌003W能够抑制大肠杆菌与金黄色葡萄球菌生长，清除DPPH自由基和超氧自由基，同时可以抑制炎症相关基因的表达，从而抑制炎症的发生发展，适用于制备具有抑菌、抗氧化或消炎功能的药物或护肤品等，也可制备成食品保鲜剂，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115463216B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110648276.0
申请日：2021-06-10
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/245 , A61K31/198 , A61K31/517 , A61K31/4178 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种用于治疗对乙酰氨基酚过量服用诱导的药物性肝损伤的联合用药物。本发明通过构建APAP过量服用诱导的药物性肝损伤小鼠模型和高剂量APAP诱导的小鼠死亡模型，发现相较于单独使用铁死亡或RIPK1激酶抑制剂，铁死亡和RIPK1激酶抑制剂的联用能够大幅改善APAP诱导的药物性肝损伤，为APAP过量服用诱导的药物性肝损伤的临床治疗提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN106630063B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201611186231.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种类芽孢杆菌产生的微生物絮凝剂，由保藏编号为CCTCC NO：M 2016615的类芽孢杆菌Paenibacillus sp.LX03产生，通过将类芽孢杆菌Paenibacillus sp.LX03接种至发酵培养基中，摇床培育2～3天，发酵液经离心去除菌体后，加入2～3倍体积的乙醇析出胞外产物，胞外产物烘干后加水溶解，得到所述的微生物絮凝剂。本发明的微生物絮凝剂与铁离子、铝离子复配使用时，具有良好的絮凝效果，而与无机絮凝剂聚合氯化铝复配使用时，能大幅度减少聚合氯化铝的使用剂量，在较短的时间内能形成更好的絮凝效果，是一种性能良好的水处理絮凝剂和絮凝助剂，在处理生活、工业等废水方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN106630063A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611186231.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C02F1/52 , C02F1/54 , C12P1/04 , C12R1/01 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种类芽孢杆菌产生的微生物絮凝剂，由保藏编号为CCTCC NO：M 2016615的类芽孢杆菌Paenibacillus sp.LX03产生，通过将类芽孢杆菌Paenibacillus sp.LX03接种至发酵培养基中，摇床培育2～3天，发酵液经离心去除菌体后，加入2～3倍体积的乙醇析出胞外产物，胞外产物烘干后加水溶解，得到所述的微生物絮凝剂。本发明的微生物絮凝剂与铁离子、铝离子复配使用时，具有良好的絮凝效果，而与无机絮凝剂聚合氯化铝复配使用时，能大幅度减少聚合氯化铝的使用剂量，在较短的时间内能形成更好的絮凝效果，是一种性能良好的水处理絮凝剂和絮凝助剂，在处理生活、工业等废水方面具有广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119015416A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310585482.0
申请日：2023-05-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61K45/00 , A61P15/08 , A61K31/4545 , A61K31/4178 , A61K31/506 , A61K31/415
Abstract: 本发明公开了一种RIPK1激酶活性抑制剂在制备缓解/治疗多囊卵巢综合征或其相关性疾病药物中的应用。本发明首次发现靶向RIPK1激酶活性，能够显著改善多囊卵巢综合征模型小鼠的卵巢组织表型，降低血清中的性激素水平，恢复正常的动情周期，同时能使高表达的卵母细胞生长相关基因Esr2、卵母细胞成熟相关基因Bmp15/Lhcgr、卵泡发育和类固醇生成相关基因Fshr的转录表达水平下调，RIPK1激酶抑制剂适用于制备缓解/治疗多囊卵巢综合征等相关生殖性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN118909839A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410983050.X
申请日：2024-07-22
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一株生产葡半乳聚糖的中华根瘤菌及其应用。本发明的中华根瘤菌ACT002的保藏编号为CCTCC NO:M 2024038，其生产的葡半乳聚糖的重均分子量为1.0×106~3.8×107 Da，由β‑D‑葡萄糖和α‑D‑半乳糖通过1→3糖苷键交替连接而成，葡萄糖和半乳糖摩尔比为1:1，并且含有乙酰基和丙酮酰缩酮基修饰，摩尔比为1:10，其中β‑1,3‑葡萄糖C6位被乙酰基修饰，取代度10%，α‑1,3‑半乳糖C4和C6位被丙酮酸基团修饰形成丙酮酰缩酮基，取代度100%。本发明的葡半乳聚糖能够有效促进小鼠皮肤伤口的愈合速度，在皮肤外伤修复中具有极大应用潜力。
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公开(公告)号：CN113069546A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010009681.3
申请日：2020-01-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/454 , A61K31/415 , A61K31/506 , A61P1/16 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了靶向巨噬细胞的RIPK1及其抑制剂在筛选和制备肝损伤诊疗药物中的应用。本发明通过将RIPK1激酶失活小鼠骨髓移植到正常的C57小鼠体内，构建非酒精性脂肪肝、肝硬化和肝纤维化模型，结果表明移植RIPK1激酶失活骨髓的小鼠的肝功能显著优于移植C57小鼠骨髓的小鼠，其血清中谷丙转氨酶和甘油三酯含量明显下降，且从脂质成分病理染色结果等均说明移植RIPK1激酶失活骨髓的小鼠能够明显缓解脂肪肝病变，显著降低脂质蓄积，并且发现RIPK1激酶失活可以显著降低棕榈酸诱导的骨髓巨噬细胞的炎症和死亡。靶向巨噬细胞的RIPK1激酶活性位点可作为筛选治疗脂肪肝、肝硬化和肝纤维化等肝损伤疾病的药物靶标，其抑制剂可用于制备治疗肝损伤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN119097702A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310680874.5
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/4545 , A61K31/165 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了RIPK1抑制剂在制备急性呼吸窘迫综合征治疗药物中的应用。本发明发现在同样支气管LPS给药刺激的情况下，注射了RIPK1抑制剂的小鼠的肺部状态及功能要显著优于未注射抑制剂的小鼠，其肺组织水肿明显减弱，肺泡灌洗液中白细胞数量及中性多形核白细胞比例显著降低，肺部炎症减弱，其肺组织切片病理染色结果也显示免疫细胞浸润减少，肺部形态恢复。靶向肺组织的RIPK1激酶有望成为筛选治疗ARDS的药物靶标，其抑制剂适用于制备治疗ARDS的药物。
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公开(公告)号：CN117079725A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210498286.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于虚拟筛选和油红O染色联用快速筛选环境致肥化合物的方法。本发明通过计算机水平分子对接快速完成大量环境化合物与PPARγ的亲和力排序，进一步根据亲和力排序结果在细胞水平通过油红O染色验证环境化合物是否会增加细胞中脂质积聚水平。本发明方法相较于以往单独使用的虚拟筛选技术或传统的油红O染色筛选，大大提高了筛选结果的准确性和筛选速度，适用于环境致肥化合物的快速鉴定。
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