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公开(公告)号:CN113096968A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110261589.0
申请日:2021-03-10
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种金属离子掺杂的阳极氧化钛纳米管的制备方法。通过恒流或恒压阳极氧化制备二氧化钛纳米管阵列膜,然后将制备的阳极氧化钛纳米管和低熔点金属一起进行退火处理,使二氧化钛纳米管阵列膜在退火的过程中处在低熔点金属熔体中,可以实现金属离子对二氧化钛纳米管的金属掺杂。采用本发明所述方法,阳极氧化膜与基底的结合力好,操作简便,在退火过程中实现金属离子掺杂且退火处理完成后阳极氧化膜和低熔点金属易于分离,此外,经过金属离子掺杂的阳极氧化钛纳米管阵列膜电极表现出优异的超级电容器性能。
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公开(公告)号:CN109575321A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811507442.X
申请日:2018-12-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L75/08 , C08L33/02 , C08L33/24 , C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08F220/58 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种电响应型互穿聚合物水凝胶及其制备方法。本发明电响应型互穿聚合物水凝胶为水溶性聚氨酯交联网络与丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-co-N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)交联网络构成的互穿聚合物网络水凝胶。水溶性聚氨酯交联网络是采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应所生成。制备方法依次:采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应得到水溶性聚氨酯交联网络体,然后采用丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和过硫酸钾的水溶液浸泡直到溶胀平衡,最后进行热引发聚合,即制得本发明电响应型互穿聚合物水凝胶。本发明电响应水凝胶可用作人工肌肉。
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公开(公告)号:CN113096968B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110261589.0
申请日:2021-03-10
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种金属离子掺杂的阳极氧化钛纳米管的制备方法。通过恒流或恒压阳极氧化制备二氧化钛纳米管阵列膜,然后将制备的阳极氧化钛纳米管和低熔点金属一起进行退火处理,使二氧化钛纳米管阵列膜在退火的过程中处在低熔点金属熔体中,可以实现金属离子对二氧化钛纳米管的金属掺杂。采用本发明所述方法,阳极氧化膜与基底的结合力好,操作简便,在退火过程中实现金属离子掺杂且退火处理完成后阳极氧化膜和低熔点金属易于分离,此外,经过金属离子掺杂的阳极氧化钛纳米管阵列膜电极表现出优异的超级电容器性能。
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公开(公告)号:CN110746642A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201911009183.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J9/40 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08K3/04 , C08K3/34 , C08L33/02 , C08L33/24
Abstract: 本发明公开一种电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤:第一步,采用碳纳米管水性浆料得到碳纳米管负载泡沫镍;第二步,制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液A;第三步,使水凝胶前驱体母液A充满碳纳米管负载泡沫镍后加热聚合;第四步,采用无机酸中刻蚀掉泡沫镍;第五步,制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液B;第六步,使水凝胶前驱体母液B充满刻蚀掉泡沫镍的水凝胶后加热聚合,得到电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶。本发明采用的单体为丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。本发明制备方法简单,聚合物水凝胶电响应速度快,可用作人工肌肉。
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公开(公告)号:CN113314355B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110493311.6
申请日:2021-05-07
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备过渡金属氧化物超级电容器电极的方法,电解液以磷酸氢二钾为溶质,甘油或甘露醇为溶剂,阳极和阴极分别为洁净的过渡金属片和碳电极,控制电解液在一定温度下,在低电流密度下对过渡金属片表面进行阳极氧化,得到所述电极。本发明采用低场阳极氧化法,在无需退火等任何后处理的情况下即可得到空位缺陷型阳极氧化膜,具有优异的超级电容性能和极好的膜结构稳定性能,工艺简单可控,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN109575321B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201811507442.X
申请日:2018-12-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L75/08 , C08L33/02 , C08L33/24 , C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08F220/58 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种电响应型互穿聚合物水凝胶及其制备方法。本发明电响应型互穿聚合物水凝胶为水溶性聚氨酯交联网络与丙烯酸‑co‑2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸‑co‑N,N′‑亚甲基双(丙烯酰胺)交联网络构成的互穿聚合物网络水凝胶。水溶性聚氨酯交联网络是采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应所生成。制备方法依次:采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应得到水溶性聚氨酯交联网络体,然后采用丙烯酸、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、N,N′‑亚甲基双(丙烯酰胺)和过硫酸钾的水溶液浸泡直到溶胀平衡,最后进行热引发聚合,即制得本发明电响应型互穿聚合物水凝胶。本发明电响应水凝胶可用作人工肌肉。
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公开(公告)号:CN110961135A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911278246.4
申请日:2019-12-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种类石墨相氮化碳基复合纳米半导体材料的制备方法。本发明制备方法包含以下步骤:第一步,水热制备类石墨相氮化碳;第二步,水热制备尖晶石类铁酸盐;第三步,将两者混合;第四步,将两者混合物进行烧结;第五步,获得类石墨相氮化碳基复合纳米半导体材料。水热条件为100~200℃之间水热24~72小时。烧结条件为在惰性气氛下400~600℃之间烧结4~6小时。本发明制备方法简便易行,易于工业化,制备的复合半导体材料光催化性能优异。
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公开(公告)号:CN112080775B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202010826501.0
申请日:2020-08-17
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种快速制备高度规整的多孔阳极氧化铝模板的方法,其步骤为:将抛光的铝片折成“U”字形,其两端分别插入到两个独立的电解池中,并向其中分别插入一石墨板,两石墨板与铝片两端分别平行,且距离相等;加载在两石墨板上的总电压为58‑62 V,电解液温度为25±2℃,制备得到该PAA膜。本发明在封闭型双极电化学阳极氧化条件下,将铝片在高浓度草酸电解液中快速反应生成高度规整的PAA膜,最大氧化电流密度达到了151 mA cm‑2,PAA膜的最大生长速度为2.0μm/min,本方法可以通过改变两个电解池中的溶液以及阴极电解池中铝片面积的大小来控制PAA膜的生长速度,并且在大电流密度下生长的PAA膜不容易出现击穿现象,且该方法使得铝片可以在无需接线的条件下实现阳极氧化过程。
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公开(公告)号:CN112080775A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010826501.0
申请日:2020-08-17
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种快速制备高度规整的多孔阳极氧化铝模板的方法,其步骤为:将抛光的铝片折成“U”字形,其两端分别插入到两个独立的电解池中,并向其中分别插入一石墨板,两石墨板与铝片两端分别平行,且距离相等;加载在两石墨板上的总电压为58‑62 V,电解液温度为25±2℃,制备得到该PAA膜。本发明在封闭型双极电化学阳极氧化条件下,将铝片在高浓度草酸电解液中快速反应生成高度规整的PAA膜,最大氧化电流密度达到了151 mA cm‑2,PAA膜的最大生长速度为2.0μm/min,本方法可以通过改变两个电解池中的溶液以及阴极电解池中铝片面积的大小来控制PAA膜的生长速度,并且在大电流密度下生长的PAA膜不容易出现击穿现象,且该方法使得铝片可以在无需接线的条件下实现阳极氧化过程。
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公开(公告)号:CN110746642B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201911009183.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J9/40 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08K3/04 , C08K3/34 , C08L33/02 , C08L33/24
Abstract: 本发明公开一种电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤:第一步,采用碳纳米管水性浆料得到碳纳米管负载泡沫镍;第二步,制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液A;第三步,使水凝胶前驱体母液A充满碳纳米管负载泡沫镍后加热聚合;第四步,采用无机酸中刻蚀掉泡沫镍;第五步,制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液B;第六步,使水凝胶前驱体母液B充满刻蚀掉泡沫镍的水凝胶后加热聚合,得到电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶。本发明采用的单体为丙烯酸和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸。本发明制备方法简单,聚合物水凝胶电响应速度快,可用作人工肌肉。
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