脲醛基仿生材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109651577B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201811518462.7

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种脲醛基仿生材料及其制备方法和应用。本发明通过在脲醛树脂酸性缩聚阶段加入猪肾脏水解液进行共聚反应,制得脲醛基仿生材料,再将脲醛基仿生材料烧结并压缩成管状的脲醛基仿生材料,然后将管状脲醛基仿生材料吸附铀,制得用于模拟含铀肾脏蛋白组织的管状含铀脲醛基仿生材料,最后通过在促排药物溶液中循环解析,评价促排药物对材料中铀的解吸效果。本发明实现了体外模拟促排药物对肾脏中铀的解吸过程,可以快速判断出促排药物效果。

    一种降解含难氧化物质废水的方法

    公开(公告)号:CN111498955A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010370829.6

    申请日:2020-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种降解含难氧化物质废水的方法,属于废水处理技术领域。所述废水包括含硝基芳香族化合物的火炸药废水,含芳香腈类化合物或环氧类化合物的农药废水;方法包括:首先采用电催化产生的亚铁离子还原废水中的污染物,再通过电化学装置的阴极将铁离子还原为亚铁离子;再投加H2O2发生芬顿氧化反应,同时保持电化学装置的阳极氧化和阴极还原过程继续进行。该方法利用电化学还原—电催化芬顿氧化耦合体系,实现了Fe2+的充分利用,即先将难氧化物质还原,后在电化学管式反应器阴极表面实现再生,而后参与电催化芬顿氧化,转化为Fe3+可继续在电化学管式反应器阴极处再生,完成了还原试剂加芬顿催化剂的双重作用,提高了芬顿氧化及电化学氧化的效率。

    茶对铀解吸效果的评价方法

    公开(公告)号:CN109883885B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN201711272969.4

    申请日:2017-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种茶对铀解吸效果的评价方法。所述方法首先按照碱‑酸‑碱的制备方法,在脲醛树脂合成的酸性阶段加入骨胶液,制得骨胶共聚脲醛树脂,再加入羟基磷灰石制得脲醛树脂基仿生材料,然后将脲醛树脂基仿生材料与铀液振荡吸附,制得用于模拟含铀骨的含铀脲醛树脂基仿生材料,接着通过改变茶水浸泡条件,评价茶对材料中铀的解吸效果。本方法确定了绿茶解吸效果优于乌龙茶和红茶,绿茶对铀五次解吸的总解吸率在85%以上,浓茶解吸效果优于淡茶,隔夜茶解吸效果优于新泡制的茶。本评价方法可用于区分不同种类茶的解吸效果,通过确定最佳饮茶方式来减少铀对人体的内照射危害。本方法可作为从事辐射工作人员饮茶排铀的参考资料。

    一种电镀废水深度处理的双氧化装置及方法

    公开(公告)号:CN111470673A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010317581.7

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明公开了一种电镀废水深度处理的双氧化装置及方法,属于废水深度处理工艺技术领域。电镀废水深度处理的双氧化装置包括依次串联的电催化芬顿氧化单元与窄通道电化学氧化单元,所述窄通道电化学氧化单元的阳极为钛基体二氧化钌共熔体结构的微孔管式膜电极。通过在电催化芬顿氧化单元之后串联窄通道电化学氧化单元,使铁与有机酸类有机物降解中间体形成的络合物在窄通道电化学氧化的阳极破络,提高COD去除效率;同时,针对电镀废水,窄通道电化学氧化单元的阳极采用钛基体二氧化钌共熔体结构的微孔管式膜电极,避免了强酸性腐蚀且能够形成次氯酸与电催化芬顿氧化发生协同氧化反应,进一步提高COD的去除效率。

    一种双区电化学催化臭氧氧化降解吡唑的处理方法

    公开(公告)号:CN116425271A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202211412481.8

    申请日:2022-11-11

    Abstract: 本发明公开了一种双区电化学催化臭氧氧化降解吡唑的处理方法,具体包含钛基铱钽阳极、CB‑PTFE石墨毡阴极,氮掺杂颗粒活性炭,并在底部曝入臭氧,外加电化学反应器以及电催化直流电源。其中,双区为电化学催化臭氧氧化区以及氮掺杂颗粒活性炭催化臭氧反应区。电化学催化臭氧氧化区即利用阴极进行二电子氧还原产生H2O2,再与臭氧反应产生羟基自由基;氮掺杂颗粒活性炭催化臭氧反应区,氮掺杂颗粒活性炭作为臭氧非均相催化剂,提高水溶液中臭氧的分解效率,提高单位时间臭氧利用效率,从而提高体系的氧化效率。双区协同降解体积160mL,浓度50mg/L,pH=3的吡唑溶液,0.05M的硫酸钠作为电解质,并通入臭氧,外通电催化直流电源,用HPLC、TOC来探究其对吡唑降解和矿化程度。

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