公开(公告)号：CN107275105A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710659786.1

申请日：2017-08-04

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 赵智洋 ,  焦新艳 ,  郝青丽 ,  周文昭 ,  蒋宇轩

IPC: H01G11/26 ,  H01G11/30 ,  H01G11/46 ,  H01G11/24 ,  H01G11/86

CPC classification number: Y02E60/13 ,  H01G11/26 ,  H01G11/24 ,  H01G11/30 ,  H01G11/46 ,  H01G11/86

Abstract: 本发明公开了一种超级电容器电极材料及其制备方法，所述电极材料不使用导电剂与粘结剂，利用水热法直接使活性材料附着在柔性导电基底的表面，之后将其在马弗炉里高温煅烧得到最终电极材料。由于减少了导电剂和粘结剂的使用，这种生长方法更有利于离子的快速传输，对于传质过程受阻的电极而言，该生长方法有效降低了电极的阻抗，提升了电极比容量，经测试，在1 A/g的电流密度下，其比容量可达到1590.4 F/g，其在10 A/g的电流密度下经过10000次循环仍能保持102%的容量，具有工业化前景。

公开(公告)号：CN108048477A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711350063.X

申请日：2017-12-15

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 周敏 ,  李霖 ,  卢颖洪 ,  洪涛 ,  周文昭 ,  马文龙 ,  宁瑞琦 ,  卢明龙

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明公开了一种基于大肠杆菌表达系统的制备多肽的方法。所述方法先将多肽的目的基因重组到载体质粒中，将重组质粒转化进大肠杆菌DH5α，扩增重组质粒，通过抗性基因进行筛选，并测序验证，获得重组质粒转化成功的大肠杆菌DH5α，并通过碱裂解法提取重组质粒，再将重组质粒转化进入大肠杆菌BL21(DE3)Star pLysS菌株中，诱导目的多肽的表达，培养并收集菌体，最后将菌体用PBS缓冲液重悬、破碎、离心取沉淀，利用含有Triton X‑100的缓冲溶液重复重悬和离心步骤，反复清洗沉淀，然后溶解沉淀得到目的多肽。本发明利用大肠杆菌菌株BL21(DE3)Star和高表达量形成的包涵体，极大地提高多肽产量的同时简化了多肽纯化的步骤，提高了多肽的纯度，在基因重组制备多肽领域具有应用前景。

公开(公告)号：CN107275105B

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201710659786.1

申请日：2017-08-04

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 赵智洋 ,  焦新艳 ,  郝青丽 ,  周文昭 ,  蒋宇轩

IPC: H01G11/26 ,  H01G11/30 ,  H01G11/46 ,  H01G11/24 ,  H01G11/86

Abstract: 本发明公开了一种超级电容器电极材料及其制备方法，所述电极材料不使用导电剂与粘结剂，利用水热法直接使活性材料附着在柔性导电基底的表面，之后将其在马弗炉里高温煅烧得到最终电极材料。由于减少了导电剂和粘结剂的使用，这种生长方法更有利于离子的快速传输，对于传质过程受阻的电极而言，该生长方法有效降低了电极的阻抗，提升了电极比容量，经测试，在1 A/g的电流密度下，其比容量可达到1590.4 F/g，其在10 A/g的电流密度下经过10000次循环仍能保持102%的容量，具有工业化前景。