一种乳化炸药用一体化油相及其制备方法

    公开(公告)号:CN117069552A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310823776.2

    申请日:2023-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种乳化炸药用一体化油相及其制备方法,所述一体化油相包括油相和乳化剂,油相为白油和环烷油,乳化剂为聚甘油‑3‑双异硬脂酸酯、硬脂醇磷酸酯和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物;制备方法为:(1)称取白油、环烷油、聚甘油‑3‑双异硬脂酸酯、硬脂醇磷酸酯和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物;(2)先将白油、聚甘油‑3‑双异硬脂酸酯、硬脂醇磷酸酯和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物加热熔化、搅拌,待完全熔化后,加入环烷油,继续搅拌和保温,出料后冷却,制得一体化油相;该一体化油相选择聚甘油‑3‑双异硬脂酸酯,硬脂醇磷酸酯和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物作为复合乳化剂,提高了乳化炸药在低温条件下的稳定性和抗冻性。

    一种高氮化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115521265A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202110712239.1

    申请日:2021-06-25

    Inventor: 叶志文 刘艺飞

    Abstract: 本发明一种高氮化合物及其合成方法,其步骤为:1)将双氰胺钠和叠氮化钠置于溶剂中并缓慢滴加稀盐酸加热回流,经盐酸酸化后,得到N,N‑二(1(2)氢‑5‑四唑基)胺,2)取N,N‑二(1(2)氢‑5‑四唑基)胺与氢氧化钠在水中反应得到的N,N‑二(1(2)氢‑5‑四唑基)胺钠盐水溶液,与叠氮化氰的乙腈溶液反应,待反应完成再酸化可得目标产物N,N‑二(2'H‑[1,5'‑二四唑]‑5‑基)胺,目标产物氮含量为82.34%,分解温度为198℃,实测密度为1.72 g cm‑3,实测撞击感度IS>40J,摩擦感度FS>360N,计算爆速为8650 m s‑1。本发明提出的方法,原料易得,操作简单,反应条件温和,合成路线短,总收率较高,后处理仅需过滤,避免了繁琐的提纯过程,易于实现工业化。

    双尾脒基开关型表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109954449A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201711432594.3

    申请日:2017-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种双尾脒基开关型表面活性剂及其制备方法,以N,N‑二甲基乙酰胺二甲基缩醛和长链烷基胺为原料,第一步进行酰胺缩合生成相应的双尾烷基乙脒,第二步双尾烷基乙脒与二氧化碳反应生成相应的双尾烷基乙脒基碳酸氢盐开关型表面活性剂。本发明反应条件温和,省去了高温反应条件,用重结晶代替了对第一步产物采用柱层析进行纯化的步骤,反应产率可达到80%;得到的双尾脒基碳酸氢盐表面活性剂相对于相应的单尾脒基开关型表面活性剂cmc低三个数量级,可有效降低溶液的表面张力,在石油开采、原油回收、乳液聚合等化学工业过程中具有广阔的应用前景。

    硝酸铵溶解装置
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101683591B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200810157190.2

    申请日:2008-09-26

    Abstract: 本发明的硝酸铵溶解装置包括吸料空腔管体、蒸汽进口、物料进口和蒸汽喷嘴,其中吸料空腔管体包括依次相连的大圆柱部、圆锥部和小圆柱部三个部分;吸料空腔管体大圆柱部的上端固连一个中心带通孔的挡板,该挡板的通孔上设置一蒸汽进口,该蒸汽进口接有蒸汽喷嘴,该蒸汽喷嘴伸入到吸料空腔管体内部,蒸汽喷嘴的头部靠近吸料空腔管体圆锥部与小圆柱部的连接处,吸料空腔管体大圆柱部的侧壁设置有物料进口。该装置在进行硝酸铵溶解时,具有溶解速度快,能量利用率高,溶解进程连续,经济效益好,安全性高等优点。

    一种乳化炸药及其制备方法

    公开(公告)号:CN117069554B

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202310823410.5

    申请日:2023-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种乳化炸药及其制备方法,所述乳化炸药原料包括油相材料和水相材料,油相包括白油、油相乳化剂和添加剂,所述添加剂为2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚;水相包括氧化剂硝酸水溶液和茶多酚;其制备方法为:(1)将油相原料熔化,搅拌得到油相;(2)将硝酸水溶液和茶多酚混合,完全溶解得到水相;(3)在油相保温、搅拌条件下,加入水相,进行乳化,制得乳胶基质;(4)将乳胶基质进行敏化后得到所述乳化炸药;该乳化炸药不使用乳化炸药常用的氧化剂硝酸铵和硝酸钠,采用硝酸作为乳化剂,乳化炸药性能良好,消除了硝酸铵的破碎、溶解、保温、输送等工序,简化了乳化炸药的制备工艺,具有低能耗等优点,降低了生产成本。

    一种利用含能材料副产物制备的工业导爆索药芯

    公开(公告)号:CN113563141A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202010359380.3

    申请日:2020-04-29

    Inventor: 叶志文

    Abstract: 本发明公开了一种利用含能材料副产物制备的工业导爆索药芯,以质量百分比计,该药芯包括92%~98%太安副产物和2%~8%石墨粉。本发明以含能材料太安的副产物为含能组份,辅之以石墨粉为抗静电剂制得的导爆索药芯,不仅使得PETN副产物得到资源化利用,变废为宝,而且以其制得的工业导爆索各项性能同标准RDX或太安制备的制式工业导爆索相当,产品成本大幅下降。

    聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的合成方法

    公开(公告)号:CN111925463A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201910391434.1

    申请日:2019-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的合成方法,其步骤为:将聚异丁烯丁二酸酐置于容器内升温;抽真空,将聚乙二醇200加入反应体系中继续升温,加入NaHCO3做催化剂;反应至酸值减小到10mgKOH/g以下时结束,分离提纯得到产物。利用本发明所述方法合成的聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的乳化能力强,制备的乳化炸药贮存稳定性好且爆轰性能优良。

    非对称型双子咪唑表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106606992A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510689669.0

    申请日:2015-10-21

    CPC classification number: B01F17/0042 C07D233/58

    Abstract: 本发明公开了一种非对称型双子咪唑表面活性剂及其制备方法,将咪唑与氢氧化钾在溶剂DMSO存在下反应,再加入1-溴代烷烃进行反应,利用乙酸乙酯作流动相进行柱层析分离得到长链烷基咪唑;长链烷基咪唑与二溴代烷烃在溶剂丙酮存在下进行单溴亲核取代反应,利用丙酮和甲醇的混合溶剂作流动相进行柱层析分离得到中间体;将得到的中间体与长链烷基咪唑在溶剂异丙醇存在下进行亲核取代反应,先后通过乙酸乙酯和丙酮进行重结晶得到所述的表面活性剂。本发明所述的表面活性剂的分子结构不对称度对表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和热力学参数(ΔGmθ,ΔHmθ,ΔSmθ)有较大的影响,可通过调节烷烃主链的不对称度来调控cmc和ΔHmθ,从而扩大了双子表面活性剂的应用范围。

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