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公开(公告)号:CN113941002B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202110997613.7
申请日:2021-08-27
Applicant: 南京清普生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,包含药学上的活性成分、甘油、缓释载体和药学上可接受的溶剂。所述药物组合物刺激性小,具有良好的缓释性能,用药安全性及耐受性,且在常温下为高粘度液体,特别有利于灌注给药。
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公开(公告)号:CN113941004A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202110846399.5
申请日:2021-07-26
Applicant: 南京清普生物科技有限公司
IPC: A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/4458 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K9/08 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种高浓度局麻药缓释制剂组合物,包含液体油,药学上可接受的氢键供体和药学活性成分。本发明通过在制剂体系中加入合适的氢键供体,可以明显提高活性成分在体系中的浓度,从而减小给药剂量,提高患者顺应性以及临床使用安全性。
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公开(公告)号:CN113941002A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202110997613.7
申请日:2021-08-27
Applicant: 南京清普生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,包含药学上的活性成分、甘油、缓释载体和药学上可接受的溶剂。所述药物组合物刺激性小,具有良好的缓释性能,用药安全性及耐受性,且在常温下为高粘度液体,特别有利于灌注给药。
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公开(公告)号:CN115006379A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202111626303.0
申请日:2021-12-28
Applicant: 南京清普生物科技有限公司
IPC: A61K31/165 , A61K31/222 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/02
Abstract: 本发明涉及一种TRPV1激动剂原位膜剂组合物,包括药学上的活性成分,成膜材料和溶剂体系。所述组合物,流动性好,给药方便、灵活性强,且可以从组合物和/或其干燥后形成的薄膜中快速释放辣椒素进入皮肤中的神经纤维末梢,通过短期大剂量的辣椒素刺激使表达TRPV1的神经末梢退化,从而达到单次使用即可长期缓解周围神经痛的作用,具有优于上市药品的皮肤递送能力。
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公开(公告)号:CN113941004B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202110846399.5
申请日:2021-07-26
Applicant: 南京清普生物科技有限公司
IPC: A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/445 , A61K31/4458 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K9/08 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种高浓度局麻药缓释制剂组合物,包含液体油,药学上可接受的氢键供体和药学活性成分。本发明通过在制剂体系中加入合适的氢键供体,可以明显提高活性成分在体系中的浓度,从而减小给药剂量,提高患者顺应性以及临床使用安全性。
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公开(公告)号:CN115006379B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202111626303.0
申请日:2021-12-28
Applicant: 南京清普生物科技有限公司
IPC: A61K31/165 , A61K31/222 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/02
Abstract: 本发明涉及一种TRPV1激动剂原位膜剂组合物,包括药学上的活性成分,成膜材料和溶剂体系。所述组合物,流动性好,给药方便、灵活性强,且可以从组合物和/或其干燥后形成的薄膜中快速释放辣椒素进入皮肤中的神经纤维末梢,通过短期大剂量的辣椒素刺激使表达TRPV1的神经末梢退化,从而达到单次使用即可长期缓解周围神经痛的作用,具有优于上市药品的皮肤递送能力。
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