公开(公告)号：CN115611756B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211194528.8

申请日：2022-09-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张葵 ,  高艺曼 ,  刘杰

IPC: C07C227/16 ,  C07C227/40 ,  C07C229/28 ,  C07C229/32 ,  A01N37/44 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种α‑取代的甘氨酸衍生物的制备方法及其应用，所述α‑取代的甘氨酸衍生物，其结构式为：#imgabs0#其中，Ar为苯基、取代苯基或芳香杂环中的任何一种，R1、R2为各自独立的基团，R1为酯基、酰胺或多肽中的任何一种；R2为各种取代基。本发明以N‑烷氧基邻苯二甲酰亚胺为起始底物，通过可见光诱导的单电子转移(SET)过程，实现α‑取代的甘氨酸衍生物的构建。本发明的合成方法具有原料稳定且易制备，反应条件温和，实验操作简单，化学选择性及官能团普适性好，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。对所合成的部分化合物进行了生物活性测试，结果表明所制备的化合物对油菜菌核病菌和水稻纹枯病菌有较好的抑制活性。

公开(公告)号：CN118852033A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410946311.0

申请日：2024-07-15

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 蔡灵超 ,  高艺曼 ,  李艳 ,  张葵 ,  王飞

IPC: C07D241/44 ,  A01N43/60 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种C3‑取代的喹喔啉酮衍生物的合成方法及其应用，以N－烷氧基邻苯二甲酰亚胺和喹喔啉酮为起始底物，在光催化剂的催化和可见光照射下，于55～65℃的温度下反应10～15h，获得了一系列兼具萜烯和喹喔啉酮两种生物活性骨架的C3‑取代的喹喔啉酮衍生物；优点在于本发明原料稳定且易制备，反应条件温和，实验操作简单，化学选择性及官能团耐受性好，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法；活性实验结果表明所合成的C3‑取代的喹喔啉酮衍生物对植物病原真菌的生长具有很好的抑制效果。

公开(公告)号：CN115651020B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202211409270.9

申请日：2022-11-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张葵 ,  刘杰 ,  高艺曼

IPC: C07F9/58 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/53

Abstract: 本发明公开了属于有机光催化化学技术领域的一种可见光诱导缺电子不饱和烃化合物与二芳基乙氧基膦反应合成氧化膦的方法。所述方法为：缺电子不饱和烃化合物、二芳基乙氧基膦以及光催化剂溶解于有机溶剂中，在可见光蓝光照射下，室温下反应12‑24h，反应结束后，用旋转蒸发仪浓缩反应液，再经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的氧化膦的合成方法具有科学合理，合成方法简单，官能团兼容性好，条件温和，化学选择性高等特点。其反应方程式如下：#imgabs0#。

公开(公告)号：CN115651020A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211409270.9

申请日：2022-11-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张葵 ,  刘杰 ,  高艺曼

IPC: C07F9/58 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/53

Abstract: 本发明公开了属于有机光催化化学技术领域的一种可见光诱导缺电子不饱和烃化合物与二芳基乙氧基膦反应合成氧化膦的方法。所述方法为：缺电子不饱和烃化合物、二芳基乙氧基膦以及光催化剂溶解于有机溶剂中，在可见光蓝光照射下，室温下反应12‑24h，反应结束后，用旋转蒸发仪浓缩反应液，再经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的氧化膦的合成方法具有科学合理，合成方法简单，官能团兼容性好，条件温和，化学选择性高等特点。其反应方程式如下：

公开(公告)号：CN115611756A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211194528.8

申请日：2022-09-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张葵 ,  高艺曼 ,  刘杰

IPC: C07C227/16 ,  C07C227/40 ,  C07C229/28 ,  C07C229/32 ,  A01N37/44 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种α‑取代的甘氨酸衍生物的制备方法及其应用，所述α‑取代的甘氨酸衍生物，其结构式为：其中，Ar为苯基、取代苯基或芳香杂环中的任何一种，R1、R2为各自独立的基团，R1为酯基、酰胺或多肽中的任何一种；R2为各种取代基。本发明以N‑烷氧基邻苯二甲酰亚胺为起始底物，通过可见光诱导的单电子转移(SET)过程，实现α‑取代的甘氨酸衍生物的构建。本发明的合成方法具有原料稳定且易制备，反应条件温和，实验操作简单，化学选择性及官能团普适性好，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。对所合成的部分化合物进行了生物活性测试，结果表明所制备的化合物对油菜菌核病菌和水稻纹枯病菌有较好的抑制活性。