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公开(公告)号：CN118854309A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410649185.2
申请日：2024-05-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学介导偕二氟环丙烷开环脱氟氢化的反应方法，在无氧条件下，锌片为阳极、铂片为阴极，将偕二氟环丙烷、环己基硫醇、H2O、乙腈与nBu4NBr，常温下通电搅拌反应3.5小时，制备单氟烯烃化合物。此方法通过偕二氟环丙烷的开环脱氟加氢，以中等至优秀的产率获得获得一系列单氟烯烃化合物，多取代的偕二氟环丙烷官能团兼容性也证明了这一反应的实用性。
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公开(公告)号：CN115583874A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211256324.2
申请日：2022-10-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07B53/00
Abstract: 本发明是一种金属铑催化内炔的不对称串联反应的方法，在无水无氧条件下，在无水无氧条件下，加入炔烃、硼酸试剂、铑催化剂和溶剂，常温下搅拌过夜，即得2，3‑二取代的茚酮衍生物。本发明在温和条件下利用铑物质作为催化剂，手性二烯物质作为配体，拓宽了反应的底物范围，提高产物的对映选择性。本发明简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物转化率高且易于储存。
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公开(公告)号：CN119307939A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310868779.8
申请日：2023-07-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明是一种电化学促使碳硫键合成的新方法。有机硫化合物是医学和生物学中的重要靶点，也是有机合成中重要的中间体。因此，该类化合物的合成具有十分重要的理论和应用价值。在C‑S键构建的有机反应中，利用烯烃的官能化一步合成有机硫化物，因其步骤简单和较高的原子经济性，引起了化学家的极大兴趣。目前，发展更加高效、绿色，无过渡金属参与的烯烃官能化反应构建C‑S键已经成为化学家们追求的目标。提供的这一新方法，可以很好的构筑碳硫键，以此合成更多有需要的化合物。
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![一类手性二环[2.2.2]骨架的双烯配体的合成方法](/CN/2023/1/96/images/202310483461.jpg)
公开(公告)号：CN117486707A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310483461.8
申请日：2023-04-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明是一类手性二环[2.2.2]骨架的双烯配体的合成方法。高效，简单的合成一类官能团多样性的手性配体一直是不对称催化领域的研究重点之一。本项目旨在通过铜催化的偶联反应合成各类取代基的二烯体，从而进一步与亲二烯体发生[4+2]环加成，反应合成[2.2.2]以及[3.2.2]骨架的手性双烯消旋体，进一步转化成双烯配体的羧酸衍生物，接着通过化学拆分的手段得到一对光学活性的手性双烯配体。这类配体可以进一步的简单，高效的转化成为一系列具有不同电子效应和立体效应的手性混杂膦烯、氧烯或硫烯配体。
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公开(公告)号：CN116554000A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310483380.8
申请日：2023-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C29/36 , C07C35/32 , C07C35/52 , C07C37/14 , C07C39/17 , C07C213/00 , C07C215/70 , C07C41/30 , C07C43/23 , B01J31/22
Abstract: 本发明是一种使用新开发的手性双烯配体参与的金属铑催化未活化内炔的不对称环化反应的方法，在无水无氧条件下，加入未活化的炔烃、硼酸试剂、铑催化剂、手性配体和溶剂，常温下搅拌过夜，即得2，3‑二取代的茚醇衍生物。本发明在温和条件下利用铑物质作为催化剂，手性二烯物质作为配体，解决了之前使用未活化炔烃作为底物时的局限性，提高产物的对映选择性。本发明简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物转化率高且易于储存。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115584516A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211256341.6
申请日：2022-10-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明是电化学诱导二氟环丙烷脱氟羧化反应的方法，在无水无氧条件下，在反应瓶中加入二氟环丙烷，电解质，溶剂，常温下通入二氧化碳通电搅拌反应3.5小时。本发明创造主要避免贵金属的使用，通过在温和条件下利用电子作为氧化还原试剂来开发新的有机转化，从而避免化学计量氧化剂或还原剂，减少不必要的废物，以满足日益增长的环境友好性和可持续性需求。本发明简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，底物拓展范围广，产率高。
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公开(公告)号：CN118390073A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410649181.4
申请日：2024-05-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种环丙烷化合物的有机电化学合成方法，在无氧条件下，锌片为阳极、铂片为阴极，将偕二氯环丙烷、环己基硫醇、H2O、乙腈与nBu4NBr，常温下通电搅拌反应3.5小时，制备环丙烷化合物。此方法通过偕二氯环丙烷的脱氯加氢，以良好至优秀的产率获得获得一系列环丙烷化合物，多取代的偕二氯环丙烷官能团兼容性也证明了这一反应的实用性。
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公开(公告)号：CN115583874B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211256324.2
申请日：2022-10-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07B53/00
Abstract: 本发明是一种金属铑催化内炔的不对称串联反应的方法，在无氧条件下，加入炔烃、硼酸试剂、铑催化剂和溶剂，常温下搅拌过夜，即得2，3‑二取代的茚酮衍生物。本发明在温和条件下利用[RhCl{(R，R)‑Ph‑bod}]2为催化剂，拓宽了反应的底物范围，提高产物的对映选择性。本发明简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物转化率高且易于储存。
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公开(公告)号：CN114560761B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202210110129.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/633 , C07C49/693 , C07C49/755
Abstract: 本发明公开了一种水相中一次性合成2,3‑二取代的茚酮衍生物的方法，包括，在无氧条件下，将铑催化剂、三乙胺、内炔与2‑甲酰基苯硼酸混合物于水中，搅拌反应，制得2,3‑二取代的茚酮衍生物。本发明提供一种水相中一次性合成2,3‑二取代的茚酮衍生物的方法，不需要外源配体，本发明简单易操作，仅使用水作为溶剂，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物转化率高，且在室温下可以储存。
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公开(公告)号：CN114560761A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210110129.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/633 , C07C49/693 , C07C49/755
Abstract: 本发明公开了一种水相中一次性合成2,3‑二取代的茚酮衍生物的方法，包括，在无氧条件下，将铑催化剂、三乙胺、内炔与2‑甲酰基苯硼酸混合物于水中，搅拌反应，制得2,3‑二取代的茚酮衍生物。本发明提供一种水相中一次性合成2,3‑二取代的茚酮衍生物的方法，不需要外源配体，本发明简单易操作，仅使用水作为溶剂，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物转化率高，且在室温下可以储存。
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