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公开(公告)号：CN110284359B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201910467450.4
申请日：2019-05-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种使用基因工程菌控制造纸过程生物膜污染的方法，涉及造纸技术领域。本发明公开的基因工程菌其具有如下特性：(1)将其添加至纸浆中，其具有成为纸浆中优势菌的能力；(2)其不具有形成生物膜的能力或其形成生物膜的能力受到抑制。将该基因工程菌投入到造纸的浆料中，该菌可以成为整个纸浆系统微生物群中的优势菌株，以此菌为核心所形成在机架上的沉积物和腐浆等污染物的附着能力较低，通过简单的冲洗即可被清除，有效解决纸机系统因生物膜污染而导致的沉积问题。
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公开(公告)号：CN117965595B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202311837328.4
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01N63/22 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G22/45 , C12P17/10 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了ccdC基因的新用途，属于微生物基因工程技术领域。本发明公开的ccdC基因的新用途，所述新用途为提高菌株运动能力、降低细菌生物膜的褶皱性、破坏生物膜结构的稳定性、促进细菌分散、促进芽孢形成、抑制本氏烟草生长、抑制菌株分泌吲哚乙酸；所述ccdC基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一株ccdC基因突变株SZZ06，本发明ccdC基因突变株SZZ06与野生型FZB42相比，菌株运动能力降低、生物膜的褶皱性更大、生物膜的结构更稳定、细菌分散更慢、芽孢形成更少、促进菌株分泌吲哚乙酸、促进植物生长。
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公开(公告)号：CN118006654A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311837322.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因kinA敲除株的构建方法及应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜分散调控基因kinA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过重叠PCR获得敲除kinA基因的目的片段，即生物膜分散调控基因kinA的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法导入野生型FZB42，得到kinA敲除株△kinA。△kinA菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
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公开(公告)号：CN117965595A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311837328.4
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01N63/22 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G22/45 , C12P17/10 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了ccdC基因的新用途，属于微生物基因工程技术领域。本发明公开的ccdC基因的新用途，所述新用途为提高菌株运动能力、降低细菌生物膜的褶皱性、破坏生物膜结构的稳定性、促进细菌分散、促进芽孢形成、抑制本氏烟草生长、抑制菌株分泌吲哚乙酸；所述ccdC基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一株ccdC基因突变株SZZ06，本发明ccdC基因突变株SZZ06与野生型FZB42相比，菌株运动能力降低、生物膜的褶皱性更大、生物膜的结构更稳定、细菌分散更慢、芽孢形成更少、促进菌株分泌吲哚乙酸、促进植物生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109988736A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910419969.5
申请日：2019-05-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种松树内生细菌FBS135，其为Pantoea eucalypti属，已保藏于武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2019198，保藏日期为2019年4月9日。所述松树内生细菌FBS135的16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的松树内生细菌FBS135，其对松树生长有促进作用，试验数据表明，利用该菌制备的松树生长促进剂对松树幼苗的根茎叶等各项生长指标起到明显的促进作用，并且可以增加松苗的系统抗逆性，减少病原菌的侵染和在逆境下发病死亡的几率。
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公开(公告)号：CN107338244A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710511964.6
申请日：2017-06-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了一种快速广谱的基因组DNA提取试剂及其应用，所述的DNA提取试剂含有以下成分：乙酸钠0.1M，柠檬酸钠0.025M，苯酚400mL，1.25％SDS 8M盐酸胍补足到1L。应用本发明的试剂可在15-30min完成基因组DNA提取，能够进行DNA微量和大量的提取。简化了基因组DNA提取步骤，降低了提取工作的物质和时间成本，拓宽了单一试剂的适用范围，并进一步提高产物得率。本方法及试剂适用范围广，如适用于血液、肌肉组织、细菌、真菌和土壤等。试剂配置和操作更加简单，且稳定性高，适合微量和大量样品的快速提取，且提取方法简单，所需时间短，提高了基因组DNA的提取效率。
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公开(公告)号：CN117987430A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311837326.5
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因spo0J敲除片段及其应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明的生物膜分散调控基因spo0J敲除片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。通过重叠PCR获得敲除spo0J基因的目的片段，即生物膜分散调控基因spo0J的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法转化进野生型FZB42得到spo0J敲除株△spo0J。△spo0J菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
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公开(公告)号：CN116804174A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310519583.8
申请日：2023-05-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种瓦雷兹芽孢杆菌及其应用，其涉及微生物技术领域。本发明公开的瓦雷兹芽孢杆菌保藏编号为CCTCC NO:M2023455，其代谢产生的物质对热稳定，对酸敏感，对碱稳定、对蛋白酶K稳定，对松材线虫具有较高杀线活性，可用于松材线虫病的防治应用中。
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公开(公告)号：CN116694510A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310514718.1
申请日：2023-05-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种短小芽孢杆菌及其应用，其涉及微生物技术领域。本发明公开的短小芽孢杆菌保藏编号为CCTCC NO:M2023453，其代谢产生的物质对热稳定，对酸敏感，对碱稳定、对蛋白酶K稳定，对松材线虫具有较高杀线活性，可用于松材线虫病的防治应用中。
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