公开(公告)号：CN101785430A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN200910234254.9

申请日：2009-11-18

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  王金玲

IPC: A01H4/00

Abstract: 一项以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养技术，发明人：季孔庶、王金玲以马尾松成熟胚为外植体建立起了一项包括丛生芽诱导、伸长和生根的植株再生技术。丛生芽诱导以DCR+6-BA1.0毫克/升+NAA 0.1毫克/升效果最佳，诱导率高达90.63％；DCR+AC1.0克/升的培养基能促进丛生芽伸长，且效果最佳；生根培养以DCR+NAA0.5毫克/升的诱导效果最佳，生根率达92.5％；培养基中添加1.0克/升活性炭有利于根的进一步伸长生长。

公开(公告)号：CN118773202A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410762076.1

申请日：2024-06-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  王登宝 ,  姚圣 ,  陈美婧 ,  邱子莫 ,  徐涛

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种马尾松串联锌指结构PmTZF1基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本申请首次公开的马尾松串联锌指结构PmTZF1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建马尾松串联锌指结构PmTZF1基因的表达载体pBI121‑PmTZF1；将构建的马尾松串联锌指结构PmTZF1基因的表达载体转化到拟南芥；培育筛选并获得抗非生物胁迫能力提高的转基因拟南芥植株。与野生型植株相比，转基因株系的根显著长于野生型，提前开花和抽薹；在干旱胁迫下，转基因株系正常开花结果，分枝数多，角果的数量、长度等性状显著优于野生型株系。

公开(公告)号：CN103340153A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201310275710.0

申请日：2013-07-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  王金玲 ,  王潘潘 ,  阮倩倩

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明涉及一种以马尾松离体成熟胚为外植体的组织培养方法，包括以下步骤：不定芽诱导：将马尾松离体成熟胚接种到诱导培养基上，培养20天左右，待培养物诱导出芽原基后，即开始下一阶段；芽的分化与伸长：将第(1)所得的培养物转移到分化培养基上，培养数天，待分化出小芽后，即可将小芽接种到芽伸长培养基上进行芽的伸长，培养30-40天，待小苗长到常规生根程序所需高度时，进入下一步；生根：将第(2)将所得的小苗齐根取下，转至常规生根培养基中，培养28-35天，小苗根部开始出现白色的短根，此时，将生根小苗移到根伸长培养基中，之后培养30天左右，即可移栽长成正常的马尾松植株。

公开(公告)号：CN102119663A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201110000721.9

申请日：2011-01-05

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  仵丹丹

IPC: A01H4/00

Abstract: “一项铁线莲‘茱莉亚’组织培养快繁技术”属于铁线莲‘茱莉亚’组织培养快繁技术领域。该技术以当年新生枝条带芽茎段为外植体，建立了铁线莲‘茱莉亚’的再生体系。研究结果表明，腋芽诱导的最佳培养基是MS+2，4-二氯苯氧乙酸1.0毫克/升+吲哚丁酸0.1毫克/升+蔗糖30克/升，分化率达93.3％；不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-苄基嘌呤1.0毫克/升+吲哚丁酸0.15毫克/升+蔗糖30克/升，增殖系数为4.03；适宜的生根培养基是1/2MS+萘乙酸0.05毫克/升，生根率达91.2％。经过5～7天的开瓶炼苗，以珍珠岩∶泥炭＝1∶3为基质，20天后调查，其移栽成活率达87％。上述发明技术可应用于铁线莲‘茱莉亚’的高效快速繁殖，并可达到工厂化育苗的目标。

公开(公告)号：CN117088952B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202310925452.X

申请日：2023-07-26

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 姚圣 ,  季孔庶 ,  娄轩 ,  王登宝 ,  程翔 ,  张景景

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H5/04 ,  A01H5/12 ,  A01H6/20 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种马尾松PmSND4基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程领域。本发明的马尾松PmSND4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以2年生马尾松叶片为材料，通过克隆得到马尾松PmSND4基因，在此基础上构建其过量表达载体pCAMBIA1301‑PmSND4，转入山新杨中，得到转基因植株。野生型山新杨相比，转基因山新杨株系生长更快；第3、6、9叶片叶片面积更大；株系茎高与第九节间茎直径都出现了显著性的增加；细胞壁出现显著性增厚；茎木质部与韧皮部厚度均增加；木质素、纤维素和半纤维素的含量显著增加。

公开(公告)号：CN119638809A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411805725.8

申请日：2024-12-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 姚圣 ,  喻琼 ,  李芊滋 ,  宋一丹 ,  程翔 ,  张景景 ,  季孔庶

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了白桦m6A识别蛋白BplCPSF30‑L及其编码基因和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的白桦m6A识别蛋白BplCPSF30‑L，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建白桦m6A识别蛋白BplCPSF30‑L的表达载体转化到突变体拟南芥中；培育筛选并获得开花时间提前的转基因拟南芥植株。结果表明：在拟南芥cpsf30‑l突变体中过表达BplCPSF30‑L可恢复拟南芥cpsf30‑l突变体的晚花表型；转基因拟南芥中的开花相关基因的表达量也得到恢复。本发明为促进白桦开花，缩短白桦育种周期提供一种分子手段和依据。

公开(公告)号：CN114672499B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202210024385.X

申请日：2022-01-11

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  姚圣 ,  陈妤 ,  朱沛煌 ,  王登宝

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS及其启动子和应用，属于植物基因工程技术领域。马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。PmGPPS的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。PmGPPS的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现PmGPPS能响应一些非生物胁迫和激素处理，过表达PmGPPS可正向调控MVA和MEP通路上部分基因的表达，有效提高下游物质及萜类化合物的产量。本发明有助于对马尾松PmGPPS基因功能的深入研究，并为提高马尾松萜类化合物合成的育种工作提供一种分子手段和依据。

公开(公告)号：CN102144543A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN201110000713.4

申请日：2011-01-05

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  仵丹丹

IPC: A01H4/00

Abstract: “一项铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁技术”属于铁线莲“阿拉贝拉”组织培养快繁技术领域。该技术以当年新生枝条带芽茎段为外植体，建立了铁线莲“阿拉贝拉”的再生体系。研究发现，腋芽诱导的最佳培养基是MS+2，4-二氯苯氧乙酸1.0毫克/升+吲哚丁酸0.1毫克/升+蔗糖30克/升，分化率达100％；不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-苄基嘌呤0.5毫克/升+吲哚丁酸0.1毫克/升+蔗糖30克/升，增殖系数为3.98；适宜的生根培养基是1/2MS+萘乙酸0.04毫克/升，生根率达89.3％。经过5～7天的开瓶炼苗，以珍珠岩∶泥炭＝1∶3为基质，20天后调查，其移栽成活率达90％。上述发明技术可应用于铁线莲“阿拉贝拉”的高效快速繁殖，并能实现其工厂化育苗。

公开(公告)号：CN119842743A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510242996.5

申请日：2025-03-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 宋一丹 ,  季孔庶 ,  喻琼 ,  姚圣 ,  李芊滋 ,  程翔 ,  张景景

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了马尾松PmYTH5基因及其编码蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的马尾松PmYTH5基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1所示。将PmYTH5基因构建蛋白表达载体，导入受体进行蛋白表达，结果表明，PmYTH5‑HIS特异性结合m6A修饰的RNA，而不是未甲基化的RNA，并且PmYTH5m‑HIS丧失识别m6A的能力。构建马尾松PmYTH5基因的转基因拟南芥植株，结果表明，在拟南芥中过表达PmYTH5可提高拟南芥的耐盐性。本发明有助于马尾松PmYTH5基因功能的深入研究，并为培育耐盐碱的马尾松良种提供一种分子手段和依据。

公开(公告)号：CN119735661A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202411805726.2

申请日：2024-12-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 姚圣 ,  季孔庶 ,  喻琼 ,  李芊滋 ,  宋一丹 ,  程翔 ,  张景景

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了马尾松m6A识别蛋白PmCPSF30‑L2及其编码基因和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的马尾松m6A识别蛋白PmCPSF30‑L2，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建马尾松m6A识别蛋白PmCPSF30‑L2的表达载体转化到突变体拟南芥中；培育筛选并获得对ABA的耐受性提高的转基因拟南芥植株。结果表明：在拟南芥cpsf30‑l突变体中过表达PmCPSF30‑L2可提高拟南芥cpsf30‑l突变体对ABA的耐受性；拟南芥cpsf30‑l突变体中的开花相关基因的表达量也得到恢复。本发明为培育高效耐受ABA和逆境胁迫的新品种提供一种分子手段和依据。