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公开(公告)号：CN106978633A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510894143.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了通过电纺制备小粒径纳米纤维的方法。通过电纺制备出的尼龙-4，6纳米纤维的直径的变化范围是1微米到1纳米之间，改变纤维直径的方式是通过调节聚合物溶液的浓度来实现的。电纺质量浓度为20％的尼龙-4，6甲酸溶液可以制备出一种橡胶状的纳米纤维，其宽度约为850nm，用稀释过的质量浓度为2％的尼龙-4，6溶液可以电纺出直径为1.6nm甚至更细的尼龙-4，6纳米纤维。当电纺低浓度的尼龙-4，6溶液时，在溶液中加入少量的吡啶可以避免电纺过程中产生水珠状的纤维。使用扫描和透射电子显微镜来观察纳米纤维的直径。超细的、直径只有1.2nm的尼龙-4，6纳米纤维在它的横截面上可能只含有6个或7个尼龙-4，6分子。
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公开(公告)号：CN106835342A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510894118.8
申请日：2015-12-04
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: D01F6/94 , C08G73/1067 , C08J5/18 , C08J2379/08 , D01D5/0015 , D01F1/09 , D01F11/08
Abstract: 本发明公开了使用BPDA/PDA系列聚酰亚胺制备高强度的聚合物纳米纤维的方法。以联苯四甲酸二酐(BPDA)和对苯二胺(PDA)为单体，通过强烈的机械搅拌，在温度为-15℃到0℃的条件下反应48h到72h，可以获得一系列用于合成高分子量的聚酰亚胺的前体---聚联苯二甲酸二甲酰对苯二胺(BP-PAA)，这种PI前体溶液可以用于制备BPDA/PDA系列聚酰亚胺薄膜和电纺纳米纤维。使用红外、Ostward黏度计、CMT-8102机电万能材料试验机和扫描电子显微镜(SEM)来对PI前体溶液，PI薄膜和纳米纤维丝进行表征。这种高分子量的BPDA/PDA系列聚酰亚胺薄膜和纳米纤维具有极好的机械性能，其中薄膜有高达900MPa的抗拉强度和18GPa的弹性模量，而纳米纤维是210MPa的抗拉强度和2.5GPa的弹性模量。
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公开(公告)号：CN104974217B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510382830.X
申请日：2015-07-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类脱氢枞酸喹喔啉衍生物及其制备方法和应用，所述一种具有通式(Ⅰ)所示结构的脱氢枞酸喹喔啉衍生物I‑a至I‑i及其在药学上可接受的盐：其中，脱氢枞酸喹喔啉衍生物I‑a至I‑i对应的R分别为：所述的通式I所示结构的脱氢枞酸喹喔啉衍生物I‑a至I‑i的制备方法，包括如下步骤：本发明公开的化合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸衍生物对肝癌细胞(HepG2)具有显著的抑制效果，具备作为抗肿瘤药物的开发价值。
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公开(公告)号：CN104911738B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510259065.2
申请日：2015-05-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种PU/CAP芯鞘结构纤维的制备方法，将CAP溶于由甲氧基乙醇、丙酮与水配置而成的混合溶剂，获得CAP溶液；将PU溶解在由四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺配置而成的溶剂，获得PU溶液；采用同轴电纺装置，通过微量推进泵，调节装有电纺溶液的注射器的流速，得到以PU为芯、CAP为鞘的PU/CAP芯鞘结构纤维。本发明制备了以CAP为鞘，以PU为芯的同轴载药纤维，纤维表面光滑，芯鞘层之间界限分明，力学强度比单纯的电纺CAP纤维的力学强度增强了14.25倍。制备的同轴纤维毒性评级为0级或1级，对正常细胞不具有毒性，符合相关使用标准，具有一定的药物缓释能力。
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公开(公告)号：CN104911738A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510259065.2
申请日：2015-05-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种PU/CAP芯鞘结构纤维的制备方法，将CAP溶于由甲氧基乙醇、丙酮与水配置而成的混合溶剂，获得CAP溶液；将PU溶解在由四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺配置而成的溶剂，获得PU溶液；采用同轴电纺装置，通过微量推进泵，调节装有电纺溶液的注射器的流速，得到以PU为芯、CAP为鞘的PU/CAP芯鞘结构纤维。本发明制备了以CAP为鞘，以PU为芯的同轴载药纤维，纤维表面光滑，芯鞘层之间界限分明，力学强度比单纯的电纺CAP纤维的力学强度增强了14.25倍。制备的同轴纤维毒性评级为0级或1级，对正常细胞不具有毒性，符合相关使用标准，具有一定的药物缓释能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104818215A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510281722.3
申请日：2015-05-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明是基于肠细胞融合层用于监测钙转运的微流体控制芯片，其特征是由两个独立的模制/微图案化的PDMS层制成，其在这里分别被称为“顶”和“基底”层；这两层夹着一个孔径为0.4微米的聚对苯二甲酸乙酯（PET）膜，该芯片装配在两个聚甲基丙烯酸甲酯PMMA层之间，并用牢固的机械方式夹紧，以防止流体渗漏；聚甲基丙烯酸甲酯嵌合还便于插入跨上皮电阻探针，以及在芯片连接到外部流体装置用于细胞的装入和培养基的连续输注。优点：可用于测量多种营养物质的生物利用和运输。此外，通过活细胞成像系统，可在细胞水平上进行实时的测量，该系统包括一个直接与比率成像设置集成的细胞培养系统。该系统可用来区分细胞旁和跨细胞钙运输。
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公开(公告)号：CN104794512A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510115842.6
申请日：2015-03-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: G06K19/06
Abstract: 本发明公开了一种编码纤维防伪药及其制备方法，该编码纤维防伪药包括药物有效成分和药用辅料；还包括编码纤维，所述的编码纤维在药物制备过程中与有效成分和药用辅料混合后一起压制成药品；在检测药物时，直接将药物表面放于荧光显微镜下成像观察即可。本发明将聚合物溶液与荧光剂混合电纺成纤维，通过简单的空间漂白来进行编码，纤维不需要解码可通过荧光显微镜直接观察纤维表面条码直接解码。编码纤维的结构组成简单，有利于监管人员对于药品的管理，纤维的长度和直径也可以用来储存信息。研究显示通过光漂白的纤维上的条码能够长期稳定存在，在药片表面的编码纤维能够通过普通的荧光显微镜进行解码，甚至不需要将纤维从药片上取下就可解码。
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公开(公告)号：CN104988662B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510332247.8
申请日：2015-06-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/42 , D04H1/4334 , D01D5/00
Abstract: 本发明是纳米纤维膜的制备方法，包括：（1）合成聚酰胺酸；（2）制备聚酰胺酸(PAA)纳米纤维膜；（3）制备聚酰胺酸纳米纤维膜亚胺化成聚酰亚胺膜；（4）制备CA纳米纤维膜；（5）同轴电纺醋酸纤维素‑聚酰胺酸；（6）CA‑PAA纳米纤维膜亚胺化：（7）合成苯并噁嗪单体；（8）苯并噁嗪原位固化CA、PI、CA‑PI纳米纤维膜；（9）苯并噁嗪/二氧化硅原位固化CA、PI、CA‑PI纳米纤维膜。优点：得到具有生物可降解性、成本低廉、显著的机械强度的CA‑PI纳米纤维膜；通过对纤维膜表面修饰，得到功能性的纤维膜材料；此高强度的疏水膜材料在油水分离、污水处理以及深海石油泄漏中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104988662A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510332247.8
申请日：2015-06-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/42 , D04H1/4334 , D01D5/00
Abstract: 本发明是纳米纤维膜的制备方法，包括：（1）合成聚酰胺酸；（2）制备聚酰胺酸(PAA)纳米纤维膜；（3）制备聚酰胺酸纳米纤维膜亚胺化成聚酰亚胺膜；（4）制备CA纳米纤维膜；（5）同轴电纺醋酸纤维素-聚酰胺酸；（6）CA-PAA纳米纤维膜亚胺化：（7）合成苯并噁嗪单体；（8）苯并噁嗪原位固化CA、PI、CA-PI纳米纤维膜；（9）苯并噁嗪/二氧化硅原位固化CA、PI、CA-PI纳米纤维膜。优点：得到具有生物可降解性、成本低廉、显著的机械强度的CA-PI纳米纤维膜；通过对纤维膜表面修饰，得到功能性的纤维膜材料；此高强度的疏水膜材料在油水分离、污水处理以及深海石油泄漏中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104974217A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510382830.X
申请日：2015-07-02
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07J73/008 , C07J73/005
Abstract: 本发明公开了一类脱氢枞酸喹喔啉衍生物及其制备方法和应用，所述一种具有通式(Ⅰ)所示结构的脱氢枞酸喹喔啉衍生物I-a至I-i及其在药学上可接受的盐：，其中，脱氢枞酸喹喔啉衍生物I-a至I-i对应的R分别为：所述的通式I所示结构的脱氢枞酸喹喔啉衍生物I-a至I-i的制备方法，包括如下步骤：。本发明公开的化合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸衍生物对肝癌细胞(HepG2)具有显著的抑制效果，具备作为抗肿瘤药物的开发价值。
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