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公开(公告)号：CN107100162B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710371199.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: E02D3/12
Abstract: 一种微生物气液循环注浆固土方法，步骤包括：a.将注浆花管1垂直打入地基7；b.通过注浆花管1向待固土体8中注入待固土体8孔隙体积1.5倍的OD600＝1.2的菌液3，再注入与菌液3等体积的浓度为0.5mol/L～1.0mol/L的尿素与CaCl2混合而成的胶结液4；c.利用空气压缩机6向待固土体8中注入压力为100KPa～200KPa、体积为待固土体孔隙体积1.5倍的压缩空气，将待固土体8中的孔隙液顶出，使待固土体8处于非饱和状态，静置12h；d.向待固土体8中注入1.5倍待固土体8孔隙体积的胶结液4，静置12h；e.重复d操作1次；f.反复进行b、c、d、e操作，直至待固土体8强度达到要求或注浆液体(菌液3或胶结液4)无法注入待固土体8中时，停止注浆。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105350517B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510705086.2
申请日：2015-10-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种微生物循环注浆加固地基的方法，步骤包括：a.在待加固地基上间隔插入注浆管和抽浆管；b.利用注浆管（Ⅰ）和抽浆管（Ⅰ′）先将微生物菌液循环注入地基；c. 利用注浆管（Ⅱ）和抽浆管（Ⅱ′）将胶结溶液循环注入地基；d.将注浆管（Ⅰ）和抽浆管（Ⅰ′）的抽、注功能互换，使微生物菌液反向循环注入地基；e.将注浆管（Ⅱ）和抽浆管（Ⅱ′）的抽、注功能互换，使胶结溶液反向循环注入地基；f.重复b、c、d、e步骤直至地基满足加固要求。微生物循环注浆使地基中形成抽注结合、正反循环交替、流线正交的注浆体系，能够将微生物菌液与胶结溶液快速、均匀的注入地基，并发生反应产生碳酸钙胶结松散的砂土或粉土，形成了承载力较高的复合地基。
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公开(公告)号：CN105350517A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510705086.2
申请日：2015-10-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种微生物循环注浆加固地基的方法，步骤包括：a.在待加固地基上间隔插入注浆管和抽浆管；b.利用注浆管（Ⅰ）和抽浆管（Ⅰ′）先将微生物菌液循环注入地基；c.利用注浆管（Ⅱ）和抽浆管（Ⅱ′）将胶结溶液循环注入地基；d.将注浆管（Ⅰ）和抽浆管（Ⅰ′）的抽、注功能互换，使微生物菌液反向循环注入地基；e.将注浆管（Ⅱ）和抽浆管（Ⅱ′）的抽、注功能互换，使胶结溶液反向循环注入地基；f.重复b、c、d、e步骤直至地基满足加固要求。微生物循环注浆使地基中形成抽注结合、正反循环交替、流线正交的注浆体系，能够将微生物菌液与胶结溶液快速、均匀的注入地基，并发生反应产生碳酸钙胶结松散的砂土或粉土，形成了承载力较高的复合地基。
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公开(公告)号：CN107100162A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710371199.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: E02D3/12
CPC classification number: E02D3/12
Abstract: 一种微生物气液循环注浆固土方法，步骤包括：a.将注浆花管1垂直打入地基7；b.通过注浆花管1向待固土体8中注入待固土体8孔隙体积1.5倍的OD600＝1.2的菌液3，再注入与菌液3等体积的浓度为0.5mol/L～1.0mol/L的尿素与CaCl2混合而成的胶结液4；c.利用空气压缩机6向待固土体8中注入压力为100KPa～200KPa、体积为待固土体孔隙体积1.5倍的压缩空气，将待固土体8中的孔隙液顶出，使待固土体8处于非饱和状态，静置12h；d.向待固土体8中注入1.5倍待固土体8孔隙体积的胶结液4，静置12h；e.重复d操作1次；f.反复进行b、c、d、e操作，直至待固土体8强度达到要求或注浆液体(菌液3或胶结液4)无法注入待固土体8中时，停止注浆。
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公开(公告)号：CN105714765B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610071147.9
申请日：2016-02-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: E02D3/12 , C09K17/40 , C09K103/00
Abstract: 一种微生物低温注浆的方法，步骤包括：a.将低温注浆设备的注浆花管2打入地基3；b.用离心分离去除掉已有生物酶后的微生物配置4℃低温菌液（菌液浓度OD600=1.2左右），与4℃氯化钙与尿素的混合液（氯化钙浓度为0.10mol/L~0.50mol/L，尿素浓度为0.10mol/L~0.50mol/L）混合制成微生物胶结液，并保持温度为4℃；c.将微生物胶结液4通过由1、2、5、6、7组成的低温注浆设备注入待固化土体；d.待注浆后的土体温度回升至15℃恒温后，静置1h；e.重复进行c、d两步操作，直至微生物胶结液无法注入土体或土体强度达到要求时，停止注浆。
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公开(公告)号：CN105714765A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610071147.9
申请日：2016-02-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: E02D3/12 , C09K17/40 , C09K103/00
CPC classification number: E02D3/12 , C09K17/40 , C09K2103/00
Abstract: 一种微生物低温注浆的方法，步骤包括：a.将低温注浆设备的注浆花管2打入地基3；b.用离心分离去除掉已有生物酶后的微生物配置4℃低温菌液（菌液浓度OD600=1.2左右），与4℃氯化钙与尿素的混合液（氯化钙浓度为0.10mol/L~0.50mol/L，尿素浓度为0.10mol/L~0.50mol/L）混合制成微生物胶结液，并保持温度为4℃；c.将微生物胶结液4通过由1、2、5、6、7组成的低温注浆设备注入待固化土体；d.待注浆后的土体温度回升至15℃恒温后，静置1h；e.重复进行c、d两步操作，直至微生物胶结液无法注入土体或土体强度达到要求时，停止注浆。
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