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公开(公告)号：CN110684086A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911010907.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种铜离子检测用荧光蛋白及其编码核苷酸序列和应用，涉及分子生物学技术领域，该Cu2+检测用荧光蛋白包括如Seq No.01所示的氨基酸序列。该蛋白可以高效的结合藻红色素PEB，发射强烈的橙色荧光，同时上述Cu2+检测用荧光蛋白对铜离子有特异性响应，可以选择性的被铜离子淬灭，而对其它离子基本没有影响。此外，该Cu2+检测用荧光蛋白还有较强的耐盐性，有效缓解了现有铜离子检测用荧光蛋白在高盐浓度下失去效用的问题。
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公开(公告)号：CN114958892A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210609410.0
申请日：2022-05-31
Applicant: 南京林业大学
Inventor： 伍贤军
IPC: C12N15/70 , C07K14/795 , C12N15/12 , C12N15/60 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种在细菌中表达生产藻蓝蛋白的方法，涉及生物技术领域。将重组质粒转化细菌感受态细胞，培养、筛选获得阳性细菌转化子；将所述阳性细菌转化子在如下条件下培养：27‑29℃下，并在添加有0.2‑0.3mol/L的甘氨酸的培养基中进行培养。本发明基于现有的低温合成藻蓝蛋白的原理，在引入信号肽的基础之上，调整培养温度和添加剂甘氨酸浓度，实现藻蓝蛋白在细菌胞外高水平的分泌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110684789B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201911019006.2
申请日：2019-10-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供一种融合基因、重组载体及其制备方法、镉离子全细胞生物传感器及其制备方法与应用。所述融合基因包括启动子O/P以及转录因子CadC、藻蓝蛋白脱辅基蛋白β亚基CpcB、裂合酶CpcS、血红素氧化酶HO1与胆绿素还原酶PebS的编码基因，将所述融合基因插入载体转入宿主细胞后，能够得到一种镉离子全细胞生物传感器，所述镉离子全细胞生物传感器能够通过肉眼识别颜色和仪器检测荧光强度两种方式来判断环境中镉离子的浓度。所述重组载体包含上述融合基因。所述镉离子全细胞生物传感器包含上述重组载体。所述镉离子全细胞生物传感器的应用包括：采用所述镉离子全细胞生物传感器检测水溶液中镉离子的浓度。
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公开(公告)号：CN119391739A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411520151.X
申请日：2024-10-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/70 , G01N21/78 , G01N21/64 , C07K14/245 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种基于生物合成的胆绿素可视化检测镉离子的质粒载体及其生物传感器和定量检测方法，所述质粒载体pET21a‑cadR‑C448S_CY‑ho1序列如SEQ ID NO.1所示。本发明制备的全细胞生物传感器，既可以利用生物传感器细胞培养液的远红色荧光为输出信号，也可以利用生物传感器细胞沉淀物的蓝绿色作为输出信号，定量检测真实环境中的镉离子浓度，不仅体现在生物传感器的构造元件上，更是提出了一种新的对细胞沉淀物颜色变化进行定量的方法。
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公开(公告)号：CN110684086B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201911010907.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种铜离子检测用荧光蛋白及其编码核苷酸序列和应用，涉及分子生物学技术领域，该Cu2+检测用荧光蛋白包括如Seq No.01所示的氨基酸序列。该蛋白可以高效的结合藻红色素PEB，发射强烈的橙色荧光，同时上述Cu2+检测用荧光蛋白对铜离子有特异性响应，可以选择性的被铜离子淬灭，而对其它离子基本没有影响。此外，该Cu2+检测用荧光蛋白还有较强的耐盐性，有效缓解了现有铜离子检测用荧光蛋白在高盐浓度下失去效用的问题。
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公开(公告)号：CN119161460A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411314107.3
申请日：2024-09-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种全细胞生物传感器及其制备方法和应用，全细胞生物传感器含有GenBanK登录号：BA000039的ThcpcB、GenBanK登录号：AY804216的SpcpcB、GenBanK登录号：NC_003272的NocpcB或GenBanK登录号：WP_009454964的ThcpcB基因。本发明不需要通过复杂的程序从生物体中提取蛋白质，细胞直接和铜离子反应，传感器细胞的制备十分简单，成本低廉；时间短，仅在15min内完成检测；本发明最终所制备的生物传感器细胞灵敏度高(检测限低)、特异性强，具备优异的铜离子检测性能；技术效果明显，由于成本低廉，将带来巨大的社会效应。
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公开(公告)号：CN110684789A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911019006.2
申请日：2019-10-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供一种融合基因、重组载体及其制备方法、镉离子全细胞生物传感器及其制备方法与应用。所述融合基因包括启动子O/P以及转录因子CadC、藻蓝蛋白脱辅基蛋白β亚基CpcB、裂合酶CpcS、血红素氧化酶HO1与胆绿素还原酶PebS的编码基因，将所述融合基因插入载体转入宿主细胞后，能够得到一种镉离子全细胞生物传感器，所述镉离子全细胞生物传感器能够通过肉眼识别颜色和仪器检测荧光强度两种方式来判断环境中镉离子的浓度。所述重组载体包含上述融合基因。所述镉离子全细胞生物传感器包含上述重组载体。所述镉离子全细胞生物传感器的应用包括：采用所述镉离子全细胞生物传感器检测水溶液中镉离子的浓度。
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