公开(公告)号：CN112675176A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011539311.7

申请日：2020-12-23

Applicant: 南京景瑞康分子医药科技有限公司

Inventor： 高凯瑜 ,  夏培雪 ,  刘颖

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了ITM‑1A8新用途。该新用途包括：1)制备抑制KLHL22与DEPDC5相互作用的产品；2)制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂；3)制备预防和/或治疗肿瘤的产品。利用KLHL22‑DEPDC5相互作用模型对ITM‑1A8进行筛选，加入ITM‑1A8的细胞中，KLHL22‑DEP的相互作用强度要明显低于对照组强度。说明化合物具有抑制KLHL22‑DEP相互作用的功能。并通过典型的三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231对上述化合物ITM‑1A8抗癌效果进行验证，结果表明，加入药物组的细胞数量远低于对照组数量，说明该化合物具有抑制三阴性乳腺癌细胞生长的作用。

公开(公告)号：CN112675176B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202011539311.7

申请日：2020-12-23

Applicant: 南京景瑞康分子医药科技有限公司

Inventor： 高凯瑜 ,  夏培雪 ,  刘颖

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了ITM‑1A8新用途。该新用途包括：1)制备抑制KLHL22与DEPDC5相互作用的产品；2)制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂；3)制备预防和/或治疗肿瘤的产品。利用KLHL22‑DEPDC5相互作用模型对ITM‑1A8进行筛选，加入ITM‑1A8的细胞中，KLHL22‑DEP的相互作用强度要明显低于对照组强度。说明化合物具有抑制KLHL22‑DEP相互作用的功能。并通过典型的三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231对上述化合物ITM‑1A8抗癌效果进行验证，结果表明，加入药物组的细胞数量远低于对照组数量，说明该化合物具有抑制三阴性乳腺癌细胞生长的作用。

公开(公告)号：CN112675168A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011534853.5

申请日：2020-12-23

Applicant: 南京景瑞康分子医药科技有限公司

Inventor： 夏培雪 ,  高凯瑜 ,  刘颖

IPC: A61K31/415 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了化合物ITM‑2C6的新用途。该新用途包括：1)抑制KLHL22与DEPDC5的相互作用；2)制备抑制KLHL22与DEPDC5相互作用的产品；3)抑制真核生物肿瘤细胞增殖；4)制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂；5)预防和/或治疗肿瘤；6)制备预防和/或治疗肿瘤的产品。利用KLHL22‑DEPDC5相互作用模型对ITM‑2C6进行筛选，加入ITM‑2C6的细胞中，KLHL22‑DEP相互作用强度要明显低于对照组强度。通过三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231对ITM‑2C6抗癌效果进行验证，结果表明，加入药物组的细胞数量远低于对照组，说明该化合物具有抑制三阴性乳腺癌细胞生长的作用。

公开(公告)号：CN112680476A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011534849.9

申请日：2020-12-23

Applicant: 南京景瑞康分子医药科技有限公司

Inventor： 高凯瑜 ,  夏培雪 ,  刘颖

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/52 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种KLHL22蛋白和DEPDC5蛋白相互作用筛选系统。该系统包括pHTC‑KLHL22质粒和pNLF1‑N‑DEP质粒；所述pHTC‑KLHL22质粒是将编码KLHL22蛋白的基因插入pHTC质粒的多克隆位点得到的重组质粒；所述pNLF1‑N‑DEP质粒是将编码DEPDC5蛋白DEP结构域的DNA分子插入pNLF1‑N质粒的多克隆位点得到的重组质粒。

公开(公告)号：CN112675169A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011543184.8

申请日：2020-12-23

Applicant: 南京景瑞康分子医药科技有限公司

Inventor： 夏培雪 ,  高凯瑜 ,  刘颖

IPC: A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了ITM‑1B4的新用途。该新用途包括：1)抑制KLHL22与DEPDC5的相互作用；2)制备抑制KLHL22与DEPDC5相互作用的产品；3)抑制真核生物肿瘤细胞增殖；4)制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂；5)预防和/或治疗肿瘤；6)制备预防和/或治疗肿瘤的产品。利用建立的KLHL22‑DEPDC5相互作用模型对ITM‑1B4进行筛选，加入ITM‑1B4的细胞中，KLHL22‑DEP相互作用强度要明显低于对照组强度。通过典型三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231对ITM‑1B4抗癌效果进行验证，结果表明，加入药物组的细胞数量远低于对照组，说明该化合物具有抑制三阴性乳腺癌细胞生长的作用。