一种合成反式白藜芦醇的方法

    公开(公告)号:CN101475451B

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN200910025036.4

    申请日:2009-02-13

    Abstract: 本发明涉及一种功能性食品添加剂反式白藜芦醇的合成方法,其特征是3,5-甲氧基苯甲醇在DMF-三乙胺混合溶剂中进行氯代反应后得到3,5-甲氧基氯苄,经过与亚磷酸三乙酯反应后得到3,5-甲氧基苄基磷酸二乙酯,反应产物与大茴香醛进行Witting反应后得到3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯,在N-甲基苯胺与三氯化铝的催化下脱甲氧基反应生成反式白藜芦醇,本发明具有原料经济易得,反应条件温和,产物易纯化,反应收率高,环境友好,操作简单等优点,适应工业化生产。

    一种合成10-羟基-2-癸烯酸的方法

    公开(公告)号:CN103159617B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201310077254.9

    申请日:2013-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种功能性食品添加剂10-羟基-2-葵烯酸的合成方法,其特征是1,8-辛二醇在二氯甲烷溶剂被定量的二氧化硅-亚硫酸氢钠体系吸附后中进行氧化反应得到8-羟基辛醛,经过与磷酰基乙酸乙酯进行Witting反应后得到10-羟基-2-葵烯酸乙酯,在碳酸钾的催化下水解反应生成10-羟基-2-葵烯酸,本发明在选择性氧化步骤上进行了设计合成,具有原料经济易得,反应条件温和,产物易纯化,反应收率高,环境友好,操作简单等优点,适应工业化生产。

    一种合成反式白藜芦醇的方法

    公开(公告)号:CN101475451A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910025036.4

    申请日:2009-02-13

    Abstract: 本发明涉及一种功能性食品添加剂反式白藜芦醇的合成方法,其特征是3,5-甲氧基苯甲醇在DMF-三乙胺混合溶剂中进行氯代反应后得到3,5-甲氧基氯苄,经过与亚磷酸三乙酯反应后得到3,5-甲氧基苄基磷酸二乙酯,反应产物与大茴香醛进行Witting反应后得到3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯,在N-甲基苯胺与三氯化铝的催化下脱甲氧基反应生成反式白藜芦醇,本发明具有原料经济易得,反应条件温和,产物易纯化,反应收率高,环境友好,操作简单等优点,适应工业化生产。

    一种合成8-乙酰氧基辛醛的方法

    公开(公告)号:CN103274933B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310196168.X

    申请日:2013-05-22

    Abstract: 本发明涉及一种功能性食品添加剂10-羟基-2-癸烯酸的重要中间体8-乙酰氧基辛醛的合成方法,其特征是1,8-辛二醇在乙二醇二甲醚(以下简称DME)溶剂中在硫酸氢钠的催化下与乙酸反应生成8-乙酰氧基辛醇,8-乙酰氧基辛醇在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(以下简称4-羟基TEMPO)的氧化作用下生成8-乙酰氧基辛醛。本发明对已有报道的合成路线进行了优化,在选择性酯化步骤上进行了设计合成,并筛选了性能优异的氧化剂4-羟基-2,2,6,6四甲基哌啶氮氧化物进行氧化反应。具有原料经济易得,反应条件温和,产物易纯化,反应收率高,环境友好,操作简单等优点,适应工业化生产。

    一种合成8-乙酰氧基辛醛的方法

    公开(公告)号:CN103274933A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310196168.X

    申请日:2013-05-22

    Abstract: 本发明涉及一种功能性食品添加剂10-羟基-2-癸烯酸的重要中间体8-乙酰氧基辛醛的合成方法,其特征是1,8-辛二醇在乙二醇二甲醚(以下简称DME)溶剂中在硫酸氢钠的催化下与乙酸反应生成8-乙酰氧基辛醇,8-乙酰氧基辛醇在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(以下简称4-羟基TEMPO)的氧化作用下生成8-乙酰氧基辛醛。本发明对已有报道的合成路线进行了优化,在选择性酯化步骤上进行了设计合成,并筛选了性能优异的氧化剂4-羟基-2,2,6,6四甲基哌啶氮氧化物进行氧化反应。具有原料经济易得,反应条件温和,产物易纯化,反应收率高,环境友好,操作简单等优点,适应工业化生产。

    一种合成10-羟基-2-葵烯酸的方法

    公开(公告)号:CN103159617A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310077254.9

    申请日:2013-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种功能性食品添加剂10-羟基-2-葵烯酸的合成方法,其特征是1,8-辛二醇在二氯甲烷溶剂被定量的二氧化硅-亚硫酸氢钠体系吸附后中进行氧化反应得到8-羟基辛醛,经过与磷酰基乙酸乙酯进行Witting反应后得到10-羟基-2-葵烯酸乙酯,在碳酸钾的催化下水解反应生成10-羟基-2-葵烯酸,本发明在选择性氧化步骤上进行了设计合成,具有原料经济易得,反应条件温和,产物易纯化,反应收率高,环境友好,操作简单等优点,适应工业化生产。

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