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公开(公告)号：CN117604120A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311499202.0
申请日：2023-11-13
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与长吻鮠生长性状相关的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记一个来源基因的基因组序列如SEQ ID NO:1所示，自5’端，在该序列的2021位存在SNPg.2021T＞C；另一个来源基因的基因组序列如SEQ ID NO:2所示，自5’端，在该序列的48位存在SNPg48T＞C。本发明公开的SNP位点可以进行分子标记辅助育种，不受长吻鮠的年龄、性别等限制，可以在生长早期对长吻鮠进行选育，缩短长吻鮠的选育过程和育种速度。该方法操作简便，准确可靠。
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公开(公告)号：CN115053854A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210704775.1
申请日：2022-06-21
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种低氧环境下长吻鮠的生长情况监测装置，包括养殖箱以及竖向设置在养殖箱内的注水管，所述养殖箱内设有溶解氧传感器，所述注水管上开有多个注水孔，还包括将高氧浓度水注入注水管内的增氧装置以及将低氧浓度水注入注水管内的除氧装置，所述除氧装置包括上端开口的的除氧缸体、竖向滑接在除氧缸体内的柱塞以及驱动柱塞升降的升降驱动，所述柱塞与除氧缸体的底板之间为密闭的抽真空室，所述除氧缸体的侧壁开有与真空泵连通的抽吸口，通过将养殖箱内的水抽出，进行除氧或增氧后返回养殖箱，不影响原有水质情况，实现养殖箱内不同的氧浓度，从而对长吻鮠在不同的低氧浓度下的生长情况进行监测，并且可以快速调节氧浓度，提高监测效率。
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公开(公告)号：CN109182557B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201811294276.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，所述SNP分子标记位于所述SEQ ID NO:1核苷酸序列的第68位，其碱基为G或A，通过本发明公开的该SNP分子标记和KASP引物组，鉴定或辅助鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度大小，本发明公开的SNP标记能够有效应用于瓦氏黄颡鱼的亲本选育和分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN108315439B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810257572.6
申请日：2018-03-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与瓦氏黄颡鱼生长相关的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记来源基因的转录组序列如SEQ ID NO:1所示，自5’端，在该序列的7104位和7170位存在SNPg.7104G>C和SNPg.7170C>A两个SNP位点。本发明公开的SNP位点可以进行分子标记辅助育种，不受瓦氏黄颡鱼的年龄、性别等限制，可用于瓦氏黄颡鱼的早期选育，显著促进瓦氏黄颡鱼的育种进程，且方法准确可靠，操作简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105176989B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510665512.4
申请日：2015-10-13
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及一种鉴别暗纹东方鲀和条纹东方鲀鱼苗的引物和方法，本发明所述一对引物命名为F‑FXF147，其序列如SEQ ID No.1和2所示。鉴定时用普通DNA提取试剂盒提取2种东方鲀鱼苗基因组DNA并用该对引物对2种东方鲀DNA样品进行PCR扩增，再用2.2％琼脂糖凝胶(EB染色)电泳对PCR产物进行检测，300bp左右大小的条带为暗纹东方鲀，600bp左右大小的条带为条纹东方鲀。本发明仅需剪取少量尾鳍而不处死鱼苗的基础上即可进行鉴别，具有稳定性高、重复性好、实用性强、操作简单并可快速准确鉴别等优点。
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公开(公告)号：CN104458724B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201410724848.9
申请日：2014-12-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种准确测定花鳗鲡V型‑H+‑ATP酶(VHA)活性的方法。本发明是通过测定酶促反应中释放的无机磷量来测定ATP酶的活力，将花鳗鲡组织样品前处理后，测定组织匀浆的蛋白浓度；以组织匀浆为ATP酶源进行酶促反应；通过测定酶促反应中释放的无机磷量来计算出ATP酶的活力；反应中设空白组、标准组、对照组和测定组。本发明具有准确、快捷、经济的特点，而且更换缓冲液后可运用于其他鱼类，适用于科研单位、技术推广站及企业检测鱼类VHA酶活力，为鱼类渗透压调节机制研究提供基础资料，并对扩大花鳗鲡在盐碱地、沿海滩涂及咸淡水中的养殖生产具有指导价值。
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公开(公告)号：CN103843709B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410103794.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京师范大学
IPC: A01K61/00
Abstract: 本发明公开了一种控制河川沙塘鳢早繁的方法，通过亲鱼筛选，并在亲鱼培育过程中控制水温，促进河川沙塘鳢性腺发育，同时通过投喂麦穗鱼、青虾等活饵料进行强化培育，设置人工产卵巢，促进河川沙塘鳢性腺提早成熟，缩短其繁殖周期，使河川沙塘鳢产卵及孵化设备循环利用，而且本方法早繁的河川沙塘鳢鱼苗（2月份出售）比正常繁殖该鱼苗（5-6月份出售）至少提前3个月以上，这样可以延长该鱼生长周期，从而增加该鱼经济效益。
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公开(公告)号：CN104531847A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410758167.4
申请日：2014-12-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/151 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种鉴别闽江流域野生河川沙塘鳢种群的微卫星标记方法，包括河川沙塘鳢基因组DNA的提取、DNA片段扩增、PCR产物的电泳及微卫星位点带型分析等步骤。检测样本仅在靠近标准图谱259bp位置扩增出1条特异性DNA条带，则鉴定为是闽江河川沙塘鳢种群；检测样本仅在靠近标准图谱263bp、265bp位置扩增出1条或2条特异性条带，则鉴定为是其他流域野生河川沙塘鳢种群。本发明操作简单快捷和准确，可以用于对闽江流域河川沙塘鳢种群的鉴定，从而对该流域的河川沙塘鳢种群的种质资源保护具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116138369A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211521916.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A23K50/80 , A23K10/35 , A23K20/147 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/26 , A23K10/22 , A23K20/174 , A23K10/20 , A23K40/10
Abstract: 本发明涉及鱼饲料技术领域，本发明提供一种长吻鮠抗病饲料及其制备方法，其成分包括豆饼粉、谷芽粉、菜子饼粉、大麦粉、磷酸氢钙、青虾粉、复合维生素、福寿螺粉、食盐、假酸浆籽原粉、拉丝粉、轻麸、玉米颗粒和雪花粉，拉丝粉为面粉中提取的小麦蛋白粉，雪花粉为马铃薯经过干燥、膨化等步骤后提取出的白色片状体。通过加入雪花粉和拉丝粉增加整体粘合拉丝性能，可以有效增加饲料本体的粘稠度，使饲料拍打成型后内部锁水密封效果好，同时增大了拉力，提高了整体的抗溶化，通过加入玉米颗粒和轻麸提高了饲料整体的固体比例，有效延长了开始溶化时间，避免了饲料入水后开始溶化时间过快，导致饲料溶化在水中的问题。
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