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公开(公告)号：CN112499607A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011182671.6
申请日：2020-10-29
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于多磷酸肽富集及磷酸化位点鉴定的纳米磷酸钙的制备方法及其产品和应用，该制备方法包括以下步骤：在偏碱性溶液中，依次加入钙盐水溶液、磷酸盐水溶液，搅拌，反应结束后干燥，得到纳米磷酸钙材料。本发明中因为钙离子与磷酸根之间强的相互作用，纳米磷酸钙能够有效实现对多磷酸肽的选择性富集和磷酸化位点的鉴定；同时本发明方法制备的磷酸钙纳米材料是一种合成简单，成本低廉且稳定性高的生物功能材料，在磷酸化蛋白质组学研究中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108658995A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810528829.7
申请日：2018-05-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二硫联吡啶修饰锌酞菁及其制备方法和应用，所述二硫联吡啶修饰锌酞菁结构式如下所示：本发明的制备的新型锌酞菁制备方法简单方便，原料来源广，生物利用度高，制备的新型锌酞菁可以作为光敏剂应用在制备光动力药物中，本发明的新型锌酞菁具有天然的靶向肿瘤组织的能力，被肿瘤细胞摄取后，破坏肿瘤细胞内高表达抗氧化谷胱甘肽，进而显著增强其光动力疗法光敏抗肿瘤活性，该新型酞菁适合光动力疗法光敏抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN102988289A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210411183.7
申请日：2012-10-25
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性光敏剂纳米粒的制备方法，在pH值为1～14条件下，在反应介质中分别加入脂溶性光敏剂或可溶性无机盐，制备得到A和B体系，将A体系与B体系混合；或者，在反应介质中同时加入脂溶性光敏剂和无机盐后混合，脂溶性光敏剂自组装形成纳米结构，分离、纯化后制得所述的脂溶性光敏剂纳米粒。本发明方法制备的脂溶性光敏剂纳米粒水溶性高、分散性好，在水相中可稳定分散，以促进脂溶性光敏剂在血液中有效传输；同时本发明制备方法简单、易操作、稳定性高且成本低。本发明还涉及所述方法制备的脂溶性光敏剂纳米粒在制备光动力疗法药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101850118B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201019026045.5
申请日：2010-02-04
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/409 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 加载于无机盐载体或表面修饰的无机盐载体的脂溶性光敏剂的制备方法及其在制备光动力疗法药物中的应用，制备步骤是：在表面活性剂存在或不存在情况下，先后加入蒸馏水、脂溶性光敏剂的DMSO溶液、氯化物水溶液与磷酸盐水溶液后，磁力搅拌，反应结束后得到粒径小于100nm的脂溶性光敏剂的磷酸钙纳米粒；其中，所述氯化物水溶液与磷酸盐水溶液的摩尔比为1∶10～10∶1。本发明制备方法简单、易操作、稳定性高且成本低廉，制成的纳米粒的直径约为70nm，有利于该发明的制备和保存；该类纳米粒不但水溶性高和分散性好，可促进竹脂溶性光敏剂在血液中的有效传输，同时消除其单独使用时产生的毒副作用；且暗毒性低，光毒性高。
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公开(公告)号：CN101084874A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710023413.1
申请日：2007-06-01
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/08 , A61K47/04 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 水溶性竹红菌素二氧化硅纳米粒的制备方法，步骤是：通过单一种类硅烷类化合物或多种种类硅烷类化合物水解产生的具有核壳结构的纳米二氧化硅，在表面活性剂存在或不存在两种情况下对竹红菌素进行包封，透析除去溶剂及小分子化合物；冷冻干燥，制备出适合静脉注射的粒径小于150nm的水溶性竹红菌素二氧化硅纳米粒。本发明还提供了该水溶性竹红菌素二氧化硅纳米粒在制备光动力药物静脉注射剂中的应用。本发明制备方法简单、易操作和稳定性高；水溶性高和分散性好，且在体内不会释放出竹红菌素，可消除其光毒副作用；该类纳米粒子的暗毒性低，光毒性高。竹红菌素类化合物可以聚集到细胞内的线粒体中，有效提高光疗效率，降低药物的使用量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1850618A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610040382.6
申请日：2006-05-19
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01G23/047
Abstract: 具有长波吸收功能的氮和硫双组分掺杂型纳米二氧化钛，特征是N含量为0.65％～1.62％，S含量为0.6％～1.12％，其余为TiO2。其XPS图谱中Ti－S键中硫的2p电子结合能特征峰为160eV；Ti－N键中氮的1S电子结合能特征峰为396eV；紫外/可见吸收图谱表明该纳米二氧化钛的吸收边范围达550nm～650nm。其制备方法是：将含氮和含硫的化合物按摩尔比1∶1加入乙醇和盐酸混合溶液中；向该溶液中滴加钛酸丁酯的乙醇溶液；待水解完全后，在80～150℃的温度蒸干，即得到氮和硫双组分掺杂型的纳米二氧化钛。所述的含氮化合物选自尿素、氯化铵、硝酸铵；含硫化合物选自硫脲、硫氰化铵。
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公开(公告)号：CN1660863A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410065985.2
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明将二氯二联吡啶合钌或在联吡啶上带有不同取代基的二氯二联吡啶合钌与竹红菌甲素或竹红菌乙素进行配位，合成出竹红菌素联吡啶类双功能钌配合物，其中二氯二联吡啶类合钌为二氯二联吡啶合钌或二氯二－3，3－二氨基联吡啶合钌。本发明保持了竹红菌素的光敏活性，在光疗窗口的吸收明显增强，长波长方向的特征吸收峰峰位可以达到690nm，水溶性得到改善，并提高了药物在血液传递或进入细胞内的能力和定位能力。该类配合物的暗毒性低，光毒性很高。其制备方法：竹红菌素和二氯二联吡啶类合钌与极性有机溶剂和碱混合，惰性气体保护，反应结束后，抽干溶剂，再用极性有机溶剂溶解，经薄层层析法或柱层析法得到竹红菌素联吡啶类钌供配合物。
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公开(公告)号：CN113912734B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202010650886.X
申请日：2020-07-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及一种融合多肽，其包含载体蛋白和感兴趣的多肽，其中所述载体蛋白具有由环连接的多个螺旋结构域，所述感兴趣的多肽插入所述载体蛋白的环中，所述载体蛋白遮蔽所述感兴趣的多肽上的感兴趣的位点，从而阻断所述位点的可及性。本发明还涉及编码所述融合多肽的多核苷酸和载体，以及包含所述多核苷酸和/或载体的宿主细胞。进一步，本发明还涉及本发明的融合多肽在治疗癌症和/或激活免疫细胞中的用途。
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公开(公告)号：CN118948800A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411029197.1
申请日：2024-07-30
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高稳定性的外泌体递送体系及其制备方法，外泌体递送体系为具有包封层的外泌体，包封层由生物相容性材料形成；制备方法为：将外泌体溶于含Ca2+的无菌水中，混合均匀后得混合液，之后往混合液中加入碳酸盐或磷酸盐，再次混合均匀，之后离心、洗涤，收集沉淀物，即得。本发明制备的外泌体递送体系于PBS溶剂中封存后外泌体可在室温条件下长期保持其生物活性，避免其在粒径、电位和形貌等方面产生变化；同时，外泌体递送体系可以对外泌体膜结构起到保护作用，并且阻止外泌体之间相互融合。本发明从外泌体膜结构的保护角度出发，有效提高了外泌体递送体系储存的稳定性，对外泌体的后续应用具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN113912735A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010651373.0
申请日：2020-07-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明提供多肽二聚体，其包含第一多肽和第二多肽，其中所述第一多肽包含第一二聚化结构域和感兴趣的多肽，其中所述感兴趣的多肽位于所述第一二聚化结构域的第一端，其中所述第二多肽包含第二二聚化结构域和结合结构域，其中所述结合结构域位于所述第二二聚化结构域的第一端，其中所述第一多肽与所述第二多肽通过所述第一二聚化结构域和第二二聚化结构域形成二聚体，且所述第一二聚化结构域的第一端与所述第二二聚化结构域的第一端邻近，所述结合结构域能够与所述感兴趣的多肽上的感兴趣的位点结合。本发明还提供编码本发明的多肽二聚体的核酸和载体，包含所述核酸和载体的宿主细胞，以及所述多肽二聚体用于治疗疾病，如癌症的用途。
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