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公开(公告)号:CN110759995A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201911098703.1
申请日:2019-11-12
Applicant: 南京市第一医院
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/576
Abstract: 本发明公开了一种识别HBsAg变异株的人鼠嵌合全分子IgG抗体及其应用,其轻链可变区的核酸序列为SEQ ID NO.1所示;所述的重链可变区的核酸序列为SEQ ID NO.2所示,本发明还公开了上述全分子IgG抗体的DNA分子、表达载体、宿主细胞和应用,属于生物制药领域。本发明使用天然野生型重组HBsAg蛋白免疫小鼠,采用HBsAg变异株进行多次筛选,通过杂交瘤技术制备鼠源HBsAg变异株单克隆抗体,并采用基因工程技术和抗体工程技术,制备重组人鼠嵌合抗HBsAg变异株全分子IgG。该嵌合抗体可有效识别多种HBsAg变异株,并有效用于HBsAg变异株的检测及用于免疫被动保护人体不被HBV变异株感染。
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公开(公告)号:CN109748975A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910163481.0
申请日:2019-03-05
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 一种双特异性嵌合抗原受体及其应用,该双特异性嵌合抗原受体由CD8α,人源化抗Trop2和抗PD-L1单链抗体,跨膜区CD8TM,以及胞内区CD28,CD137,和CD3ζ串联构成。本发明提供的嵌合抗原受体CD8α-Trop2/PD-L1 scFv-CD8TM-CD28-CD137-CD3ζ采用了逆转录病毒技术,可体外感染人T淋巴细胞,所获得的CAR-T细胞可以通过CAR的单链抗体部分特异性的识别同时表达Trop2和PD-L1抗原的肿瘤细胞,同时激活CAR-T细胞,使其释放多种细胞因子,实现对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。
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公开(公告)号:CN109748975B
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201910163481.0
申请日:2019-03-05
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 一种双特异性嵌合抗原受体及其应用,该双特异性嵌合抗原受体由CD8α,人源化抗Trop2和抗PD‑L1单链抗体,跨膜区CD8TM,以及胞内区CD28,CD137,和CD3ζ串联构成。本发明提供的嵌合抗原受体CD8α‑Trop2/PD‑L1 scFv‑CD8TM‑CD28‑CD137‑CD3ζ采用了逆转录病毒技术,可体外感染人T淋巴细胞,所获得的CAR‑T细胞可以通过CAR的单链抗体部分特异性的识别同时表达Trop2和PD‑L1抗原的肿瘤细胞,同时激活CAR‑T细胞,使其释放多种细胞因子,实现对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。
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