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公开(公告)号：CN100553764C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200610041325.X
申请日：2006-08-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/835 , B01J23/78 , B01J23/755 , B01J23/72 , C07C39/06 , C07C37/06
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种用于制备邻苯基苯酚的催化剂及其制备方法，尤其涉及一种用于制备邻苯基苯酚的Ni-Cu催化剂及其制备方法。该催化剂的主催化剂为金属Ni、Cu，助催化剂为Cr、K等，采用浸渍法负载在活性γ-Al2O3上。其中，Ni、Cu、Cr、K的负载量分别为载体质量的1-20%、1-20%、4-8%、4-8%。采用本发明的催化剂环己烯基环己酮的转化率达到98%，邻苯基苯酚的选择性为90%。且该催化剂成本较低，稳定性好。
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公开(公告)号：CN100428992C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200610097298.8
申请日：2006-10-30
Applicant: 盐城市华业医药化工有限公司 , 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种用于制备邻苯基苯酚的催化剂的制备方法，尤其涉及一种用于制备邻苯基苯酚的Cu-Mg催化剂的制备方法。其制备步骤为：将Cu盐、Mg盐溶于去离子水中，配成混合溶液I；将沉淀剂溶于去离子水中，配成溶液II；在带搅拌的反应器中先加入去离子水，在搅拌下将溶液I和II并流滴入反应器中，滴加完毕后进行老化处理；再经过滤、洗涤并干燥，研磨成粉末后加入粘结剂和水调制后成型；将上述成型物阴干和热空气干燥后，再经焙烧处理；焙烧处理后的成型物填装在反应器中，在氢气氛中加热还原处理，制得用于制备邻苯基苯酚的铜镁催化剂。
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公开(公告)号：CN1944364A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610097297.3
申请日：2006-10-30
Applicant: 盐城市华业医药化工有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种邻苯基苯酚的连续精制方法，尤其涉及含有4－6％邻环烷基苯酚杂质的粗邻苯基苯酚经过石油醚重结晶的精制方法，连续精制过程特征在于由混合、预冷却、冷却结晶、离心分离、干燥等过程组成。采用本发明邻苯基苯酚产品纯度达99.7％以上，一次精制收率达85％以上，本方法适合于大规模连续化精制邻苯基苯酚。
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公开(公告)号：CN101912781B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010221154.5
申请日：2010-07-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/34 , C07C39/08 , C07C37/06
Abstract: 本发明涉及一种脱氢镍基/硅藻土催化剂的制备方法。催化剂制备过程为：在超声作用下，将镍的可溶性盐与硅藻土混合后的悬浊液与沉淀剂溶液反应生成共沉淀物，然后经水洗、干燥、焙烧、成型、改性即可制得一种用于1，2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的催化剂。采用10～30wt％的1，2-环己二醇溶液作原料，在280-350℃反应温度下，1，2-环己二醇的转化率达98％以上，目标产物邻苯二酚的选择性为90-95％。
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公开(公告)号：CN101538192A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910025979.7
申请日：2009-03-16
Applicant: 江苏华派新材料科技有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种邻苯基苯酚精制装置及其方法。该装置由结晶罐4和抽滤罐7组成，结晶罐4、抽滤罐7通过阀门6连接；结晶罐4由筒体、上、下封头、法兰、带翅片3的指形管1、过滤装置(滤板滤布)5组成。其具体制备步骤为：冷却结晶、加热部分熔化(“发汗”)、抽滤、洗涤、精馏过程组成。经过真空抽滤和洗涤过程后的晶体采用蒸汽加热70－100℃使其全部熔化后直接送去精馏，不经溶剂重结晶过程。本发明不采用石油醚重结晶的步骤就可使OPP产品纯度达99.5％以上，OPP精制得率达80％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100439308C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610097297.3
申请日：2006-10-30
Applicant: 盐城市华业医药化工有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种邻苯基苯酚的连续精制方法，尤其涉及含有4-6%邻环烷基苯酚杂质的粗邻苯基苯酚经过石油醚重结晶的精制方法，连续精制过程特征在于由混合、予冷却、冷却结晶、离心分离、干燥等过程组成。采用本发明邻苯基苯酚产品纯度达99.7%以上，一次精制收率达85%以上，本方法适合于大规模连续化精制邻苯基苯酚。
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公开(公告)号：CN102993131B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210581911.9
申请日：2012-12-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/26
Abstract: 本发明涉及一种邻氯环己醇环化制备环氧环己烷的方法；具体步骤为：称取邻氯环己醇、固体碱和溶剂，放入反应器中进行反应，加热搅拌反应，反应结束后得到反应混合物，所得反应混合物经分离得到产品环氧环己烷。本发明中采用的固体碱为负载型金属盐，采用的溶剂为低碳醇。本发明的优点是避免了使用的氢氧化钠为催化剂所产生的大量废水，使生产成本降低，工艺流程更加简单，所使用的固体碱对人体无害，且与产物易于分离，是一种绿色化学工艺，而且所使用的固体碱对主产物的选择性高，有利于反应的进行。
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公开(公告)号：CN101538192B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910025979.7
申请日：2009-03-16
Applicant: 江苏华派新材料科技有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种邻苯基苯酚精制装置及其方法。该装置由结晶罐4和抽滤罐7组成，结晶罐4、抽滤罐7通过阀门6连接；结晶罐4由筒体、上、下封头、法兰、带翅片3的指形管1、过滤装置(滤板滤布)5组成。其具体制备步骤为：冷却结晶、加热部分熔化(“发汗”)、抽滤、洗涤、精馏过程组成。经过真空抽滤和洗涤过程后的晶体采用蒸汽加热70-100℃使其全部熔化后直接送去精馏，不经溶剂重结晶过程。本发明不采用石油醚重结晶的步骤就可使OPP产品纯度达99.5％以上，OPP精制得率达80％以上。
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公开(公告)号：CN102500398A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110364814.X
申请日：2011-11-17
Applicant: 南京工业大学 , 江苏华派新材料科技有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C45/74 , C07C49/653
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及的是一种用于环己酮自缩合制备环己烯基环己酮的SO42-/纳米TiO2催化剂及制备方法。本发明以纳米二氧化钛为原料，采用浸渍法将硫酸与纳米二氧化钛混合促进后再经过干燥、高温焙烧即制得SO42-/纳米TiO2固体超强酸催化剂。该催化剂应用在环己酮自缩合催化合成环己烯基环己酮，在反应温度130～150℃，SO42-/纳米TiO2催化剂用量为2～5％，反应时间2～3小时，环己酮转化率达45～65％，环己烯基环己酮选择性达97～99％。
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公开(公告)号：CN101912781A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010221154.5
申请日：2010-07-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/34 , C07C39/08 , C07C37/06
Abstract: 本发明涉及一种脱氢镍基/硅藻土催化剂的制备方法。催化剂制备过程为：在超声作用下，将镍的可溶性盐与硅藻土混合后的悬浊液与沉淀剂溶液反应生成共沉淀物，然后经水洗、干燥、焙烧、成型、改性即可制得一种用于1，2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的催化剂。采用10～30wt％的1，2-环己二醇溶液作原料，在280-350℃反应温度下，1，2-环己二醇的转化率达98％以上，目标产物邻苯二酚的选择性为90-95％。
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