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公开(公告)号：CN105505846B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201610008737.7
申请日：2016-01-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种表面展示谷氨酸脱氢酶的重组芽孢，该重组芽孢融合表达枯草芽孢杆菌的锚定蛋白CotG与谷氨酸脱氢酶GDH2，所述的锚定蛋白CotG，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述的谷氨酸脱氢酶GDH2，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还提供了该重组芽孢在制备L‑2‑氨基丁酸中的应用，重组芽孢上锚定的谷氨酸脱氢酶蛋白发挥全细胞催化剂功能，以α‑酮丁酸为底物，催化生产L‑2‑氨基丁酸，发酵液中L‑2‑氨基丁酸的浓度可达38.72g/L，转化率为95.6％。
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公开(公告)号：CN105505846A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610008737.7
申请日：2016-01-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种表面展示谷氨酸脱氢酶的重组芽孢，该重组芽孢融合表达枯草芽孢杆菌的锚定蛋白CotG与谷氨酸脱氢酶GDH2，所述的锚定蛋白CotG，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述的谷氨酸脱氢酶GDH2，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还提供了该重组芽孢在制备L-2-氨基丁酸中的应用，重组芽孢上锚定的谷氨酸脱氢酶蛋白发挥全细胞催化剂功能，以α-酮丁酸为底物，催化生产L-2-氨基丁酸，发酵液中L-2-氨基丁酸的浓度可达38.72g/L，转化率为95.6％。
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公开(公告)号：CN105505933B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610009879.5
申请日：2016-01-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , G01N15/14
Abstract: 本发明通过鸟枪法筛选得到了新型节杆菌启动子的基因序列，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4所示，SEQ ID NO：2～4所示的核苷酸序列是通过将SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列逐渐缩短得到的。将得到的强度最强的启动子构建到表达质粒上，在节杆菌中过表达cAMP生产关键酶次黄嘌呤磷酸核糖转移酶HGPRT，得到的重组菌的cAMP的产量达到了7.57g/L。
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公开(公告)号：CN105505933A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610009879.5
申请日：2016-01-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , G01N15/14
CPC classification number: C07K14/195 , C12N15/74 , G01N15/14 , G01N2015/1488
Abstract: 本发明通过鸟枪法筛选得到了新型节杆菌启动子的基因序列，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4所示，SEQ ID NO：2～4所示的核苷酸序列是通过将SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列逐渐缩短得到的。将得到的强度最强的启动子构建到表达质粒上，在节杆菌中过表达cAMP生产关键酶次黄嘌呤磷酸核糖转移酶HGPRT，得到的重组菌的cAMP的产量达到了7.57g/L。
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