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公开(公告)号：CN109192981A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811019044.3
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/58 , H01M4/136 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种泡沫二硫化三镍正极材料及其制备方法与应用，将泡沫镍薄片依次于无水乙醇中超声洗净，再于稀盐酸溶液中超声洗净，最后置于纯水中超声洗净；洗净的泡沫镍薄片置于水热反应釜中，加入硫代乙酰胺溶液，升温至120～180℃，保温12～20小时；取出泡沫镍薄片冷却至室温，经真空干燥即得。本发明通过一步水热法直接在泡沫镍的表面和内部生长出二硫化三镍正极材料，避免了集流体、导电剂、粘结剂与离子液体电解液的副反应；采用本发明制备得到的泡沫二硫化三镍正极材料与Al负极材料匹配成的铝离子电池拥有着优异的循环性能和高能量密度。
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公开(公告)号：CN115172677A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210525972.7
申请日：2022-05-13
Abstract: 本发明公开了一种铁掺杂硒化镍纳米材料的制备方法，包括以下步骤：取Ni(NO3)2·6H2O晶体溶于去离子水中，将所得Ni(NO3)2·6H2O溶液边搅拌边滴加到Fe(NO3)3·9H2O溶液中，加热至90～140℃，冷却至室温，得到水滑石结构的前驱体混合液；将前驱体混合液离心后取沉淀物，冷却至室温，然后再加入硒粉，得到混合粉末，将混合粉末在500～700℃、氩气气氛中煅烧，得到铁掺杂硒化镍纳米材料。本发明还公开了上述制法所制得的铁掺杂硒化镍纳米材料及该材料在铝离子电池中作正极的应用。本发明避免了纳米粒子的团聚作用，制得的铁掺杂硒化镍尺寸小，比表面积大，活性位点多，有效提高了硒化镍的导电性。
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公开(公告)号：CN108807958B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811018820.8
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡‑石墨烯‑碳纳米管柔性负极材料及其制备方法与应用，取锡盐溶于纯水中，加热至90～230℃保温3～72小时，然后冷却至室温，加入糖类物质搅拌溶解后加热至90～230℃保温1～72小时，再加入氧化石墨烯分散液，搅拌混合均匀，然后加入短单壁碳纳米管、丁苯橡胶和氢碘酸溶液，搅拌均匀后进行超声处理，混合液进行减压抽滤，得到复合膜后干燥即得。本发明柔性负极材料制备方法简单，环境友好，成本低廉，通过三维碳骨架的构造，缓解了二氧化锡体积膨胀的问题；SBR的加入提高了膜的机械性能以至于可以在无集流体和粘结剂的情况下直接作为柔性电极材料；所制得的复合膜材料拥有着优异的循环性能、高能量密度、高倍率性能以及高使用寿命。
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公开(公告)号：CN116432813A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310095535.0
申请日：2023-01-31
IPC: G06Q10/04 , G06Q50/06 , G06F18/15 , G06F18/23 , G06F30/27 , H02J3/38 , G06F113/04 , G06F111/04
Abstract: 本发明公开了一种高氧化稳定性原位光热双固化聚合物电解质的制备方法，包括以下步骤：将稀释性单体、聚乙二醇二丙烯酸酯、甲基聚乙二醇丙烯酸酯混合，磁力搅拌，称取锂盐LiTFSI‑LiOTf，磁力搅拌至锂盐完全溶解，得到固态电解质前体；向固态电解质前体中加入光引发剂、热引发剂，磁力搅拌均匀后，真空脱气，在电极表面上旋涂得到SPE前体薄膜，在氧气氛围、UV光源下光固化，在SPE前体薄膜表面得到阻聚层，得到SPE复合电极；将SPE复合电极辊筒贴合成锂离子电池，原位热固化，消除电解质‑电解质界面。本发明提高体系氧化稳定性，首效率和长期循环稳定性优秀，制备工艺流程简单，能够实现连续生产。
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公开(公告)号：CN112986324A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110244360.6
申请日：2021-03-05
Abstract: 本发明公开了一种原子力显微镜联合超快扫描量热仪的分析方法，该分析方法包括以下步骤：(1)将样品装于样品传感器上，并固定样品传感器在原子力显微镜扫描器上方，确保不影响原子力显微镜扫描；(2)连接线路，调整样品传感器探针位置，选定需要扫描的样品区域，打开温控装置，调节至指定温度，通入干燥氮气；(3)环境温度稳定后开始FSC实验，热处理完成后使用AFM对样品进行结构扫描，从而实现对样品成核和结晶过程的跟踪表征。本申请分析方法使得原位FSC‑AFM表征成为可能，可通过FSC的超快速升降温扫描和等温热处理，获得不同状态的样品结构，可追踪和表征单个球晶的形成和生长过程，具有重要的理论研究和实验应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110794125B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN201911231293.3
申请日：2019-12-05
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: G01N33/44 , B29C64/118 , B29C64/295 , B29C64/386 , B29C64/393 , B33Y10/00 , B33Y50/00 , B33Y50/02
Abstract: 本发明公开了一种模拟研究熔体液滴快速固化过程的装置，本申请在现有超快扫描量热仪的基础上搭建高分子熔体液滴挤出设备，模拟3D打印过程中高分子熔体沉积固化的过程，跟踪在沉积过程中微量材料快速冷却过程中样品温度的变化，首次实现对高分子材料在3D打印过程中快速固化过程的模拟，同时可更改传感器温度模拟打印床温度变化对固化过程的影响，通过快速再升温实验进一步分析固化过程中熔体液滴形成的具体结构。
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公开(公告)号：CN116554379A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210104997.X
申请日：2022-01-28
Applicant: 南京大学深圳研究院
IPC: C08F212/08 , C08F220/56 , C08F8/10 , C08F8/42
Abstract: 本申请属于核酸药物载体技术领域，涉及一种酸基化聚苯乙烯‑聚丙烯酰胺复合微球及其制备方法，通过将聚乙烯吡咯烷酮溶于分散介质溶液中，搅拌分散后水浴加热至第一温度，得到第一溶液；将引发剂溶于苯乙烯中，水浴搅拌溶解后倒入第一溶液，并加热至第二温度，反应第一预设时间，得到第二溶液；在第二溶液中依次加入分散介质溶液以及丙烯酰胺、亚甲基蓝色活性物质和引发剂的混合溶液，反应第二预设时间后，加入PH调节剂，继续反应第二预设时间，降温至第一温度，得到聚苯乙烯‑聚丙烯酰胺复合微球；对聚苯乙烯‑聚丙烯酰胺复合微球的表面进行修饰，得到酸基化聚苯乙烯‑聚丙烯酰胺复合微球，该微球的粒径均一，稳定性较好，错配率低。
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公开(公告)号：CN109378464B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201811474688.1
申请日：2018-12-04
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/485 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡碳纳米复合物及其制备方法与应用，通过对二氧化锡纳米颗粒进行包碳，避免了二氧化锡纳米粒子的团聚作用，减少了二氧化锡循环中的体积膨胀效应，制得的二氧化锡尺寸小，比表面积大，活性位点多。采用所述二氧化锡碳纳米复合物与铝负极材料匹配成的铝离子电池拥有高放电容量、高倍率性能以及高循环寿命。
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公开(公告)号：CN108807958A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201811018820.8
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学深圳研究院 , 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/362 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡‑石墨烯‑碳纳米管柔性负极材料及其制备方法与应用，取锡盐溶于纯水中，加热至90～230℃保温3～72小时，然后冷却至室温，加入糖类物质搅拌溶解后加热至90～230℃保温1～72小时，再加入氧化石墨烯分散液，搅拌混合均匀，然后加入短单壁碳纳米管、丁苯橡胶和氢碘酸溶液，搅拌均匀后进行超声处理，混合液进行减压抽滤，得到复合膜后干燥即得。本发明柔性负极材料制备方法简单，环境友好，成本低廉，通过三维碳骨架的构造，缓解了二氧化锡体积膨胀的问题；SBR的加入提高了膜的机械性能以至于可以在无集流体和粘结剂的情况下直接作为柔性电极材料；所制得的复合膜材料拥有着优异的循环性能、高能量密度、高倍率性能以及高使用寿命。
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公开(公告)号：CN116549665A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210104876.5
申请日：2022-01-28
Applicant: 南京大学深圳研究院
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/7088 , B01J13/14
Abstract: 本申请属于核酸药物载体技术领域，涉及一种表面酸基化功能微球及其制备方法，通过将阴离子型乳化剂加入第一预设量的水中至溶解完全，得到第一溶液；将交联剂与引发剂混合，搅拌均匀后得到第二溶液；将所述第二溶液滴加到所述第一溶液中，搅拌均匀后高温聚合第一预设时间，得到第三溶液；向所述第三溶液中加入含羟基功能单体和剩余的所述第二溶液，搅拌均匀后高温聚合第二预设时间，得到表面羟基化微球；将所述表面羟基化微球加入到乙醇和硅烷偶联剂的混合溶液中，搅拌均匀后加入丁二酸酐，得到表面酸基化功能微球，该微球的粒径较优且较为均一，载量和连载率明显提高，与各种不同的碱基反应时，稳定性明显提升，错配率低。
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