腺泡状软组织肉瘤的基因探针及其试剂盒应用

    公开(公告)号:CN104313023A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410638014.6

    申请日:2014-11-10

    Abstract: 本发明涉及腺泡状软组织肉瘤的基因探针及其试剂盒应用。本发明基因探针选用的克隆片段分别是RP11-634L10、RP11-51H16和RP11-475F12组合,以及CTD-2311N12、RP11-416B14、CTD-2522M13、CTD-2312C1和CTD-2248C21组合。本发明克服了RT-PCR和细胞核型分析方法繁琐且耗时及RNA降解以及很多其他因素均限制了RT-PCR的应用,且无法得到准确诊断,影响预后以及术后处理等缺陷。本发明准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简捷,可应用在石蜡切片中,拓展了检测标本的范围,建立了准确可靠简便诊断腺泡状软组织肉瘤的新方法,开创了利用FISH检测腺泡状软组织肉瘤的先河。

    腺泡状软组织肉瘤的基因探针及其试剂盒应用

    公开(公告)号:CN104313023B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201410638014.6

    申请日:2014-11-10

    Abstract: 本发明涉及腺泡状软组织肉瘤的基因探针及其试剂盒应用。本发明基因探针选用的克隆片段分别是RP11‑634L10、RP11‑51H16和RP11‑475F12组合,以及CTD‑2311N12、RP11‑416B14、CTD‑2522M13、CTD‑2312C1和CTD‑2248C21组合。本发明克服了RT‑PCR和细胞核型分析方法繁琐且耗时及RNA降解以及很多其他因素均限制了RT‑PCR的应用,且无法得到准确诊断,影响预后以及术后处理等缺陷。本发明准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简捷,可应用在石蜡切片中,拓展了检测标本的范围,建立了准确可靠简便诊断腺泡状软组织肉瘤的新方法,开创了利用FISH检测腺泡状软组织肉瘤的先河。

    ASPL-TFE3融合性肾癌基因探针及其试剂盒应用

    公开(公告)号:CN104388423B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201410596595.1

    申请日:2014-10-28

    Abstract: 本发明涉及ASPL‑TFE3融合性肾癌基因探针及其试剂盒应用。本发明为基因探针选用的克隆片段分别是RP11‑634L10、RP11‑51H16和RP11‑475F12组合,以及CTD‑2311N12、RP11‑416B14、CTD‑2522M13、CTD‑2516D6、CTD‑2312C1、CTD‑2248C21和RP11‑959H17组合。本发明克服了过去应用的RT‑PCR和细胞核型分析方法存在的繁琐且耗时不适合在临床工作中应用的缺陷。本发明利用FISH技术检测ASPL‑TFE3融合性肾癌中特有的ASPL‑TFE3融合基因从而诊断该肿瘤,该基因探针应用的准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简捷,诊断快速,可应用在石蜡切片中,拓展了检测标本的范围,建立了准确可靠简便诊断ASPL‑TFE3融合性肾癌的新方法,开创了利用FISH检测ASPL‑TFE3融合性肾癌的先河。

    肾癌的荧光原位杂交多克隆分离探针及其试剂盒应用

    公开(公告)号:CN103952493B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410216034.4

    申请日:2014-05-20

    Abstract: 本发明涉及肾癌的荧光原位杂交多克隆分离探针及其试剂盒应用。本发明多克隆分离探针选用的克隆片段分别是RP11-416B14、CTD-2522M13和CTD-2516D6组合,以及CTD-2312C1、CTD-2248C21和RP11-959H17组合。本发明克服了现有技术存在的无法常规对肿瘤细胞行细胞培养至有丝分裂期后再进行核型分析的缺陷。本发明利用FISH技术检测Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌特有的基因改变从而诊断该肿瘤,该荧光原位杂交多克隆分离探针应用的准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简捷,可应用在石蜡切片中,拓展了检测标本的范围,极大地优化了Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的诊断方法。

    ASPL-TFE3融合性肾癌基因探针及其试剂盒应用

    公开(公告)号:CN104388423A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410596595.1

    申请日:2014-10-28

    Abstract: 本发明涉及ASPL-TFE3融合性肾癌基因探针及其试剂盒应用。本发明为基因探针选用的克隆片段分别是RP11-634L10、RP11-51H16和RP11-475F12组合,以及CTD-2311N12、RP11-416B14、CTD-2522M13、CTD-2516D6、CTD-2312C1、CTD-2248C21和RP11-959H17组合。本发明克服了过去应用的RT-PCR和细胞核型分析方法存在的繁琐且耗时不适合在临床工作中应用的缺陷。本发明利用FISH技术检测ASPL-TFE3融合性肾癌中特有的ASPL-TFE3融合基因从而诊断该肿瘤,该基因探针应用的准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简捷,诊断快速,可应用在石蜡切片中,拓展了检测标本的范围,建立了准确可靠简便诊断ASPL-TFE3融合性肾癌的新方法,开创了利用FISH检测ASPL-TFE3融合性肾癌的先河。

    肾癌的荧光原位杂交多克隆分离探针及其试剂盒应用

    公开(公告)号:CN103952493A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410216034.4

    申请日:2014-05-20

    CPC classification number: C12Q1/6841 C12Q2543/10 C12Q2563/107 C12Q2563/173

    Abstract: 本发明涉及肾癌的荧光原位杂交多克隆分离探针及其试剂盒应用。本发明多克隆分离探针选用的克隆片段分别是RP11-416B14、CTD-2522M13和CTD-2516D6组合,以及CTD-2312C1、CTD-2248C21和RP11-959H17组合。本发明克服了现有技术存在的无法常规对肿瘤细胞行细胞培养至有丝分裂期后再进行核型分析的缺陷。本发明利用FISH技术检测Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌特有的基因改变从而诊断该肿瘤,该荧光原位杂交多克隆分离探针应用的准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简捷,可应用在石蜡切片中,拓展了检测标本的范围,极大地优化了Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的诊断方法。

    多用途注射器
    7.
    实用新型

    公开(公告)号:CN205127019U

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201520811052.7

    申请日:2015-10-16

    Abstract: 本实用新型涉及多用途注射器。本实用新型结构是针头连通接口,针管内有注射腔,注射腔内活动连接活塞,两个注射腔共用一个接口,并在一针管内。本实用新型克服了更换两支注射器和进行两次注射操作带来的极大的不便,增加了病人的痛苦,增加患者医源性感染的风险等缺陷。本实用新型通过共用一个注射器接口的两支注射器主体,简化需要次序使用注射器的操作步骤,同时发挥独立的两个注射器的作用,最大限度的防止两种药物在注射前被混合在一起,也可防止血气分析中的动脉血被污染,减少成本,减少了繁琐医疗操作,增加了医护人员使用的便捷,减轻了患者在操作过程中的痛苦及感染的可能性。

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