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公开(公告)号：CN100508979C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710019834.7
申请日：2007-01-30
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/4748 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/50 , A61K31/282
Abstract: 本发明涉及一种中药汉防已甲素作为治疗胃癌的化疗药物增敏剂的应用。本发明将汉防已甲素配合化疗药物治疗胃癌，汉防已甲素在1.0μm-60μm范围内，配合化疗药物如5-FU或铂类。本发明解决了现有技术存在的汉防已甲素没有针对实体肿瘤如胃癌等的应用的缺陷。本发明使汉防已甲素是与常用化疗药物如5-FU或铂类有协同治疗胃癌的作用和效果，起化疗增敏作用。加入小剂量的汉防已甲素即可显著增强5-FU和草酸铂(铂类)对肿瘤细胞的抑制作用，避免单用化疗药物所导致的严重毒副作用，扩大了汉防已甲素的应用范围和对象。
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公开(公告)号：CN101011399A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710019834.7
申请日：2007-01-30
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/4748 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/50 , A61K31/282
Abstract: 本发明涉及一种中药汉防已甲素作为治疗胃癌的化疗药物增敏剂的应用。本发明将汉防己甲素配合化疗药物治疗胃癌，汉防己甲素在1.0μm－60μm范围内，配合化疗药物如5－FU或铂类。本发明解决了现有技术存在的汉防己甲素没有针对实体肿瘤如胃癌等的应用的缺陷。本发明使汉防己甲素是与常用化疗药物如5－FU或铂类有协同治疗胃癌的作用和效果，起化疗增敏作用。加入小剂量的汉防己甲素即可显著增强5－FU和草酸铂(铂类)对肿瘤细胞的抑制作用，避免单用化疗药物所导致的严重毒副作用，扩大了汉防己甲素的应用范围和对象。
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公开(公告)号：CN1952176B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200610096455.3
申请日：2006-09-27
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种从胸、腹水中提取游离mRNA的方法。本发明将胸或腹水注入有枸橼酸钠溶液的无RNA酶抗凝管中，离心，吸取上清，再离心，再吸取上清，上清加入到Trizol LS溶液中，室温震荡，加入氯仿，剧烈震荡后室温下放置，离心，吸取水相层至新管，加入异丙醇，沉淀RNA，离心，75％乙醇洗涤后晾干，加入无RNA酶水，溶解RNA，以其为模板，常规技术反转录为cDNA保存。解决了过去无法从胸、腹水中抽提RNA的缺陷，可以对肿瘤及其他疾病进行早期诊治。操作方便，重复性强。
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公开(公告)号：CN1952176A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610096455.3
申请日：2006-09-27
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种从胸、腹水中提取游离mRNA的方法。本发明将胸或腹水注入有枸橼酸钠溶液的无RNA酶抗凝管中，离心，吸取上清，再离心，再吸取上清，上清加入到Trizol LS溶液中，室温震荡，加入氯仿，剧烈震荡后室温下放置，离心，吸取水相层至新管，加入异丙醇，沉淀RNA，离心，75％乙醇洗涤后晾干，加入无RNA酶水，溶解RNA，以其为模板，常规技术反转录为cDNA保存。解决了过去无法从胸、腹水中抽提RNA的缺陷，可以对肿瘤及其他疾病进行早期诊治。操作方便，重复性强。
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公开(公告)号：CN1709382A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510040664.1
申请日：2005-06-23
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种从中药土鳖虫中分离、提取抗肿瘤的有效部位脂肪酸的方法。本发明采用将土鳖虫经有机溶剂提取得粗脂肪酸，再经柱层析法分离得有效部位脂肪酸，主要包括7－十八碳烯酸、十六烷酸、9－十六碳烯酸、十八酸。本发明采用简单的方法分离、提取到土鳖虫中真正具有抗肿瘤作用和疗效的脂肪酸成分，并经实验证实单味中药土鳖虫有机溶剂提物具有广谱杀瘤作用，可用于治疗多种恶性肿瘤。解决了过去无法确定土鳖虫中哪一具体成分具有抗肿瘤功效以及无法提取有效部位的缺陷。本发明方法简单、易操作，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101480377B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910028176.7
申请日：2009-01-16
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤酶靶向纳米载药高分子微球的制备方法。本发明采用以ε-己内酯为原料的疏水片段PCL的制备及活化、单甲氧基聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺，与PEP的氨基端反应的亲水片段单甲氧基聚乙二醇与肽链的连接、亲水片段mPEG-PEP和疏水片段PCL-COOH的连接、载体的制备等构成。本发明解决了抗肿瘤靶向药物载体、药物投递体系各自存在的缺陷。本发明利用肿瘤组织特异性高表达基质金属蛋白酶-2/9(Matrix metallopeptidase-2/9，MMP-2/9的特性，将PEP作为载体亲水段和疏水段的连接，一旦微球到达肿瘤组织，MMP2/9即可将该PEP水解，微球形态发生改变，疏水部分暴露，使药物得以特异性释放或被肿瘤组织摄取。对于MMP2/9不表达或低表达的组织，毒性较小。
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公开(公告)号：CN101480377A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910028176.7
申请日：2009-01-16
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤酶靶向纳米载药高分子微球的制备方法。本发明采用以ε－己内酯为原料的疏水片段PCL的制备及活化、单甲氧基聚乙二醇－N－羟基琥珀酰亚胺，与PEP的氨基端反应的亲水片段单甲氧基聚乙二醇与肽链的连接、亲水片段mPEG－PEP和疏水片段PCL－COOH的连接、载体的制备等构成。本发明解决了抗肿瘤靶向药物载体、药物投递体系各自存在的缺陷。本发明利用肿瘤组织特异性高表达基质金属蛋白酶－2/9(Matrix metallopeptidase－2/9，MMP－2/9的特性，将PEP作为载体亲水段和疏水段的连接，一旦微球到达肿瘤组织，MMP2/9即可将该PEP水解，微球形态发生改变，疏水部分暴露，使药物得以特异性释放或被肿瘤组织摄取。对于MMP2/9不表达或低表达的组织，毒性较小。
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公开(公告)号：CN101230081B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810019176.6
申请日：2008-01-15
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61K36/634
Abstract: 本发明涉及从常用中药连翘中分离出三萜类化合物的提取方法及应用。本发明步骤是将干燥的连翘果实粉碎并放入95％乙醇中浸泡，乙醇挥干后得浸膏，将浸膏用乙酸乙酯萃取后，硅胶拌样，进行硅胶柱层析，用石油醚、乙酸乙酯混合溶液分次洗脱，点板合并，静置后析出结晶，经重结晶，得三萜类化合物五环三萜类化合物安博立酸和四环三萜类化合物达玛烷化合物即达玛-24-烯-3β-乙酰氧基-20s-醇。本发明克服了连翘只在抗菌、抗病毒、抗炎、解热、保肝等方面的应用局限，提供了安博立酸新的提取方法且提取效率高，并将提取的安博立酸、达玛-24-烯-3 β-乙酰氧基-20s-醇应用于抗肿瘤，毒副作用小，可制成粉剂、针剂、口服胶囊。
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公开(公告)号：CN101230081A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810019176.6
申请日：2008-01-15
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61K36/634
Abstract: 本发明涉及从常用中药连翘中分离出三萜类化合物的提取方法及应用。本发明步骤是将干燥的连翘果实粉碎并放入95％乙醇中浸泡，乙醇挥干后得浸膏，将浸膏用乙酸乙酯萃取后，硅胶拌样，进行硅胶柱层析，用石油醚、乙酸乙酯混合溶液分次洗脱，点板合并，静置后析出结晶，经重结晶，得三萜类化合物五环三萜类化合物安博立酸和四环三萜类化合物达玛烷化合物即达玛－24－烯－3β－乙酰氧基－20s－醇。。本发明克服了连翘只在抗菌、抗病毒、抗炎、解热、保肝等方面的应用局限，提供了安博立酸新的提取方法且提取效率高，并将提取的安博立酸、达玛－24－烯－3β－乙酰氧基－20s－醇应用于抗肿瘤，毒副作用小，可制成粉剂、针剂、口服胶囊。
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公开(公告)号：CN101024031A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710020605.7
申请日：2007-03-14
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K36/896 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及重楼醇提物作为抑制血管生成的应用。本发明将重楼根茎烘干、粉碎，放入80％酒精中浸泡、加热至沸腾，过滤得重楼醇提物，将原代分离的人脐静脉内皮细胞在10％胎牛血清的EGM培养液中培养，胰酶消化，放入37℃、5％湿化CO2的培养箱中，加入重楼醇提物，得抑制人脐静脉内皮细胞增殖迁移的产物。解决了目前存在的现有血管生成抑制剂例如Avastin，Endostatin，因其成本极高，价格昂贵，对于我国绝大多数肿瘤患者无法承受，使恶性肿瘤的抗血管生成疗法无法得到广泛和实际临床应用。本发明以血管生成作为靶点，重楼醇提物作用于内皮细胞，抑制内皮细胞的增殖、迁移，促使其凋亡及体外小管形成，在体内抑制血管生成，适于抗肿瘤血管生成及相关疾病治疗。
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