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公开(公告)号：CN101157908B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200710019214.3
申请日：2007-01-04
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种微囊化肿瘤细胞与内皮细胞共培养模型。本发明取肿瘤细胞混匀于2％海藻酸钠溶液中，通过微囊发生器将细胞混悬液喷入100mmol/L氯化钙溶液内胶化，生理盐水洗涤，与0.1％多聚赖氨酸溶液反应，生理盐水洗涤，再与0.15％海藻酸钠溶液反应后，生理盐水洗涤，用55mmol/L的柠檬酸钠溶液液化微囊核心，在CO2培养箱中培养，微囊化肿瘤细胞直接用于共培养，或冻存，取内皮细胞贴壁培养或三维生长，加入微囊化肿瘤细胞于同一培养液中，共培养，分离肿瘤细胞与内皮细胞，行基因和蛋白检测及培养液细胞因子检测。解决了Matrigel胶方法的局限性、Transwell的缺陷。具有模拟肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用的微环境，一次制作，长期使用，降低了科研人力、财力需求。
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公开(公告)号：CN1931379A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610096454.9
申请日：2006-09-27
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种体外血液多级循环尘物净化方法。原始血液进入一级循环，经透析器与二级循环构成的第一透析系统，小分子毒性物质经第一透析系统进入二级循环，出透析器；二级循环中液体经第一透析系统后，小分子毒性物质进入另一透析器，同样原理与三级循环构成第二透析系统，二级循环中的毒性物质经半透膜进入三级循环至第一透析系统，封闭循环；三级循环中液体经第二透析系统后，小分子毒性物质经尘物净化装置净化后至第二透析系统，封闭循环；生物净化装置产生的小分子生物活性物质通过三、二级进入一级循环血液中。解决了被净化血液污染的问题。本发明多级循环链式连接阻止病原微生物在患者血液与生物净化物之间相互传染。
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公开(公告)号：CN101157908A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710019214.3
申请日：2007-01-04
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及一种微囊化肿瘤细胞与内皮细胞共培养模型。本发明取肿瘤细胞混匀于2％海藻酸钠溶液中，通过微囊发生器将细胞混悬液喷入100mmol/L氯化钙溶液内胶化，生理盐水洗涤，与0.1％多聚赖氨酸溶液反应，生理盐水洗涤，再与0.15％海藻酸钠溶液反应后，生理盐水洗涤，用55mmol/L的柠檬酸钠溶液液化微囊核心，在CO2培养箱中培养，微囊化肿瘤细胞直接用于共培养，或冻存，取内皮细胞贴壁培养或三维生长，加入微囊化肿瘤细胞于同一培养液中，共培养，分离肿瘤细胞与内皮细胞，行基因和蛋白检测及培养液细胞因子检测。解决了Matrigel胶方法的局限性、Transwell的缺陷。具有模拟肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用的微环境，一次制作，长期使用，降低了科研人力、财力需求。
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