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公开(公告)号：CN105497911B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610010573.1
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K47/60 , A61K31/704 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法涉及一种共载抗肿瘤药物和逆转肿瘤多药耐药药物的纳米载药体系的制备工艺。首先用高分子聚合物聚乙二醇功能化修饰CdTe，然后在溶解柔红霉素的DMF溶液中逐滴加入BMPH，室温搅拌反应得到DNR‑‑氨基甲酰马来酰亚胺，再加入经修饰过的CdTe溶液共同振荡孵育，过滤、纯化后得PH敏感的新型载药体系CdTe‑DNR，再将CdTe‑DNR溶液和藤黄酸（GA）溶液按一定比例混合，避光反应后离心水洗沉淀，即制得共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系。
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公开(公告)号：CN103272280A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310198710.5
申请日：2013-05-24
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明公开了一种对脱细胞血管支架或人造血管改性的方法。本发明利用磷铵两性离子：聚氨酯纳米微球(PUI-NPs)对脱细胞血管支架或人造血管进行表面修饰，形成与细胞膜的结构极其类似的类磷脂双分子层，模拟正常血管，使脱细胞血管支架和人造血管具有正常血管所需的生物活性或分泌功能，降低其在移植后的免疫排斥反应。进一步地，可以先对脱细胞血管支架或人造血管表面增加聚氨酯涂层，降低移植物的钙化作用，对限制血栓形成与管壁增生起一定的效果。
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公开(公告)号：CN101011604A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710019833.2
申请日：2007-01-30
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61L29/00
Abstract: 本发明涉及一种同种异体血管脱细胞支架的制备方法。本发明主要技术步骤在于取新西兰大白兔腹主动脉，表面活性剂Triton X－100提取细胞膜的脂质成份，胰蛋白酶进行消化处理，核酸酶DNAse、RNAse降解细胞中的各种DNA、RNA成分，得兔腹主动脉脱细胞血管支架。解决了过去利用自体血管来源有限，绝大多数手术根本无法进行及人工血管特别是直径小于4～6mm的人工血管近、远期通畅率低下，无法保证临床使用的缺陷。本发明利用同种异体材料结构相似的特性，组织相容性更好，有利于手术和术后恢复，且制备方法大大简化，效率高，其力学性能更适合手术；而且移植后引起宿主的细胞免疫反应低，术后通畅率高，提供物理强度和张力，是一种很有前景的血管代用品。
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公开(公告)号：CN105497911A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610010573.1
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K31/352 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法涉及一种共载抗肿瘤药物和逆转肿瘤多药耐药药物的纳米载药体系的制备工艺。首先用高分子聚合物聚乙二醇功能化修饰CdTe，然后在溶解柔红霉素的DMF溶液中逐滴加入BMPH，室温搅拌反应得到DNR--氨基甲酰马来酰亚胺，再加入经修饰过的CdTe溶液共同振荡孵育，过滤、纯化后得PH敏感的新型载药体系CdTe-DNR，再将CdTe-DNR溶液和藤黄酸（GA）溶液按一定比例混合，避光反应后离心水洗沉淀，即制得共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系。
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