一种单分散高比表面积在线固相萃取柱及其制备方法

    公开(公告)号:CN103881000A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410103802.5

    申请日:2014-03-20

    CPC classification number: C08F212/08 B01J20/285 C08F212/36

    Abstract: 本发明公开了一种单分散高比表面积在线固相萃取柱及其制备方法,属于固相萃取领域。是以膜乳化-悬浮聚合法制备单分散苯乙烯-二乙烯苯共聚物微球,再通过Friedel-Crafts反应制备超高交联微球,最后将其以等密度匀浆法将其填入在线SPE小柱。本发明采用膜乳化-悬浮聚合法,所得微球粒径均一,且粒径、交联度等方便调节;比表面积和表面极性方便调节,可以获得高比表面积和一定极性的微球;采用等密度匀浆法填充在线SPE小柱,所得小柱极性、结构易于调节,样品量小、富集分离效果好,能应用于液相色谱分析领域,大大提高分析的自动化程度。本发明所得到的在线SPE柱,可以应用于分析化学等领域。

    一种快速测定水中油类的红外光度法

    公开(公告)号:CN102192893A

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201110138832.6

    申请日:2011-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种快速测定水中油类的红外光度法,属于水质检测领域。其步骤为:(1)通过四氯化碳萃取水中的油类,使用无水硫酸钠干燥;(2)用傅里叶红外光谱测定仪测定萃取液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1的红外吸收确定总油类的质量-体积浓度;(3)同时通过测定萃取液在1750-1735cm-1的红外吸收确定动植物油的摩尔浓度,结合由动植物油分子量或前期实测样品确定的系数,计算动植物油质量-体积浓度;(4)总油类的质量-体积浓度与动植物油质量-体积浓度相减得出石油类的质量-体积浓度。本发明方法将通用方法采用的2次扫描、1次硅酸镁吸附的步骤过程简化成1次扫描,在实现快速测定的同时,减少了试剂的使用和多分析步骤所可能带来的误差。

    一种化工废水生化尾水深度处理的方法

    公开(公告)号:CN101254992A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810023332.6

    申请日:2008-04-08

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种化工废水生化尾水深度处理的方法。其步骤为:将预处理后的化工废水生化尾水在常温和0.5~8BV/h的流量条件下,通过装填有树脂吸附剂的装置,吸附出水加碱中和后即可排放;将上述树脂用碱性脱附剂和酸性脱附剂脱附再生,脱附剂流量为0.5~3.0BV/h,高浓脱附液进行深度处理,低浓度脱附液可用于配制下一批脱附剂循环套用。原尾水COD为120-250mg/L,经处理后COD都可以降至75mg/L以下,吸附饱和后的树脂经过脱附再生后,脱附率都大于96%,高浓脱附液可进行深度处理。该方法工艺简单,操作简便,经济高效,不会引入二次污染,有很好的实用性。

    一种孔径集中且微孔比表面积大的吸附树脂及其制法

    公开(公告)号:CN101274269B

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN200810023331.1

    申请日:2008-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种孔径集中且微孔比表面积大的吸附树脂及其制法。该树脂孔径集中分布于1.5-2.5nm区域,微孔比例大于60%。该树脂的制备方法步骤为:(一)窄分布微孔低交联聚苯乙烯树脂的合成;(二)在路易斯酸催化剂催化下,窄分布微孔低交联聚苯乙烯树脂的氯甲基化;(三)在路易斯酸催化剂催化下,氯甲基化低交联聚苯乙烯树脂的后交联反应。由本发明制备得到的这种树脂的微孔率达到60~95%,孔分布均匀,具有明显的单高峰特征,对于化学结构类别相同而分子尺寸不同的有机物有明显的分离作用,可有效的用于处理并资源化相关有机废水。本发明提供的方法所用试剂相对简单、易购,所需设备简易。

    一种孔径集中且微孔比表面积大的吸附树脂及其制法

    公开(公告)号:CN101274269A

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:CN200810023331.1

    申请日:2008-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种孔径集中且微孔比表面积大的吸附树脂及其制法。该树脂孔径集中分布于1.5-2.5nm区域,微孔比例大于60%。该树脂的制备方法步骤为:(一)窄分布微孔低交联聚苯乙烯树脂的合成;(二)在路易斯酸催化剂催化下,窄分布微孔低交联聚苯乙烯树脂的氯甲基化;(三)在路易斯酸催化剂催化下,氯甲基化低交联聚苯乙烯树脂的后交联反应。由本发明制备得到的这种树脂的微孔率达到60~95%,孔分布均匀,具有明显的单高峰特征,对于化学结构类别相同而分子尺寸不同的有机物有明显的分离作用,可有效的用于处理并资源化相关有机废水。本发明提供的方法所用试剂相对简单、易购,所需设备简易。

    一种粒度均一聚合物高效液相色谱填料的合成方法

    公开(公告)号:CN101229509A

    公开(公告)日:2008-07-30

    申请号:CN200810020545.3

    申请日:2008-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种粒度均一聚合物高效液相色谱填料的合成方法。首先将单体苯乙烯或乙基苯乙烯、交联剂二乙烯苯、疏水性致孔剂和油溶性自由基引发剂配成油相,将以下物质溶于蒸馏水配成水相:分散剂水溶性表面活性剂、稳定剂水溶性高分子、可溶性无机盐和除氧剂;使用膜乳化法将油相分散至水相中制备单分散乳液;最后在65~100℃的温度下使用悬浮聚合法制备高交联度的高分子微球。本方法具有以下特色:步骤简单、易于操控、可重复性强、对环境污染小而且成本较低。本发明所得到的液相色谱填料可以用于多种有机化合物的分离;其耐压性能良好,可以承受梯度洗脱;其性能超过日本同类方法制得的液相色谱填料。有广泛的应用前景。

    一种中孔球形活性炭及其制备方法

    公开(公告)号:CN101177265A

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200710135203.1

    申请日:2007-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种中孔球形活性炭及其制备方法。本发明首先将苯乙烯-二乙烯基苯共聚物小球用重量百分比浓度10~50%的氯化锌溶液在30~80℃搅拌浸渍5~15小时;过滤后将聚合物小球在60~110℃干燥3~8小时,然后在氮气保护下于400~900℃进行活化,活化时间为1~5小时;将上面得到的球形活性炭依次用0.1~0.5mol L-1稀盐酸和蒸馏水洗涤,直到洗至流出液呈中性且无氯离子检出为止。本发明的制备方法工艺简便,产率高,所需的活化温度低、节省能耗。通过本发明制备的中孔球形活性炭产率大于54%,中孔率可达到74%~85%。,在液相吸附、生物医学、催化、电子等领域有很好的应用前景。

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