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公开(公告)号:CN117797176A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202410231706.2
申请日:2024-03-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了双胞梭菌的应用和一种药物,属于生物医药技术领域,所述应用为以下(a1)和/或(a2)和/或(a3)和/或(a4):(a1)双胞梭菌在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用;(a2)双胞梭菌在制备治疗2型糖尿病药物中的应用;(a3)双胞梭菌在制备降低血清中谷丙转氨酶和天冬氨酸氨基转移酶含量药物中的应用;(a4)双胞梭菌在制备治疗降低肝脏中甘油三酯含量药物中的应用。本发明将非酒精性脂肪肝的日常治疗需求与肠道共生菌易获取的特点有机结合,提出用双胞梭菌治疗非酒精性脂肪肝,解决了非酒精性脂肪肝药物疗法中存在的实际且迫切的问题,在代谢类疾病的临床预防和治疗方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN113975285A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111567012.9
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/663 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了GGPP结合并变构激活人源FBP1在制备抗肝细胞癌药物中的应用。所述的人源FBP1蛋白的氨基酸序列如SEQID No.1所示。本发明建立了正常肝脏中GGPP的直接结合蛋白作用网络,并筛选和验证了多个参与肝脏糖脂代谢调控的GGPP结合蛋白。所述的GGPP特异地与FBP1结合并上调FBP1的酶活促进糖异生,可且抑制肝实质细胞和肝癌细胞的迁移。所述的GGPP通过敏化其靶点蛋白FBP1偶联糖脂代谢平衡,进而调节肝细胞癌发生、发展的分子机制,可应用于肝细胞癌的治疗。GGPP通过与其靶点蛋白FBP1特异性直接结合调控肝脏糖脂代谢平衡,并为HCC的治疗提供新的潜在靶点、药物和治疗方法。
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公开(公告)号:CN111773177A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010684789.2
申请日:2020-07-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 利用声辐射力来实现药物颗粒的定点释放方法,基于如下结构,血管上下两处各一个超声换能器,充当声源用来发射频率为1-10MHz简谐波,血管中充满粘滞血液,大量半径a=0.1-1微米药物颗粒子a=0.5μm药物颗粒均匀分布在粘滞血液中;粒子在声辐射力和粘滞力的共同作用下,由一开始的均匀分布,变成定点移动,从而实现药物颗粒精确投放。本发明在理想流体的的基础上,将其拓展到粘滞血液中,相比于光镊子而言,其稳定性更高,对粒子的伤害更小。
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公开(公告)号:CN118703405B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411195484.X
申请日:2024-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/00 , C12N1/16 , A61K36/064 , A61K41/00 , A61K9/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50 , A61P1/00 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/125 , C12R1/145 , C12R1/225 , C12R1/46 , C12R1/645 , C12R1/865
Abstract: 本申请公开了一种矿化微生物及其制备与应用,属于生物医药技术领域。该矿化微生物是含有光热效应材料的益生菌,该矿化微生物可以通过口服的方式进入体内并在肠道黏附,使用能穿透皮肤的近红外光照射,光热效应材料能够将光能迅速转化为热能,进行局部热疗,促进内脏脂肪棕色化,提高脂肪对葡萄糖的摄取,改善葡萄糖耐量受损和/或缓解胰岛素抵抗,增强产热和代谢,消耗内脏脂肪用以治疗肥胖和/或糖尿病等。
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公开(公告)号:CN118703405A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411195484.X
申请日:2024-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/00 , C12N1/16 , A61K36/064 , A61K41/00 , A61K9/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50 , A61P1/00 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/125 , C12R1/145 , C12R1/225 , C12R1/46 , C12R1/645 , C12R1/865
Abstract: 本申请公开了一种矿化微生物及其制备与应用,属于生物医药技术领域。该矿化微生物是含有光热效应材料的益生菌,该矿化微生物可以通过口服的方式进入体内并在肠道黏附,使用能穿透皮肤的近红外光照射,光热效应材料能够将光能迅速转化为热能,进行局部热疗,促进内脏脂肪棕色化,提高脂肪对葡萄糖的摄取,改善葡萄糖耐量受损和/或缓解胰岛素抵抗,增强产热和代谢,消耗内脏脂肪用以治疗肥胖和/或糖尿病等。
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公开(公告)号:CN116832070A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310739132.5
申请日:2023-06-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/062 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了扣囊复膜孢酵母(Saccharomycopsis fibuligera)在制备治疗和/或改善非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明还公开了所述扣囊复膜孢酵母在制备治疗和/或改善肠炎、肝脏脂质积累的药物中的应用。本发明还公开了所述扣囊复膜孢酵母在制备降低血清中谷丙转氨酶、血清天冬氨酸转氨酶、血清甘油三酯或血清炎性细胞因子浓度的药物中的应用。本发明首次证实了扣囊复膜孢酵母对非酒精性脂肪肝有明显的改善作用;本发明后续可应用于非酒精性脂肪肝治疗益生菌制剂的储备,在非酒精性脂肪肝的临床预防和治疗方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN117797176B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410231706.2
申请日:2024-03-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了双孢梭菌的应用和一种药物,属于生物医药技术领域,所述应用为以下(a1)和/或(a2)和/或(a3)和/或(a4):(a1)双孢梭菌在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用;(a2)双孢梭菌在制备治疗2型糖尿病药物中的应用;(a3)双孢梭菌在制备降低血清中谷丙转氨酶和天冬氨酸氨基转移酶含量药物中的应用;(a4)双孢梭菌在制备治疗降低肝脏中甘油三酯含量药物中的应用。本发明将非酒精性脂肪肝的日常治疗需求与肠道共生菌易获取的特点有机结合,提出用双孢梭菌治疗非酒精性脂肪肝,解决了非酒精性脂肪肝药物疗法中存在的实际且迫切的问题,在代谢类疾病的临床预防和治疗方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN113694072A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202110999973.0
申请日:2021-08-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/663 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了GGPP结合并变构激活人源FBP1在制备抗肝细胞癌药物中的应用。所述的人源FBP1蛋白的氨基酸序列如SEQID No.1所示。本发明建立了正常肝脏中GGPP的直接结合蛋白作用网络,并筛选和验证了多个参与肝脏糖脂代谢调控的GGPP结合蛋白。所述的GGPP特异地与FBP1结合并上调FBP1的酶活促进糖异生,可且抑制肝实质细胞和肝癌细胞的迁移。所述的GGPP通过敏化其靶点蛋白FBP1偶联糖脂代谢平衡,进而调节肝细胞癌发生、发展的分子机制,可应用于肝细胞癌的治疗。GGPP通过与其靶点蛋白FBP1特异性直接结合调控肝脏糖脂代谢平衡,并为HCC的治疗提供新的潜在靶点、药物和治疗方法。
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公开(公告)号:CN106674279A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611201244.1
申请日:2016-12-22
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C07F9/5054 , C07F9/5022 , C07F9/572 , C07F9/58 , C07F9/60 , C07F9/65515 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354
Abstract: 本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a) 以商业化的联苯型、吡咯型、吲哚型或联萘型单膦配体为原料,在惰性气体保护下,于有机溶液中,在无机碱的参与下,控制反应温度70~150℃,原料与芳香卤代物经一价铑催化导向碳氢活化反应制备芳基取代联苯型、吡咯型、吲哚型或联萘型的新型单膦配体。该合成路线未见文献报道,且原材料价廉易得;单元操作简单,设备要求低,适合快速构建新型单膦配体库。
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公开(公告)号:CN117323328A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311456446.0
申请日:2023-11-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/405 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了5‑羟基吲哚乙酸(5‑Hydroxyindoleacetic acid,5‑HIAA)在制备治疗和/或改善非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。本发明还公开了所述5‑HIAA在制备治疗和/或改善肥胖体征;降低血清谷丙转氨酶和天冬氨酸氨基转移酶含量;降低肝脏中甘油三酯含量药物中的应用。本发明首次证实了5‑HIAA对NAFLD有明显的改善作用,后续可应用于NAFLD治疗药物的储备,在NAFLD的临床预防和治疗方面具有潜在应用价值。
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