重组人血小板生成素/干细胞因子融合蛋白及其制备

    公开(公告)号:CN100336907C

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200510094603.3

    申请日:2005-09-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种血小板生成素/干细胞因子双功能融合蛋白基因,并在昆虫细胞中高效表达和制备生物活性更高、副作用更小的重组血小板生成素/干细胞因子双功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因为依次含有TPO的1-157位氨基酸编码序列、16个氨基酸的连接肽编码序列和SCF的1-145位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。从感染重组病毒的贴壁培养Sf9细胞中制备的rhTPO/SCF用于TF1细胞增殖实验,测定其比活为2.0×105units/mg;用于Mo7e细胞增殖实验,测定其比活为8.3×105units/mg。可用于治疗病人放疗、化疗及骨髓移植等病症引起的血小板低下。

    重组人血小板生成素/干细胞因子融合蛋白及其制备

    公开(公告)号:CN1778929A

    公开(公告)日:2006-05-31

    申请号:CN200510094603.3

    申请日:2005-09-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种血小板生成素/干细胞因子双功能融合蛋白基因,并在昆虫细胞中高效表达和制备生物活性更高、副作用更小的重组血小板生成素/干细胞因子双功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因为依次含有TPO的1-157位氨基酸编码序列、16个氨基酸的连接肽编码序列和SCF的1-145位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。从感染重组病毒的贴壁培养Sf9细胞中制备的rhTPO/SCF用于TF1细胞增殖实验,测定其比活为2.0×105units/mg;用于Mo7e细胞增殖实验,测定其比活为8.3×105units/mg。可用于治疗病人放疗、化疗及骨髓移植等病症引起的血小板低下。

    一种药物心脏毒性的检测方法

    公开(公告)号:CN102145182A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201010106810.7

    申请日:2010-02-09

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 刘建宁 袁达文

    Abstract: 本发明属于药理学技术领域,具体涉及一种药物心脏毒性的检测方法。本发明解决了治疗肿瘤时可能产生的心脏毒性特别是通过抑制uPA-uPAR系统治疗肿瘤时可能产生的心脏毒性的检测方法的问题。本发明的技术方案由以下步骤组成:整体动物模型,药物对小鼠心脏毒性指标的测定,用心室重量与小鼠体重(body weight,BW)的比值(VW/BW,g/g%)作为药物心脏毒性的指标。细胞模型,药物对小鼠心肌细胞毒性指标的测定,以药物刺激心肌细胞后的ERK1/2的相对磷酸化值(磷酸化ERK1/2的光密度/总ERK1/2的光密度,P/T ERK1/2)作为药物心肌细胞毒性的指标。

    从人血浆中分离纯化巨核细胞刺激因子的方法及应用

    公开(公告)号:CN1169834C

    公开(公告)日:2004-10-06

    申请号:CN02112722.0

    申请日:2002-03-06

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生化分离纯化技术领域。本发明从人血浆经生产白蛋白和球蛋白后的沉淀物中,通过溶解、离心、超滤、离子交换纤维素层析,凝胶过滤,DEAE凝胶层析等方法,分离纯化了巨核细胞刺激因子(Megakarylcyte Stimulator,简称MES),MES具有分子量40-42Kda和18-20Kda两种形式,等电点4.6±0.1,均具有促进巨核细胞的祖细胞分化成熟,表现出巨核细胞的功能,从而可以在体内促进血小板生成,对血小板低下症具有专一的治疗效果。此外MES还具有促进脐带血干细胞增殖的功能。在干细胞移植中有着重大的潜在价值。

    从人血浆中分离纯化巨核细胞刺激因子的方法及应用

    公开(公告)号:CN1369507A

    公开(公告)日:2002-09-18

    申请号:CN02112722.0

    申请日:2002-03-06

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生化分离纯化技术领域。本发明从人血浆经生产白蛋白和球蛋白后的沉淀物中,通过溶解、离心、超滤、离子交换纤维素层析,凝胶过滤,DEAE凝胶层析等方法,分离纯化了巨核细胞刺激因子(Megakarylcyte Stimulator,简称MES),MES具有分子量40-42Kda和18-20Kda两种形式,等电点4.6±0.1,均具有促进巨核细胞的祖细胞分化成熟,表现出巨核细胞的功能,从而可以在体内促进血小板生成,对血小板低下症具有专一的治疗效果。此外MES还具有促进脐带血干细胞增殖的功能。在干细胞移植中有着重大的潜在价值。

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