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公开(公告)号：CN108066650A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810076957.2
申请日：2018-01-26
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗代谢综合征作用的中药复方组合物及其制备方法与应用，它由太子参15-45份，麦冬15-45份，丹参10-30份，槐米10-30份，菊花10-30份，金银花10-30份，白茅根10-30份，莱菔子10-30份制成。本发明采用辨证论治的理论进行配比组方，临床实验结果表明，本发明提供的中药复方组合物具有多环节、多靶点的综合作用，能够纠正代谢综合征患者的糖脂代谢紊乱，具有降低血糖、血脂、血压，改善胰岛素抵抗的作用，可用于防治代谢综合征，且临床实验结果表明本发明提供的中药复方长期使用无不良反应，用药更安全。
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公开(公告)号：CN117899853A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211237402.4
申请日：2022-10-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种MnOx/TiO2脱硝催化剂的制备方法及应用，属于脱硝技术和环境保护领域，所述催化剂是在二氧化钛中掺杂锰氧化物。本发明采用溶胶‑凝胶法制备MnOx/TiO2脱硝催化剂，主要原料为钛酸四丁酯和碳酸锰，经磁力搅拌形成凝胶后干燥处理，接着在空气氛围中500℃焙烧，形成以TiO2为载体、MnOx为活性组分的催化剂，锰原子掺杂量为钛原子的0.25～2.0％。本发明涉及的制备方法工艺简便可行，合成条件易于控制；制备的脱硝催化剂有着良好的脱硝催化性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117899028A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211237403.9
申请日：2022-10-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种含有凹凸棒土并负载帕博西尼的PLGA纳米微球及其抗肿瘤效果，在溶剂挥发法的基础上，结合表面活性剂快速实现乳化，并在机械搅拌条件下固化。本发明所述制备纳米微球对比帕博西尼具有更好的抗肿瘤增殖效果，所用高分子材料无毒副作用。此外，该制备方法具有粒径易控制，工艺易放大，溶剂毒性低，工艺设备简单等优点，在纳米药物制备及工业化上更具有显著优势。
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公开(公告)号：CN101504387B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200910025819.2
申请日：2009-03-10
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明涉及MALDI的基体材料，具体是一类氟化物纳米材料作基质在MALDI-MS中的应用，它们是三氟化钇、三氟化镧、三氟化铈、三氟化镨、三氟化钕、三氟化钐、三氟化铕、三氟化钆、三氟化铽、三氟化镝、三氟化钬、三氟化铒、三氟化铥、三氟化镱或三氟化镥各种形状的纳米粒子或钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱或镥中任意两种或多种按任意比例复合的三氟化物的纳米粒子。本发明首次将稀土氟化物纳米材料应作MALDI-MS的基体，发展了一种操作简便，通用性强的MALDI-MS的基体，实现了MALDI-MS的快速准确地分析。
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公开(公告)号：CN101504387A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910025819.2
申请日：2009-03-10
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明涉及MALDI的基体材料，具体是一类氟化物纳米材料作基质在MALDI－MS中的应用，它们是三氟化钇、三氟化镧、三氟化铈、三氟化镨、三氟化钕、三氟化钐、三氟化铕、三氟化钆、三氟化铽、三氟化镝、三氟化钬、三氟化铒、三氟化铥、三氟化镱或三氟化镥各种形状的纳米粒子或钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱或镥中任意两种或多种按任意比例复合的三氟化物的纳米粒子。本发明首次将稀土氟化物纳米材料应作MALDI－MS的基体，发展了一种操作简便，通用性强的MALDI－MS的基体，实现了MALDI－MS的快速准确地分析。
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公开(公告)号：CN108066650B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810076957.2
申请日：2018-01-26
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗代谢综合征作用的中药复方组合物及其制备方法与应用，它由太子参15‑45份，麦冬15‑45份，丹参10‑30份，槐米10‑30份，菊花10‑30份，金银花10‑30份，白茅根10‑30份，莱菔子10‑30份制成。本发明采用辨证论治的理论进行配比组方，临床实验结果表明，本发明提供的中药复方组合物具有多环节、多靶点的综合作用，能够纠正代谢综合征患者的糖脂代谢紊乱，具有降低血糖、血脂、血压，改善胰岛素抵抗的作用，可用于防治代谢综合征，且临床实验结果表明本发明提供的中药复方长期使用无不良反应，用药更安全。
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公开(公告)号：CN106518896A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610960530.X
申请日：2016-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: C07F3/06 , A61K31/555 , A61P35/00 , C07D257/10
CPC classification number: C07F3/003 , C07D257/10
Abstract: 本发明公开了锌-四氮环配合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。配合物C44H42N5O3ZnCl(L-Zn)的结构式见式1，Zn2+-四氮环配合物，具有良好的DNA水解切割活性，以顺铂作为阳性对照药物，运用MTT方法研究了Zn2+-四氮环配合物对癌细胞株、正常细胞株和顺铂耐药性细胞株的细胞增殖影响，结果表明Zn2+-四氮环配合物对细胞增殖的抑制作用比顺铂更好，且对正常肝细胞的毒性略小于肝癌细胞。利用ICR小鼠皮下种植H22肝癌细胞模型研究Zn2+-四氮环配合物体内抗肿瘤增殖活性，发现Zn2+-四氮环配合物有较好的抑制肿瘤增殖活性。
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