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公开(公告)号：CN113801921A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111001495.6
申请日：2021-08-30
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种利用核卫星结构多联检测miRNA的方法，包括如下步骤：(1)取出磁珠，用12.5mM Mg2+加入Biotin DNA并在旋转仪上旋转后，取下用12.5mM Mg2+洗涤，并定容；(2)已修饰DNA的金球与三种烷基硫醇，按照浓度比1：3000的比例混合并在摇床上以20℃反应，然后通过在离心机中离心1小时后吸取上清液来去除过量未连接的烷基硫醇分子；(3)加入已修饰烷基硫醇分子mass tag的金球于磁珠中并反应一段时间后，进行MALDI检测；(4)链置换反应。本发明通过MALDI质谱测试，可以检测出样品中含有的miRNA的种类，并且可以同时独立的检测3种miRNA的种类与含量多少。
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公开(公告)号：CN114306625B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210008397.3
申请日：2022-01-06
IPC: A61K47/54 , A61K31/713 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种集诊疗于一体的多功能纳米药物载体及其制备方法和应用。本发明的一种集诊疗于一体的多功能纳米药物载体，所述的多功能纳米药物载体由如下结构组成：八面体形DNA折纸、microRNA检测器、基因治疗药物(siRNA)和化学治疗药物(阿霉素Dox)。本发明选用三维DNA折纸作为载体，在折纸的bundle上面设计多个位点以连接药物或检测链，其中在腔室内设计了48个位点连接siRNA，对siRNA有更好的保护功能，在腔室外设计了24个位点连接检测(56)对比文件Pan et al..Aptamer-Functionalized DNAOrigami for Targeted Codelivery ofAntisense Oligonucleotides andDoxorubicin to Enhance Therapy in Drug-Resistant Cancer Cells.ACS Appl. Mater.Interfaces》.2019,第12卷第400页摘要.Liu et al..Efficient and ReliableMicroRNA Imaging in Living Cells via aFRETBased Localized Hairpin-DNA CascadeAmplifier《.Anal. Chem.》.2019,第91卷第3675页摘要.Yan et al..Gold NanorodsElectrostatically Binding Nucleic AcidProbe for In Vivo MicroRNA AmplifiedDetection and Photoacoustic Imaging-Guided Photothermal Therapy《.Adv. Funct.Mater.》.2018,第1800490页.
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公开(公告)号：CN114306625A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210008397.3
申请日：2022-01-06
IPC: A61K47/54 , A61K31/713 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种集诊疗于一体的多功能纳米药物载体及其制备方法和应用。本发明的一种集诊疗于一体的多功能纳米药物载体，所述的多功能纳米药物载体由如下结构组成：八面体形DNA折纸、microRNA检测器、基因治疗药物(siRNA)和化学治疗药物(阿霉素Dox)。本发明选用三维DNA折纸作为载体，在折纸的bundle上面设计多个位点以连接药物或检测链，其中在腔室内设计了48个位点连接siRNA，对siRNA有更好的保护功能，在腔室外设计了24个位点连接检测器，与细胞质中的目标物microRNA更充分接触；负载两种药物，同时携带检测器，集癌症诊疗功能于一体。
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公开(公告)号：CN114249891A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110964490.7
申请日：2021-08-23
Abstract: 本发明公开了一种通过光控在DNA折纸上进行多巴胺单体聚合的方法，包括如下步骤：（1）合成预先设定好位置含有G4链体结构的DNA折纸结构，使用PEG离心技术进一步纯化和浓缩；（2）在纯化后的溶液中加入原卟啉IX避光孵育半小时；（3）在孵育后的溶液中添加盐酸多巴胺，将板放置在摇床上，距离LED阵列光源约1 cm。在预定的照射时间间隔后，通过移除光源停止聚合。本发明操作简便，多巴胺形成的聚合物聚多巴胺不仅能够起到保护DNA折纸的作用，而且PDA是一种可生物降解的优良光热转换剂，可以为以后折纸在药物运载，催化等方面提供可能。
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公开(公告)号：CN112898364A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110092442.3
申请日：2021-01-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种可响应降解DNA折纸矿化方法，包括如下步骤：(1)合成折纸结构，使用PEG离心技术进一步纯化和浓缩；(2)通过加入三甲基【3‑(三甲氧基硅烷基)丙基】氯化铵(TMAPS)和双[3‑(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物(BTES)从而实现在折纸的有效矿化；(3)响应降解能力测试。本发明为实现折纸在生物医学如载药领域发挥作用，本发明操作简便，与文献中使用正硅酸四乙酯(TEOS)矿化相比较，可以实现响应谷胱甘肽(GSH)快速降解，为以后折纸在药物运载，催化等方面提供可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111974985A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010977519.0
申请日：2020-09-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种由微型磁珠为生长模板及DNA框架为引导载体的纳米粒子团簇组装方法，首先由修饰了链霉亲和素的微型磁珠与DNA相结合，通过DNA的碱基互补配对原则与设计好的DNA折纸框架相连，以此固定纳米粒子团簇组装位置。本发明将DNA折纸框架与纳米粒子组成的复合结构作为一个生长单元，或者以纳米粒子直接作为一个生长单元。设计生长单元后，再设计生长单元之间连接的DNA序列，由DNA序列互补引导纳米粒子团簇的组装。通过以定点位置生长、DNA框架引导组装的方式，可获得高精确及高产率的目标组装体。本发明产率较高、可控、易于设计。整个制备流程需要时间短、无污染、操作简易，可以快速制备。
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公开(公告)号：CN119082101A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411194337.0
申请日：2024-08-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种调控负载纳米颗粒形貌的DNA折纸晶体的制备方法，包括如下步骤：(1)制备DNA折纸拉长八面体框架结构；(2)将金纳米颗粒连接至DNA折纸框架内；(3)制备二维平面并进行颗粒原位生长；(4)二氧化硅包覆；(5)管式炉煅烧。本发明能够在DNA折纸晶体内调控纳米颗粒的形貌，不受外部框架的限制引入各向异性纳米颗粒。在调控纳米颗粒形貌的过程中，本发明保持了DNA折纸晶体的结构，使得纳米颗粒仍能进行有序周期性排列。
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公开(公告)号：CN118497191A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410561955.8
申请日：2024-05-08
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格的制备方法，包括如下步骤：(1)合成多种具有特异性连接能力和选择性负载能力的DNA折纸框架结构；(2)修饰表面具有功能化巯基DNA链的金纳米颗粒；(3)一步法合成在特定位点处负载金纳米颗粒的多元共结晶DNA折纸晶体基底；(4)在洗涤后的基底中调控不同DNA链段加入的顺序和时机，辅之恒温热处理，得到基于DNA折纸晶体模板的结构动态可控纳米粒子超晶格。本发明基于DNA折纸共结晶技术，在不打破原有模板的基础上，实现了多种纳米粒子超晶格之间的可控按需转变。
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公开(公告)号：CN114669739A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210309334.1
申请日：2022-03-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA折纸框架包裹的金属纳米颗粒可控生长的方法，包括如下步骤：（1）合成DNA折纸八面体结构；（2）修饰巯基DNA至金纳米颗粒表面；（3）将金纳米颗粒嵌入DNA折纸八面体内部：将八面体折纸与修饰好巯基的金纳米颗粒以特定比例混合，置于PCR仪中进行缓慢退火，制得DNA折纸框架包裹的金属纳米颗粒；二维平面的连接；（4）对金纳米颗粒的可控生长：将金增强剂Gold Enhancement，加入八面体‑金纳米颗粒溶液中，制得可控生长后的DNA折纸框架包裹的金属纳米颗粒。本发明实现了对DNA折纸八面体框架内金纳米颗粒的生长；实现了对DNA框架内金纳米颗粒生长的粒径、形态等定量可控。
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公开(公告)号：CN113417009A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110497281.6
申请日：2021-05-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种利用DNA折纸与DNA瓦片引导纳米粒子超晶格的方法，包括如下步骤：（1）DNA折纸八面体的合成；（2）DNA瓦片结构的合成；（3）三维晶体纳米粒子超晶格的合成。本发明的DNA折纸单元来构建三维晶体，并通过将折纸单元之间的单链替换成不同的DNA瓦片结构来灵活调节DNA折纸单元之间的距离，并提高三维软晶体的刚性与抗压性。
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