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公开(公告)号：CN100351267C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN00112267.3
申请日：2000-05-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属生物化学中的多肽领域。本发明从人尿中分离、纯化得到小肽混合物，定名为UAP。其分子量均小于1000，由Arg、Tyr、Pro、Phe、Leu、Gly、Ser、Asp、Glu、Val等氨基酸组成。UAP可抗肿瘤细胞的增殖；有广谱的抗菌活性，可以杀死多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。可应用UAP制备抗肿瘤和抗菌药物，用于治疗肿瘤和由一些病原菌引起的相关疾病。
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公开(公告)号：CN1883709A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610082398.3
申请日：2006-05-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于多肽制药技术领域。本发明利用一个载体分子聚乙二醇(polyethylene glycol，简称PEG)把两个不同功能的多肽连接在一起，其中一个多肽为细胞粘附肽，序列为Glu－Ile－Leu－Asp－Val；另一个为抗肿瘤寡肽，序列为Tyr－X－Glu－Pro－Gly－Pro－Y－Ala，其中X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser，合成的杂合分子称导向双功能抗肿瘤多肽。它具有抑制肿瘤细胞生长和转移的功能，可在制备治疗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN1883710A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610082399.8
申请日：2006-05-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于多肽制药技术领域。本发明提供一种用聚乙二醇(polyethyleneglycol，简称PEG)对抗肿瘤寡肽进行化学修饰的方法。抗肿瘤寡肽序列为Tyr－X－Glu－Pro－Gly－Pro－Y－Ala，其中X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser，根据本发明对抗肿瘤寡肽进行化学修饰后所得的产物为PEG－抗肿瘤寡肽。它具有长效的功能从而能够减少所用剂量和注射次数，在制备治疗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN100427502C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200610076857.7
申请日：2006-04-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域。我们人工合成了具有很强抑瘤作用的寡肽(antitumor oligopeptide，简称AOP)，为八肽，其序列为Tyr-X-Glu-Pro-Gly-Pro-Y-Ala(X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser)。抗肿瘤寡肽-1(AOP-1)序列为Tyr-Leu-Glu-Pro-Gly-Pro-Thr-Ala；抗肿瘤寡肽-2(AOP-2)序列为Tyr-Ile-Glu-Pro-Gly-Pro-Thr-Ala；抗肿瘤寡肽-3(AOP-3)序列为Tyr-Leu-Glu-Pro-Gly-Pro-Ser-Ala；抗肿瘤寡肽-4(AOP-4)序列为Tyr-Ile-Glu-Pro-Gly-Pro-Ser-Ala。体外及体内试验表明AOP-1、AOP-2、AOP-3、AOP-4均具有很强的抑制肿瘤细胞生长的作用。对人7721肝癌细胞和人MKN胃癌细胞的生长和增殖有很强的抑制作用，且有剂效关系。还对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、小鼠H22肝癌和小鼠Lewis肺癌的生长有很强的的抑制作用，并有剂效关系。可在制备抗肿瘤药中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1876676A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610076857.7
申请日：2006-04-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域。我们人工合成了具有很强抑瘤作用的寡肽(antitumor oligopeptide，简称AOP)，为八肽，其序列为Tyr－X－Glu－Pro－Gly－Pro－Y－Ala(X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser)。抗肿瘤寡肽－1(AOP－1)序列为Tyr－Leu－Glu－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala；抗肿瘤寡肽－2(AOP－2)序列为Tyr－Ile－Glu－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala；抗肿瘤寡肽－3(AOP－3)序列为Tyr－Leu－Glu－Pro－Gly－Pro－Ser－Ala；抗肿瘤寡肽－4(AOP－4)序列为Tyr－Ile－Glu－Pro－Gly－Pro－Ser－Ala。体外及体内试验表明AOP－1、AOP－2、AOP－3、AOP－4均具有很强的抑制肿瘤细胞生长的作用。对人7721肝癌细胞和人MKN胃癌细胞的生长和增殖有很强的抑制作用，且有剂效关系。还对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、小鼠H22肝癌和小鼠Lewis肺癌的生长有很强的的抑制作用，并有剂效关系。可在制备抗肿瘤药中应用。
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公开(公告)号：CN1526725A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03158296.6
申请日：2003-09-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域。我们人工合成了一种具有抗肿瘤作用的多肽，定名为ND100。ND100是由1Ala、1Glu、1Gly、1Leu、2Pro、1Thr、1Tyr组成的八肽，分子量为846.9，可应用ND100来治疗肿瘤。ND100具有抗肿瘤作用，对人7721肝癌细胞和人MKN胃癌细胞的生长和增殖有明显的抑制作用，且有剂效关系。ND100还对小鼠S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌的生长有明显的抑制作用，并有剂效关系。静脉注射时，ND100对S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌抑制的有效剂量为2.5mg/kg，当使用高剂量时(15mg/kg)，抑瘤率均达到70％以上。ND100可作为在制备抗肿瘤药中的应用。
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公开(公告)号：CN1883710B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200610082399.8
申请日：2006-05-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于多肽制药技术领域。本发明提供一种用聚乙二醇(polyethyleneglycol，简称PEG)对抗肿瘤寡肽进行化学修饰的方法。抗肿瘤寡肽序列为Tyr-X-Glu-Pro-Gly-Pro-Y-Ala，其中X为Leu或Ile，Y为Thr或Ser，根据本发明对抗肿瘤寡肽进行化学修饰后所得的产物为PEG-抗肿瘤寡肽。它具有长效的功能从而能够减少所用剂量和注射次数，在制备治疗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN1891717A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510040941.9
申请日：2005-07-08
Applicant: 南京大学 , 江苏吴中医药集团有限公司
Abstract: 本发明属于生物制品制药领域。本发明使用单甲氧基聚乙二醇丙醛(mPEG－propionaldehyde)结合到重组人内皮抑素(rh－Endostatin，简称rh－ES)的N－末端氨基酸的游离氨基上的定点化学修饰方法。根据本发明对rh－ES修饰后的产物为mono－PEG－rhES，其纯度符合生物制品的要求。它对胰蛋白酶，糜蛋白酶的水解作用具有很强的抵抗作用，对pH和温度更加稳定，从而可以作为长效剂型，在肿瘤的临床治疗方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN1275576A
公开(公告)日：2000-12-06
申请号：CN00112267.3
申请日：2000-05-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属生物化学中的多肽领域。本发明从人尿中分离、纯化得到小肽混合物,定名为UAP。其分子量均小于1000,由Arg、Tyr、Pro、Phe、Leu、Gly、Ser、Asp、Glu、Val等氨基酸组成。UAP可抗肿瘤细胞的增殖;有广谱的抗菌活性,可以杀死多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。可应用UAP制备抗肿瘤和抗菌药物,用于治疗肿瘤和由一些病原菌引起的相关疾病。
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