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公开(公告)号：CN107041946A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710186245.1
申请日：2017-03-24
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/07
Abstract: 本发明提供了一种用于制备治疗患有动脉粥样硬化疾病，如颈动脉狭窄、下肢动脉硬化闭塞症及冠心病等相关疾病药物，即化合物Szeto‑Schiller‑31(SS‑31)在制备治疗动脉粥样硬化及相关疾病药物上的应用。本发明属于医药领域，具体指化合物新的医药用途领域。本发明通过实验发现SS‑31减轻动脉粥样硬化程度：显著降低小鼠动脉ROS水平，减少氧化损伤，提高ATP水平；显著减少动脉粥样硬化斑块处巨噬细胞含量，显著增加斑块处平滑肌细胞含量和胶原含量，稳定动脉粥样硬化斑块；显著改善炎症水平；显著降低主动脉斑块处脂质摄取蛋白的表达。结果表明SS‑31具有治疗动脉粥样硬化疾病及其相关疾病的作用。
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公开(公告)号：CN1296075A
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：CN00112526.5
申请日：2000-09-12
Applicant: 南京大学 , 江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所 , 江苏省沿海地区农业科学研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明属于植物细胞工程技术领域。运用狐米草组培细胞工程苗快繁技术和狐米草再生苗扩繁技术,大规模生产狐米草耐盐优质细胞工程苗,以克服该植物结实率低、种子萌发率也低,阻滞大规模繁殖推广的弊端,适应我国海岸带耐盐牧草引种开发的迫切需要,从而推动我国盐土农业的可持续发展。
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公开(公告)号：CN119770654A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510024704.0
申请日：2025-01-08
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P27/16 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61P5/00 , A61P19/08 , A61P9/06 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了PARP1抑制剂在制备治疗和/或缓解弗里德赖希氏共济失调的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明以弗里德赖希氏共济失调(Friedreich ataxia,FRDA)患者来源的B淋巴细胞GM15850和/或成纤维细胞GM03816为研究对象，验证了PARP1抑制剂具有显著改善细胞增殖、活性的作用，可促进细胞线粒体FXN蛋白表达且促进线粒体复合物活性；又以FRDA小鼠模型YG8R为研究对象，验证了PARP1抑制剂可显著改善小鼠的运动功能，提高小鼠各组织的FXN蛋白水平。表明PARP1抑制剂对FRDA具有治疗和/缓解作用，可应用于制备治疗和/或缓解FRDA相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114569620B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210388783.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/555 , A61K31/122 , A61K33/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种基于托酚酮类化合物的试剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，属于药物化学技术领域。本发明中桧木醇(扁柏酚)与铁离子联合使用或者利用桧木醇与铁离子形成桧木醇铁配合物，均能够触发肿瘤细胞内产生大量活性氧，可有效抑制肿瘤细胞生长；而且本发明将桧木醇铁配合物与铁联合使用，可发挥高效的抗肿瘤协同作用，进一步加强了杀伤肿瘤的能力，从而促进肿瘤细胞死亡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112007016B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010927175.2
申请日：2020-09-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米缓释制剂，属于纳米材料技术领域。本发明提供的纳米缓释制剂包括右旋糖酐修饰的氧化铈纳米颗粒，以及包覆在所述右旋糖酐修饰的氧化铈纳米颗粒外层的丝素蛋白。在本发明中，右旋糖苷包裹的氧化铈纳米颗粒有良好的水溶分散性，并且具有优异的抗氧化活性和携氧能力，能够显著改善因缺氧和氧化损伤导致的神经元丢失，恢复线粒体的形态和结构；丝素蛋白具有良好的生物相容性，使用丝素蛋白包裹右旋糖酐修饰的氧化铈纳米颗粒，可以达到缓慢释放纳米颗粒的功效，避免药物浓度瞬间过高且代谢快的缺点；同时，丝素蛋白具有生物降解性，其降解物安全、无污染。
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公开(公告)号：CN114569620A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210388783.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/555 , A61K31/122 , A61K33/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种基于托酚酮类化合物的试剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，属于药物化学技术领域。本发明中桧木醇(扁柏酚)与铁离子联合使用或者利用桧木醇与铁离子形成桧木醇铁配合物，均能够触发肿瘤细胞内产生大量活性氧，可有效抑制肿瘤细胞生长；而且本发明将桧木醇铁配合物与铁联合使用，可发挥高效的抗肿瘤协同作用，进一步加强了杀伤肿瘤的能力，从而促进肿瘤细胞死亡。
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公开(公告)号：CN112007016A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010927175.2
申请日：2020-09-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米缓释制剂，属于纳米材料技术领域。本发明提供的纳米缓释制剂包括右旋糖酐修饰的氧化铈纳米颗粒，以及包覆在所述右旋糖酐修饰的氧化铈纳米颗粒外层的丝素蛋白。在本发明中，右旋糖苷包裹的氧化铈纳米颗粒有良好的水溶分散性，并且具有优异的抗氧化活性和携氧能力，能够显著改善因缺氧和氧化损伤导致的神经元丢失，恢复线粒体的形态和结构；丝素蛋白具有良好的生物相容性，使用丝素蛋白包裹右旋糖酐修饰的氧化铈纳米颗粒，可以达到缓慢释放纳米颗粒的功效，避免药物浓度瞬间过高且代谢快的缺点；同时，丝素蛋白具有生物降解性，其降解物安全、无污染。
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公开(公告)号：CN107320711A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710182649.3
申请日：2017-03-24
Applicant: 南京大学
Inventor： 李宽钰
CPC classification number: A61K38/07
Abstract: 本发明公开了化合物Szeto-Schiller-31(SS-31)在制备治疗弗里德赖希共济失调(Friedreich’s ataxia,FRDA)及相关疾病药物中的应用。本发明属于药物领域，具体涉及SS-31在治疗FRDA疾病中的应用。本发明通过实验发现SS-31从翻译水平上调FRDA病人细胞中frataxin(FXN)的表达；调节FRDA病人细胞中的铁代谢；促进线粒体中铁硫簇的合成；改善线粒体功能；减少病人细胞中ROS的产生，增强细胞抗氧化应激的能力。结果表明SS-31具有治疗FRDA的潜在价值。
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