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公开(公告)号：CN100431407C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200610096481.6
申请日：2006-09-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域。明日叶的组织培养和快速繁殖方法包括：(1)采用明日叶的带芽茎段作为外植体，经消毒后进行接种培养，获得愈伤组织，诱导出丛生状芽；(2)通过丛生芽在培养基里的增殖，将其增殖约3倍；(3)将增殖所得的丛生芽切割，移接到生根培养基中促其生根，获得完整的再生植株；(4)将再生植株移栽到营养土中，得到明日叶的移栽苗。采用本方法对明日叶进行繁殖，可以大大提高其繁殖系数，有一定的潜在性应用前景。
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公开(公告)号：CN1930952A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610096481.6
申请日：2006-09-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域。明日叶的组织培养和快速繁殖方法包括：(1)采用明日叶的带芽茎段作为外植体，经消毒后进行接种培养，获得愈伤组织，诱导出丛生状芽；(2)通过丛生芽在培养基里的增殖，将其增殖约3倍；(3)将增殖所得的丛生芽切割，移接到生根培养基中促其生根，获得完整的再生植株；(4)将再生植株移栽到营养土中，得到明日叶的移栽苗。采用本方法对明日叶进行繁殖，可以大大提高其繁殖系数，有一定的潜在性应用前景。
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公开(公告)号：CN1796561A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410065803.1
申请日：2004-12-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于食品工业生物技术领域，主要是利用分子生物学和基因工程技术，将来自茂原链霉菌的谷氨酰胺转氨酶基因克隆分离后，构建了含有该基因的重组原核表达载体pQE30xa－TGase，并在大肠杆菌JM109菌株中获得了表达，表达产物经过亲和层析分离纯化后，可以得到纯度为90％左右的重组谷氨酰胺转氨酶，重组后的谷氨酰胺转氨酶酶活性达到2.2U/ml，高于原始菌株2－3倍。利用该酶进行酪蛋白改性和重叠虾的制作均取得良好效果。由于本发明利用大肠杆菌生产谷氨酰胺转氨酶，操作简单，产酶活性较高，生产成本低，表达的酶易于分离纯化，可为今后谷氨酰胺转氨酶的生产提供一条切实可行的途径。
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