公开(公告)号：CN107208110A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580057749.2

申请日：2015-10-26

Applicant: 港大科桥有限公司 ,  南京大学

Inventor： 陈志伟 ,  吴喜林 ,  吴稚伟

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/49

CPC classification number: A61K39/21 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/575 ,  C12N2740/16034 ,  C12N2740/16234

Abstract: 本发明涉及应用免疫技术和医药领域。更具体地说，它涉及DNA基序疫苗设计、糖‑DNA基序疫苗设计和免疫原设计，用于产生针对任意序列的表位或多糖表位，特别是否则很难诱导抗体的那些表位，例如HIV‑1的表位的抗体。本发明还涉及免疫原设计以诱导稳健的细胞和体液免疫。

公开(公告)号：CN114292329A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202111591517.9

申请日：2021-12-23

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴喜林 ,  吴稚伟 ,  王宏伟

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种抗CD19纳米抗体，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示本发明针对B细胞恶性肿瘤进行纳米抗体药物开发，通过制备人CD19蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD19的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的纳米抗体；同时利用流式细胞术鉴定其结合B细胞淋巴瘤细胞的能力。本发明为B细胞恶性肿瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药。

公开(公告)号：CN114292329B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202111591517.9

申请日：2021-12-23

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴喜林 ,  吴稚伟 ,  王宏伟

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种抗CD19纳米抗体，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示本发明针对B细胞恶性肿瘤进行纳米抗体药物开发，通过制备人CD19蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD19的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的纳米抗体；同时利用流式细胞术鉴定其结合B细胞淋巴瘤细胞的能力。本发明为B细胞恶性肿瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药。

公开(公告)号：CN115850462A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211581181.2

申请日：2022-12-09

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴喜林 ,  朱林静 ,  吴稚伟

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P31/14 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明涉及一种可识别和中和MERS‑CoV的多肽NbM14，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明针对MERS‑CoV进行纳米抗体药物开发，通过制备MERS‑CoV S蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合MERS‑CoV的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的VHH‑huFc1；同时利用假病毒中和实验评估NbM14在治疗MERS‑CoV感染的疗效，为MERS‑CoV感染的防治提供了潜在的检测剂和治疗药物。

公开(公告)号：CN118290589A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410584187.8

申请日：2024-05-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴喜林 ,  吴稚伟 ,  朱林静

IPC: C07K16/46 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种具有更长血浆半衰期的抗CD4纳米抗体，包括CD4靶向结构域和HSA靶向结构域；所述CD4靶向结构域包括3个互补决定区CDR1‑3，序列依次为SEQ ID NO:1‑3所示；所述HSA靶向结构域包括3个互补决定区CDR1‑3，序列依次为SEQ ID NO:4‑6所示。本发明针对HIV攻击靶点CD4进行纳米抗体药物开发，并通过引入抗HSA的VHH,构建了NbCD4‑NbHSA‑NbCD4的“乌纱帽”型纳米抗体，可以有效提高纳米抗体的半衰期；同时利用假病毒中和实验评估单个纳米抗体和“乌纱帽”型纳米抗体在治疗HIV感染的疗效。本发明为HIV的临床治疗提供潜在有效的纳米抗体新药。