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公开(公告)号：CN101697373A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910233726.9
申请日：2009-10-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种金属氧化物-碳复合材料的制备方法，它是将钨酸盐或钼酸盐或硝酸铈铵和导电炭黑加入润湿剂乙醇，研磨0.5～2小时，然后在60℃干燥8～12h，将干燥后的固体混合均匀后，在微波炉中进行间歇式加热，加热时间为5s～20s，间歇时间为10s～30s，反复3～10次，将加热后的混合物洗涤，干燥，获得不同比例的MOx/C复合材料，其中M为钨、钼或铈，MOx的质量含量为5％～50％。本发明的金属氧化物-碳复合材料通过微波热解法获得，方法简便易行，氧化物粒径小(～10nm)，且分布较均匀。将该系列复合材料作为载体担载贵金属后，降低了贵金属载量，提高了贵金属分散度，催化剂中具有更多的Pt与MOx接触界面和更强的相互作用，在甲醇或乙醇电催化氧化中表现了较高的活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101697373B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200910233726.9
申请日：2009-10-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种金属氧化物-碳复合材料的制备方法，它是将钨酸盐或钼酸盐或硝酸铈铵和导电炭黑加入润湿剂乙醇，研磨0.5～2小时，然后在60℃干燥8～12h，将干燥后的固体混合均匀后，在微波炉中进行间歇式加热，加热时间为5s～20s，间歇时间为10s～30s，反复3～10次，将加热后的混合物洗涤，干燥，获得不同比例的MOx/C复合材料，其中M为钨、钼或铈，MOx的质量含量为5％～50％。本发明的金属氧化物-碳复合材料通过微波热解法获得，方法简便易行，氧化物粒径小(～10nm)，且分布较均匀。将该系列复合材料作为载体担载贵金属后，降低了贵金属载量，提高了贵金属分散度，催化剂中具有更多的Pt与MOx接触界面和更强的相互作用，在甲醇或乙醇电催化氧化中表现了较高的活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN101306363B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810122608.6
申请日：2008-06-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的低贵金属载量的硼氢化物直接氧化的电催化剂及其制备方法。采用光沉积方法制备的Au/TiO2电氧化阳极催化剂，其阳极硼氢化物分解比使用商用的Pt/C催化剂减少一个数量级以上，大大提高了电池对于硼氢化钠的利用效率。在透射电镜下观察可以发现Au颗粒均匀分散于TiO2表面，粒径为2-6nm。利用该催化剂组装硼氢化钠/双氧水电池，在80℃下其性能可以与1mg/cm2商用Pt/C相当，而其贵金属载量仅为0.021mg/cm2。
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公开(公告)号：CN101781250A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010114958.5
申请日：2010-02-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07D233/58
Abstract: 一种低含溴量的咪唑类离子液体的合成方法，它是将溴代烷烃与等物质的量的1-烷基咪唑混合搅拌，得到白色固体，然后将其溶于醇，加入溶有碱的醇溶液与之混合搅拌，迅速得到白色沉淀，加入碱的量与二烷基咪唑的物质的量之比为1～2，将得到的白色沉淀过滤除去后，加入与加入的碱等物质的量的含有目标阴离子的酸的水溶液，混合搅拌，过滤去所生成的沉淀，得到的混合液蒸发去除溶剂后得低含溴量的二烷基咪唑类离子液体。本发明的离子液体制备方法的特点是反应条件温和而且快速，无需加热、冷冻、加压等条件，易于实施。合成过程中的溶剂可以回收。
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公开(公告)号：CN101306363A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810122608.6
申请日：2008-06-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的低贵金属载量的硼氢化物直接氧化的电催化剂及其制备方法。采用光沉积方法制备的Au/TiO2电氧化阳极催化剂，其阳极硼氢化物分解比使用商用的Pt/C催化剂减少一个数量级以上，大大提高了电池对于硼氢化钠的利用效率。在透射电镜下观察可以发现Au颗粒均匀分散于TiO2表面，粒径为2－6nm。利用该催化剂组装硼氢化钠/双氧水电池，在80℃下其性能可以与1mg/cm2商用Pt/C相当，而其贵金属载量仅为0.021mg/cm2。
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