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公开(公告)号：CN101116817B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200710022235.0
申请日：2007-05-10
Applicant: 南京大学
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J23/42 , B01J23/462 , B01J27/24 , H01M4/92 , H01M4/926 , H01M4/96 , H01M8/1011 , H01M2008/1095 , Y02E60/523
Abstract: 碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂，碳氮纳米管中氮含量为0.01～1.34(N/C原子比)，记为CNx，其中x＝0.01～1.34；所述铂钌纳米粒子的粒径为0.1～15nm，铂或与钌纳米粒子的含量(wt％)占碳氮纳米管质量的1％～100％。碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂的制备方法，将所述碳氮纳米管分散在含铂和钌二种金属盐的溶液中，然后采用还原剂还原，纯化后得到碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子的电极催化剂。铂、钌金属盐的摩尔比为m∶n，其中m＝0～1，n＝0～1，且m、n不同时为0。铂或/与钌二种金属盐的铂盐为：氯铂酸、氯铂酸钾或醋酸铂；钌盐为氯化钌或氯钌酸钾。
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公开(公告)号：CN101225546A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710134095.6
申请日：2007-10-19
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法，以一种全新的前驱物——五氯吡啶来生长CNx纳米管。在较低的温度(180～300℃)下进行脱氯处理，在高压釜内反应8－25小时，且在高压釜内加入一定量的金属K和一定容量的甲苯、二甲苯、苯、环己烷、异丙醇、正丁醇溶剂，最后冷却、过滤、干燥，得到CNx纳米带和纳米管。所得的CNx纳米带长度有几十微米，宽度在300nm到一个微米。CNx纳米管长度有几十微米，管径在50nm～500nm之间。所得的CNx纳米带和纳米管中的N的类型大多为吡啶N。产率高，反应温度相对较低，可定向合成纳米带和纳米管。
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公开(公告)号：CN1911794A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610088446.X
申请日：2006-08-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种碳纳米胶囊醇，所用的碳纳米胶囊包括空心碳纳米胶囊和填充碳纳米胶囊两种，其粒径范围为3～200nm，碳外壳厚度为1～80nm。填充碳纳米胶囊醇，所用填充物为硼、铝、铁、钴、镍、锰、铜、银、金、锡、钒、铬、锆、钽、钨、铌、钕、镧、钪、钌、铑、钯、锇或铱、以上元素的两元或多元合金，以上元素和合金的碳化物、氧化物和氮化物。碳纳米胶囊醇制备方法，以碳纳米胶囊与碱金属或碱土金属的氢氧化物混合，在强机械力作用下反应，所述机械力作用包括研磨、球磨和高速粉碎的方法。所制备的碳纳米胶囊醇是一种表面连有羟基的碳纳米胶囊，连接羟基的碳原子占总碳原子数百分比5～50％。
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公开(公告)号：CN100572618C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710134095.6
申请日：2007-10-19
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法，以一种全新的前驱物——五氯吡啶来生长CNx纳米管。在较低的温度(180～300℃)下进行脱氯处理，在高压釜内反应8-25小时，且在高压釜内加入一定量的金属K和一定容量的甲苯、二甲苯、苯、环己烷、异丙醇、正丁醇溶剂，最后冷却、过滤、干燥，得到CNx纳米带和纳米管。所得的CNx纳米带长度有几十微米，宽度在300nm到一个微米。CNx纳米管长度有几十微米，管径在50nm～500nm之间。所得的CNx纳米带和纳米管中的N的类型大多为吡啶N。产率高，反应温度相对较低，可定向合成纳米带和纳米管。
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公开(公告)号：CN101244815A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810019802.1
申请日：2008-03-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明采用化学气相沉积法，以液相有机物前驱物为碳源和氮源，用注射泵将前驱物注射到反应室，通过调控前驱物种类及进量，催化剂种类及其负载量，保护气氛流速，反应温度，可大量制备不同尺寸形貌的高质量的碳纳米管，或不同含氮量、含氮种类及尺寸形貌的氮掺杂碳纳米管。本发明方法前驱物中碳原子转化为碳纳米管或氮掺杂碳纳米管的转化率达到60％以上，所得到的氮掺杂碳纳米管的氮含量较高；所得到产物的管径比较均一，纯度较高；本发明采用CVD方法制备碳纳米管或氮掺杂碳纳米管，易于实现，反应条件易于控制，采用注射泵注射前驱物，对前驱物的物理性质没有特殊要求，扩大了前驱物可选择的范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100398437C
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610088446.X
申请日：2006-08-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种碳纳米胶囊醇，所用的碳纳米胶囊包括空心碳纳米胶囊和填充碳纳米胶囊两种，其粒径范围为3～200nm，碳外壳厚度为1～80nm。填充碳纳米胶囊醇，所用填充物为硼、铝、铁、钴、镍、锰、铜、银、金、锡、钒、铬、锆、钽、钨、铌、钕、镧、钪、钌、铑、钯、锇或铱、以上元素的两元或多元合金，以上元素和合金的碳化物、氧化物和氮化物。碳纳米胶囊醇制备方法，以碳纳米胶囊与碱金属或碱土金属的氢氧化物混合，在强机械力作用下反应，所述机械力作用包括研磨、球磨和高速粉碎的方法。所制备的碳纳米胶囊醇是一种表面连有羟基的碳纳米胶囊，连接羟基的碳原子占总碳原子数百分比5～50%。
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公开(公告)号：CN101116817A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710022235.0
申请日：2007-05-10
Applicant: 南京大学
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J23/42 , B01J23/462 , B01J27/24 , H01M4/92 , H01M4/926 , H01M4/96 , H01M8/1011 , H01M2008/1095 , Y02E60/523
Abstract: 碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂，碳氮纳米管中氮含量为0.01～1.34(N/C原子比)，记为CNx，其中x＝0.01～1.34；所述铂钌纳米粒子的粒径为0.1～15nm，铂或与钌纳米粒子的含量(wt％)占碳氮纳米管质量的1％～100％。碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子电极催化剂的制备方法，将所述碳氮纳米管分散在含铂和钌二种金属盐的溶液中，然后采用还原剂还原，纯化后得到碳氮纳米管负载铂钌纳米粒子的电极催化剂。铂、钌金属盐的摩尔比为m∶n，其中m＝0～1，n＝0～1，且m、n不同时为0。铂或/与钌二种金属盐的铂盐为：氯铂酸、氯铂酸钾或醋酸铂；钌盐为氯化钌或氯钌酸钾。
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公开(公告)号：CN101244815B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200810019802.1
申请日：2008-03-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明采用化学气相沉积法，以液相有机物前驱物为碳源和氮源，用注射泵将前驱物注射到反应室，通过调控前驱物种类及进量，催化剂种类及其负载量，保护气氛流速，反应温度，可大量制备不同尺寸形貌的高质量的碳纳米管，或不同含氮量、含氮种类及尺寸形貌的氮掺杂碳纳米管。本发明方法前驱物中碳原子转化为碳纳米管或氮掺杂碳纳米管的转化率达到60％以上，所得到的氮掺杂碳纳米管的氮含量较高；所得到产物的管径比较均一，纯度较高；本发明采用CVD方法制备碳纳米管或氮掺杂碳纳米管，易于实现，反应条件易于控制，采用注射泵注射前驱物，对前驱物的物理性质没有特殊要求，扩大了前驱物可选择的范围。
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公开(公告)号：CN100488871C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710021059.9
申请日：2007-03-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 生长过渡金属化合物纳米结构的原位氯化物转移法，以负载微量金属氯化物的铬粉为原料，在Ar或NH3/N2气氛中，通过调控加热温度，在硅片或者石英片上就可大面积地生长出多种形貌的铬基化合物一维纳米材料，包括CrN纳米粒子、纳米线、纳米电缆或CrSi2纳米线、纳米电缆，CrN和CrSi2纳米电缆的鞘层都为氮化硅包裹；氮化或硅化处理温度为700-1200℃，时间为40±10min；氮化处理的反应混合气为NH3/N2，其中NH3含量为4±2%体积比。
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公开(公告)号：CN101037192A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710021059.9
申请日：2007-03-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 生长过渡金属化合物纳米结构的原位氯化物转移法，以负载微量金属氯化物的铬粉为原料，在Ar或NH3/N2气氛中，通过调控加热温度，在硅片或者石英片上就可大面积地生长出多种形貌的铬基化合物一维纳米材料，包括CrN纳米粒子、纳米线、纳米电缆或CrSi2纳米线、纳米电缆，CrN和CrSi2纳米电缆的鞘层都为氮化硅包裹；氮化或硅化处理温度为700－1200℃，时间为40±10min；氮化处理的反应混合气为NH3/N2，其中NH3含量为4±2％体积比。
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