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公开(公告)号：CN112226360A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010821390.4
申请日：2020-08-14
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙)
IPC: C12M1/42 , C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/26 , C12M1/12 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q1/24 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种呼气中病原体自动检测系统及方法。该系统包括气体中病原体回收单元、病原体浓缩单元、样品检测单元。该方法包括：气体中病原体回收单元回收的样品进入病原体浓缩单元；在病原体浓缩单元中，样品中的病原体粒子在电极的作用下逐渐向正电极一侧偏移到浓缩通道中；单个子正电极上施加有大于零的波动电压，与之邻近的子正电极的电压与所述波动电压交替变化，在邻近的子正电极之间形成变化的电势差，病原体粒子逐渐在邻近的两个子正电极的中间区域富集，驱动浓缩样品移动至样品检测单元；所述浓缩样品在样品检测单元被即时检测。本发明检测灵敏度高，成本低，能够针对多个个体进行病原体的连续快速一体化地采样和检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112079893A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011005570.1
申请日：2020-09-23
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙) , 东南大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法，该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善，通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤，简化了DNA化学合成步骤，缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外，合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量，极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制，通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后，在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求，通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。
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公开(公告)号：CN112226360B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202010821390.4
申请日：2020-08-14
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙)
IPC: C12M1/42 , C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/26 , C12M1/12 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q1/24 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种呼气中病原体自动检测系统及方法。该系统包括气体中病原体回收单元、病原体浓缩单元、样品检测单元。该方法包括：气体中病原体回收单元回收的样品进入病原体浓缩单元；在病原体浓缩单元中，样品中的病原体粒子在电极的作用下逐渐向正电极一侧偏移到浓缩通道中；单个子正电极上施加有大于零的波动电压，与之邻近的子正电极的电压与所述波动电压交替变化，在邻近的子正电极之间形成变化的电势差，病原体粒子逐渐在邻近的两个子正电极的中间区域富集，驱动浓缩样品移动至样品检测单元；所述浓缩样品在样品检测单元被即时检测。本发明检测灵敏度高，成本低，能够针对多个个体进行病原体的连续快速一体化地采样和检测。
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公开(公告)号：CN111912697B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202010821391.9
申请日：2020-08-14
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙)
IPC: G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种病原微生物的快速浓缩装置及方法。该装置包括电极和用于使样品通过的微通道，微通道包括浓缩通道和样品通道，浓缩通道和样品通道之间设置有过滤元件，电极包括正电极和负电极，正电极包括若干个子正电极，样品流入微通道后，在电极的作用下，样品中的病原微生物在浓缩通道的正电极一侧区域化富集形成浓缩样品。本发明通过精准的电控制，使含有病原微生物的样本纯化速度和效率大幅提高。通过子正电极施加电压的控制，可以精准而高效地实现病原微生物的浓缩，从而为实现一体化、自动化、快速、连续采样和检测提供了良好的基础。
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公开(公告)号：CN112079893B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011005570.1
申请日：2020-09-23
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙) , 东南大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法，该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善，通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤，简化了DNA化学合成步骤，缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外，合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量，极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制，通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后，在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求，通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。
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公开(公告)号：CN111912697A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010821391.9
申请日：2020-08-14
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙)
IPC: G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种病原微生物的快速浓缩装置及方法。该装置包括电极和用于使样品通过的微通道，微通道包括浓缩通道和样品通道，浓缩通道和样品通道之间设置有过滤元件，电极包括正电极和负电极，正电极包括若干个子正电极，样品流入微通道后，在电极的作用下，样品中的病原微生物在浓缩通道的正电极一侧区域化富集形成浓缩样品。本发明通过精准的电控制，使含有病原微生物的样本纯化速度和效率大幅提高。通过子正电极施加电压的控制，可以精准而高效地实现病原微生物的浓缩，从而为实现一体化、自动化、快速、连续采样和检测提供了良好的基础。
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