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公开(公告)号：CN114948906A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210385568.4
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
IPC: A61K9/52
Abstract: 本发明提供一种可控缓释细胞因子的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微囊的制备方法。步骤包括：1)将PLGA溶于二氯甲烷制成溶液，水溶性细胞因子溶于无菌水中制成溶液；2)在双通道微量注射泵的A、B通道分别装载PLGA溶液和细胞因子溶液，并分别连接到同轴注射针头的外针和内针，设定A、B通道各自的注射速度；3)将同轴针头插入聚乙烯醇溶液，注射结束后过滤，获得包封细胞因子的PLGA微囊。本方法制备得到的PLGA微囊具备平均百微米以上的直径，粒径分布窄，表面适合细胞粘附生长，且每一颗都包含一个圆形的规则内腔。通过制备工艺的调整，可以控制微囊囊壁的厚度，从而控制缓释的速率和持续时间。该PLGA微囊可用于制备引导牙槽骨再生的药物。
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公开(公告)号：CN103550824A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310535353.7
申请日：2013-11-01
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明公开了一种引导骨组织再生的支架的制备方法，包括以下步骤：将聚乳酸-羟基乙酸溶于二氯甲烷中，向其中加入适量蒸馏水，超声振荡，得到均质初乳，再将其倒入一定量的聚乙烯醇水溶液中，搅拌至完全固化，高速离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚乳酸-羟基乙酸微囊；将聚乳酸-羟基乙酸微囊用试验筛筛选出目标粒径的微囊，填充到模具中，采用二氯甲烷蒸汽使其融合成型，冷冻干燥后制得聚乳酸-羟基乙酸微囊支架。本发明的工艺简单可行，制备的聚乳酸-羟基乙酸微囊支架具有一定孔径和空隙率，具有三维连通的多孔结构，且孔结构均匀，抗压强度好，具有良好的生物相容性及降解性。
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公开(公告)号：CN108144127B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810075274.5
申请日：2018-01-25
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明提供一种纤维蛋白凝胶/聚乳酸‑羟基乙酸微球支架(FP支架)，该支架包括聚乳酸‑羟基乙酸微球和填充在聚乳酸‑羟基乙酸微球之间的纤维蛋白凝胶。本发明还提供该纤维蛋白凝胶/聚乳酸‑羟基乙酸微球支架的制备方法和应用。本发明从优化骨替代材料的血管化能力出发，把聚乳酸‑羟基乙酸做成微球，然后把纤维蛋白凝胶加入到微球堆叠成的支架中，从而得到FP支架。外周血中的间充质细胞可以在微球表面分化，而血管内皮祖细胞可以于微球之间的纤维蛋白基质中形成血管样结构，此支架可进一步服务于生物医学领域。
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公开(公告)号：CN111249524B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010061829.8
申请日：2020-01-18
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明公开了一种用于骨组织再生的高孔隙率聚己内酯多孔微球支架及其制备方法，以明胶为致孔剂，以复乳‑溶剂挥发法为基础，制备得到聚己内酯多孔微球；所述高孔隙率聚己内酯多孔微球的表面及内部的孔隙相互连通，微球的孔隙率为75.28‑90.73％，所述孔隙的孔径为43‑217μm。该聚己内酯多孔微球支架具有高孔隙率，使其可以提供更多的空间让骨组织生长，同时也减少了聚己内酯材料占据的空间，弥补了聚己内酯降解缓慢的缺点，并且该多孔微球有着较大的孔径，适合于细胞的长入及骨组织的再生。
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公开(公告)号：CN103550824B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310535353.7
申请日：2013-11-01
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明公开了一种引导骨组织再生的支架的制备方法，包括以下步骤：将聚乳酸-羟基乙酸溶于二氯甲烷中，向其中加入适量蒸馏水，超声振荡，得到均质初乳，再将其倒入一定量的聚乙烯醇水溶液中，搅拌至完全固化，高速离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚乳酸-羟基乙酸微囊；将聚乳酸-羟基乙酸微囊用试验筛筛选出目标粒径的微囊，填充到模具中，采用二氯甲烷蒸汽使其融合成型，冷冻干燥后制得聚乳酸-羟基乙酸微囊支架。本发明的工艺简单可行，制备的聚乳酸-羟基乙酸微囊支架具有一定孔径和空隙率，具有三维连通的多孔结构，且孔结构均匀，抗压强度好，具有良好的生物相容性及降解性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114948906B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210385568.4
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
IPC: A61K9/52
Abstract: 本发明提供一种可控缓释细胞因子的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微囊的制备方法。步骤包括：1)将PLGA溶于二氯甲烷制成溶液，水溶性细胞因子溶于无菌水中制成溶液；2)在双通道微量注射泵的A、B通道分别装载PLGA溶液和细胞因子溶液，并分别连接到同轴注射针头的外针和内针，设定A、B通道各自的注射速度；3)将同轴针头插入聚乙烯醇溶液，注射结束后过滤，获得包封细胞因子的PLGA微囊。本方法制备得到的PLGA微囊具备平均百微米以上的直径，粒径分布窄，表面适合细胞粘附生长，且每一颗都包含一个圆形的规则内腔。通过制备工艺的调整，可以控制微囊囊壁的厚度，从而控制缓释的速率和持续时间。该PLGA微囊可用于制备引导牙槽骨再生的药物。
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公开(公告)号：CN108144127A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810075274.5
申请日：2018-01-25
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明提供一种纤维蛋白凝胶/聚乳酸-羟基乙酸微球支架(FP支架)，该支架包括聚乳酸-羟基乙酸微球和填充在聚乳酸-羟基乙酸微球之间的纤维蛋白凝胶。本发明还提供该纤维蛋白凝胶/聚乳酸-羟基乙酸微球支架的制备方法和应用。本发明从优化骨替代材料的血管化能力出发，把聚乳酸-羟基乙酸做成微球，然后把纤维蛋白凝胶加入到微球堆叠成的支架中，从而得到FP支架。外周血中的间充质细胞可以在微球表面分化，而血管内皮祖细胞可以于微球之间的纤维蛋白基质中形成血管样结构，此支架可进一步服务于生物医学领域。
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公开(公告)号：CN111529412B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010535189.X
申请日：2020-06-12
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明公开了一种牙科修复用光固化复合树脂材料及其制备方法。复合树脂包含无机填料氧化硅和氧化锆，以Bis‑GMA/TEGDMA为树脂基体，所述的氧化锆填料为经过3‑巯丙基三甲氧基硅烷或3‑氨基丙基三乙氧基硅烷表面改性的氧化锆颗粒，作为增强成分。该光固化复合树脂材料的制备包括氧化锆颗粒填料的硅烷改性，以及将表面改性的氧化锆颗粒填料同主体氧化硅颗粒与Bis‑GMA/TEGDMA树脂基体、樟脑醌和胺助引发剂二甲基氨基苯甲酸乙酯混合制备而成。本发明的复合树脂材料相较于含未处理的氧化锆颗粒或不含氧化锆颗粒的光固化复合树脂提供了增强的抗弯强度和弹性模量，从而具有进一步增强后牙修复体抗折强度以及临床使用寿命的潜力，且制备方法适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111529412A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010535189.X
申请日：2020-06-12
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明公开了一种牙科修复用光固化复合树脂材料及其制备方法。复合树脂包含无机填料氧化硅和氧化锆，以Bis-GMA/TEGDMA为树脂基体，所述的氧化锆填料为经过3-巯丙基三甲氧基硅烷或3-氨基丙基三乙氧基硅烷表面改性的氧化锆颗粒，作为增强成分。该光固化复合树脂材料的制备包括氧化锆颗粒填料的硅烷改性，以及将表面改性的氧化锆颗粒填料同主体氧化硅颗粒与Bis-GMA/TEGDMA树脂基体、樟脑醌和胺助引发剂二甲基氨基苯甲酸乙酯混合制备而成。本发明的复合树脂材料相较于含未处理的氧化锆颗粒或不含氧化锆颗粒的光固化复合树脂提供了增强的抗弯强度和弹性模量，从而具有进一步增强后牙修复体抗折强度以及临床使用寿命的潜力，且制备方法适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111249524A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010061829.8
申请日：2020-01-18
Applicant: 南京医科大学附属口腔医院
Abstract: 本发明公开了一种用于骨组织再生的高孔隙率聚己内酯多孔微球支架及其制备方法，以明胶为致孔剂，以复乳-溶剂挥发法为基础，制备得到聚己内酯多孔微球；所述高孔隙率聚己内酯多孔微球的表面及内部的孔隙相互连通，微球的孔隙率为75.28-90.73％，所述孔隙的孔径为43-217μm。该聚己内酯多孔微球支架具有高孔隙率，使其可以提供更多的空间让骨组织生长，同时也减少了聚己内酯材料占据的空间，弥补了聚己内酯降解缓慢的缺点，并且该多孔微球有着较大的孔径，适合于细胞的长入及骨组织的再生。
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