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公开(公告)号:CN114438236A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202111516177.3
申请日:2021-12-07
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了肠道脱硫弧菌在筛选胆囊胆固醇结石病高危人群及防治药物中的应用。检测胆结石病相关肠道脱硫菌目及代表性肠道菌目脱硫弧菌试剂在制备胆结石病前期筛查中的应用以及作为胆结石病预防和治疗的靶点在筛选有效治疗胆结石病药物中的应用。本发明提供了胆石病前期筛查的新靶点,可以依据个体携带肠道脱硫菌目丰度筛选胆石病易感人群,进行针对性早期干预。本发明提供了胆结石病治疗的新靶点,针对肠道中代表性脱硫弧菌促进结石的机制,可进一步筛选治疗胆囊胆固醇结石病的药物,开发胆石病的新疗法。
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公开(公告)号:CN114164249B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202111455207.4
申请日:2021-12-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/48 , C12Q1/6851 , C12N5/09 , A61K45/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/04 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了一种筛选抑制肠道脂肪酸摄取及防治脂肪肝的药物靶点及其应用。依据敲除小鼠实验,本发明提供了药物作用靶点Soat2(Sterol O‑acyl transferase,甾醇O酰基转移酶)及其药物筛选模型。采用高通量NBD‑cholesterol筛选、PCR以及BODIPYTM FL C16荧光组合筛选来确定药物化合物对Soat2的抑制效应。以Soat2为靶点的药物筛选模型可以从肠道脂肪酸摄取层面筛选出降脂效果较强、毒副作用较小的药物化合物,对肥胖及脂肪肝的治疗将是一次强有力的推动。
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公开(公告)号:CN106556656B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201610942234.7
申请日:2016-10-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种与胆石症相关的血浆代谢小分子标志物及其应用,该标志物为氧化三甲胺和三甲胺。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和胆石症患者血浆中的代谢小分子,发现了血浆中存在可用于评估患者是否胆石症,具有诊断价值的血浆代谢小分子标志物组合,以及该血浆代谢小分子标志物检测的UPLC‑Q exactive MS的应用,研制出可便于临床应用的胆石症诊断、监测试剂盒。
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公开(公告)号:CN106556656A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201610942234.7
申请日:2016-10-26
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/6091
Abstract: 一种与胆石症相关的血浆代谢小分子标志物及其应用,该标志物为氧化三甲胺和三甲胺。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和胆石症患者血浆中的代谢小分子,发现了血浆中存在可用于评估患者是否胆石症,具有诊断价值的血浆代谢小分子标志物组合,以及该血浆代谢小分子标志物检测的UPLC‑Q exactive MS的应用,研制出可便于临床应用的胆石症诊断、监测试剂盒。
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公开(公告)号:CN114438236B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202111516177.3
申请日:2021-12-07
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了肠道脱硫弧菌在筛选胆囊胆固醇结石病高危人群及防治药物中的应用。检测胆结石病相关肠道脱硫菌目及代表性肠道菌目脱硫弧菌试剂在制备胆结石病前期筛查中的应用以及作为胆结石病预防和治疗的靶点在筛选有效治疗胆结石病药物中的应用。本发明提供了胆石病前期筛查的新靶点,可以依据个体携带肠道脱硫菌目丰度筛选胆石病易感人群,进行针对性早期干预。本发明提供了胆结石病治疗的新靶点,针对肠道中代表性脱硫弧菌促进结石的机制,可进一步筛选治疗胆囊胆固醇结石病的药物,开发胆石病的新疗法。
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公开(公告)号:CN114164249A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111455207.4
申请日:2021-12-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/48 , C12Q1/6851 , C12N5/09 , A61K45/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/04 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了一种筛选抑制肠道脂肪酸摄取及防治脂肪肝的药物靶点及其应用。依据敲除小鼠实验,本发明提供了药物作用靶点Soat2(Sterol O‑acyl transferase,甾醇O酰基转移酶)及其药物筛选模型。采用高通量NBD‑cholesterol筛选、PCR以及BODIPYTM FL C16荧光组合筛选来确定药物化合物对Soat2的抑制效应。以Soat2为靶点的药物筛选模型可以从肠道脂肪酸摄取层面筛选出降脂效果较强、毒副作用较小的药物化合物,对肥胖及脂肪肝的治疗将是一次强有力的推动。
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