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公开(公告)号：CN117327739B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311634471.3
申请日：2023-12-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/87 , C12N15/113 , A01K67/0278 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了miR‑503‑322在构建急性和慢性胰腺炎动物模型中的应用，属于动物模型构建技术领域。本发明通过基因编辑的方法构建了一种成年诱导型胰腺腺泡细胞特异性过表达miR‑503‑322的基因敲入小鼠模型（KI‑miR‑503‑322Ela+小鼠），该小鼠模型由于腺泡细胞中miR‑503‑322的诱导性高表达，自发引起腺泡细胞胰酶激活，导致腺泡细胞坏死和胰腺炎的急性发作；在急性胰腺炎发作后，该模型小鼠还可抑制腺泡细胞增殖，进而促发了慢性胰腺炎。本发明的模型可用于研究急、慢性胰腺炎的发病机理，并进一步筛选预防和/或治疗胰腺炎的药物。
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公开(公告)号：CN114432333A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210186083.2
申请日：2022-02-28
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61P3/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了miR‑503簇海绵在制备用于治疗2型糖尿病药物中的应用，所述miR‑503簇海绵靶向抑制miR‑503和miR‑424（小鼠中称miR‑322），该miR‑503簇海绵封闭β细胞中miR‑503和miR‑424/miR‑322的表达，进一步将其应用于治疗2型糖尿病药物的制备，以解决2型糖尿病当前治疗方法匮乏以及治疗成本高的问题。
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公开(公告)号：CN113774127A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111119754.5
申请日：2021-09-24
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了血清细胞外囊泡分子标志物hsa‑miR‑503‑5p在制备2型糖尿病诊断试剂盒中的应用，本发明阐述了血清细胞外囊泡miR‑503‑5p含量增加，与2型糖尿病发病进程中胰岛素抵抗的加重，以及β细胞功能损伤导致血糖稳态被破坏疾病发生的过程密切相关，为2型糖尿病的诊断及分型治疗提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广价值。
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公开(公告)号：CN117327739A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311634471.3
申请日：2023-12-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/87 , C12N15/113 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了miR‑503‑322在构建急性和慢性胰腺炎动物模型中的应用，属于动物模型构建技术领域。本发明通过基因编辑的方法构建了一种成年诱导型胰腺腺泡细胞特异性过表达miR‑503‑322的基因敲入小鼠模型（KI‑miR‑503‑322Ela+小鼠），该小鼠模型由于腺泡细胞中miR‑503‑322的诱导性高表达，自发引起腺泡细胞胰酶激活，导致腺泡细胞坏死和胰腺炎的急性发作；在急性胰腺炎发作后，该模型小鼠还可抑制腺泡细胞增殖，进而促发了慢性胰腺炎。本发明的模型可用于研究急、慢性胰腺炎的发病机理，并进一步筛选预防和/或治疗胰腺炎的药物。
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公开(公告)号：CN114432333B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210186083.2
申请日：2022-02-28
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61P3/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了miR‑503簇海绵在制备用于治疗2型糖尿病药物中的应用，所述miR‑503簇海绵靶向抑制miR‑503和miR‑424（小鼠中称miR‑322），该miR‑503簇海绵封闭β细胞中miR‑503和miR‑424/miR‑322的表达，进一步将其应用于治疗2型糖尿病药物的制备，以解决2型糖尿病当前治疗方法匮乏以及治疗成本高的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112195181A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011156923.8
申请日：2020-10-26
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了miR‑29海绵在制备用于治疗2型糖尿病的药物中的应用，所述miR‑29海绵靶向抑制miR‑29，该miR‑29海绵封闭巨噬细胞或者β细胞中miR‑29的表达，进一步将其应用于制备用于治疗2型糖尿病的药物中的应用，以解决2型糖尿病当前治疗方法匮乏以及治疗成本的问题。
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公开(公告)号：CN119633013A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510060928.7
申请日：2025-01-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61K35/28 , A61P3/10 , A61P5/50 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了miR‑21‑5p及包含其的小细胞外囊泡在制备年龄相关性糖尿病抗衰药物中的应用，所述的小细胞外囊泡是由人羊膜间充质干细胞分泌的含miR‑21‑5p的小细胞外囊泡，其在不减少胰岛β细胞数量的前提下，显著逆转体内、体外β细胞衰老表型，恢复β细胞胰岛素分泌能力和功能性β细胞的数量。该小细胞外囊泡富含的miR‑21‑5p直接靶向衰老的β细胞内IL‑6RA mRNA的3’‑UTR区，抑制IL‑6RA/pSTAT3通路，进而将其应用于治疗年龄相关性糖尿病抗衰药物的制备，以解决2型糖尿病当前抗衰治疗方法匮乏的问题。
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公开(公告)号：CN112195181B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202011156923.8
申请日：2020-10-26
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了miR‑29海绵在制备用于治疗2型糖尿病的药物中的应用，所述miR‑29海绵靶向抑制miR‑29，该miR‑29海绵封闭巨噬细胞或者β细胞中miR‑29的表达，进一步将其应用于制备用于治疗2型糖尿病的药物中的应用，以解决2型糖尿病当前治疗方法匮乏以及治疗成本的问题。
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公开(公告)号：CN112226436B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011123300.0
申请日：2020-10-20
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/7105 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开一种miR‑29海绵，并进一步提供了包含该miR‑29海绵的核酸构建体。本发明发现，miR‑29海绵可吸附体内miR‑29a‑3p和miR‑29b‑3p并封闭其功能，抑制促炎细胞因子的分泌，进而缓解NOD鼠胰岛炎的发生，提高血清胰岛素水平，维持血糖趋于正常水平，最终显著降低NOD鼠1型糖尿病的发病，提高NOD鼠的存活率。
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公开(公告)号：CN112226436A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011123300.0
申请日：2020-10-20
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/7105 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开一种miR‑29海绵，并进一步提供了包含该miR‑29海绵的核酸构建体。本发明发现，miR‑29海绵可吸附体内miR‑29a‑3p和miR‑29b‑3p并封闭其功能，抑制促炎细胞因子的分泌，进而缓解NOD鼠胰岛炎的发生，提高血清胰岛素水平，维持血糖趋于正常水平，最终显著降低NOD鼠1型糖尿病的发病，提高NOD鼠的存活率。
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