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公开(公告)号：CN104164500A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410377976.0
申请日：2014-08-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: miRNA标志物hsa-miR-486-5p的应用。本发明提供的血清微小核糖核酸标志物作为CWP早期诊断标志物的优越性在于：血清miRNAs是一种新型生物标志物，区别于传统生物标志物，具有稳定、微创、易于检测且定量精确等优点，将大大提高疾病诊断的敏感性和特异性，该类小分子RNA生物标志物的成功开发将为CWP的早期诊断开创新局面，为其他疾病生物标志物的研制提供借鉴。
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公开(公告)号：CN105878265A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610353625.5
申请日：2016-05-25
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: miRNA?489在制备治疗矽肺药物中的应用。本发明提供了一种miRNA?489在治疗矽肺药物中的应用，所述miRNA?489的序列为：5’?AAUGACACCACAUAUAUGGCAGC?3’。本发明通过实验证明：无论在体外细胞水平还是体内小鼠矽肺模型水平，上调miRNA?489的表达对矽尘诱导的肺部炎症和纤维化均具有明显的抑制作用，这提示miRNA?489可成为矽肺治疗的全新靶点。本发明将有助于矽肺治疗药物的研究和开发，并为其他疾病治疗药物的研制提供借鉴。
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公开(公告)号：CN106540274B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201611051137.5
申请日：2016-11-24
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P11/00
Abstract: 一种miRNA在制备治疗矽肺药物中的应用，所述的miRNA为miRNA‑503。经实验证明miRNA‑503的表达水平在小鼠矽肺模型的肺组织中明显低于健康对照小鼠。在此基础上，无论是在体内小鼠矽肺模型还是体外细胞模型水平，上调miRNA‑503的表达对矽尘诱导的肺纤维化均具有明显抑制作用，本发明为矽肺的基因靶向治疗提供一个新的靶点，同时为矽肺治疗新药物的研发提供依据。
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公开(公告)号：CN106540274A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611051137.5
申请日：2016-11-24
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/7105 , A61K45/00
Abstract: 一种miRNA在制备治疗矽肺药物中的应用，所述的miRNA为miRNA-503。经实验证明miRNA-503的表达水平在小鼠矽肺模型的肺组织中明显低于健康对照小鼠。在此基础上，无论是在体内小鼠矽肺模型还是体外细胞模型水平，上调miRNA-503的表达对矽尘诱导的肺纤维化均具有明显抑制作用，本发明为矽肺的基因靶向治疗提供一个新的靶点，同时为矽肺治疗新药物的研发提供依据。
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公开(公告)号：CN116500168A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310590668.5
申请日：2023-05-24
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明提供了β‑丙氨酸和哌啶酸的组合作为巨大儿预测标志物的应用，本发明属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑QexactiveMS比较正常对照和巨大儿母亲孕期血浆中的代谢小分子，发现了孕期血浆中存在可用于评估母亲是否孕有巨大儿，具有诊断价值的血浆代谢小分子标志物组合β‑丙氨酸和哌啶酸，可用于临床诊断巨大儿或制备诊断巨大儿的试剂、试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105878265B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201610353625.5
申请日：2016-05-25
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/7105 , A61P11/00
Abstract: miRNA‑489在制备治疗矽肺药物中的应用。本发明提供了一种miRNA‑489在治疗矽肺药物中的应用，所述miRNA‑489的序列为：5’‑AAUGACACCACAUAUAUGGCAGC‑3’。本发明通过实验证明：无论在体外细胞水平还是体内小鼠矽肺模型水平，上调miRNA‑489的表达对矽尘诱导的肺部炎症和纤维化均具有明显的抑制作用，这提示miRNA‑489可成为矽肺治疗的全新靶点。本发明将有助于矽肺治疗药物的研究和开发，并为其他疾病治疗药物的研制提供借鉴。
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公开(公告)号：CN106290653B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201610842302.2
申请日：2016-09-22
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的尿液脂肪酸代谢物标志物及其检测方法和应用。该标志物为该标志物为尿液脂肪酸代谢物十四烷二酸和/或十六烷二酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN116500168B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310590668.5
申请日：2023-05-24
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明提供了β‑丙氨酸和哌啶酸的组合作为巨大儿预测标志物的应用，本发明属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑QexactiveMS比较正常对照和巨大儿母亲孕期血浆中的代谢小分子，发现了孕期血浆中存在可用于评估母亲是否孕有巨大儿，具有诊断价值的血浆代谢小分子标志物组合β‑丙氨酸和哌啶酸，可用于临床诊断巨大儿或制备诊断巨大儿的试剂、试剂盒。
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公开(公告)号：CN106290653A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610842302.2
申请日：2016-09-22
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/62 , G01N30/7253 , G01N30/7266 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的尿液脂肪酸代谢物标志物及其检测方法和应用。该标志物为该标志物为尿液脂肪酸代谢物十四烷二酸和/或十六烷二酸，采用UPLC-Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN104164500B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410377976.0
申请日：2014-08-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: miRNA标志物hsa-miR-486-5p的应用。本发明提供的血清微小核糖核酸标志物作为CWP早期诊断标志物的优越性在于：血清miRNAs是一种新型生物标志物，区别于传统生物标志物，具有稳定、微创、易于检测且定量精确等优点，将大大提高疾病诊断的敏感性和特异性，该类小分子RNA生物标志物的成功开发将为CWP的早期诊断开创新局面，为其他疾病生物标志物的研制提供借鉴。
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