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公开(公告)号：CN111424111A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010484886.7
申请日：2020-06-01
Applicant: 南京农业大学 , 南京莱福佳农业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种萝卜根肿病抗性鉴定的方法。萝卜根肿病抗性功能标记RsNBS135C,由上游引物RsNBS135C-F和下游引物RsNBS135C-R扩增萝卜基因组DNA得到。该标记在萝卜基因组DNA中扩增所得的核苷酸序列于琼脂糖凝胶电泳后呈现特异性带型，能够快速、直接鉴定萝卜种质中目标抗性基因位点，有利于高效可靠地利用抗根肿病目标基因、加快根肿病抗性遗传改良进程。
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公开(公告)号：CN111424111B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010484886.7
申请日：2020-06-01
Applicant: 南京农业大学 , 南京莱福佳农业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种萝卜根肿病抗性鉴定的方法。萝卜根肿病抗性功能标记RsNBS135C,由上游引物RsNBS135C‑F和下游引物RsNBS135C‑R扩增萝卜基因组DNA得到。该标记在萝卜基因组DNA中扩增所得的核苷酸序列于琼脂糖凝胶电泳后呈现特异性带型，能够快速、直接鉴定萝卜种质中目标抗性基因位点，有利于高效可靠地利用抗根肿病目标基因、加快根肿病抗性遗传改良进程。
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公开(公告)号：CN107581000A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710804556.X
申请日：2017-09-08
Applicant: 南京农业大学 , 南京莱福佳农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用褪黑素降低蔬菜Pb累积量的方法。一种降低蔬菜Pb累积量的方法，包括用褪黑素溶液喷施蔬菜作物叶片。本发明通过对萝卜叶片喷施褪黑素溶液，可有效提高Pb胁迫下植株体内SOD、POD的活性，促进可溶性蛋白含量的增加，进而显著降低萝卜肉质根及叶片中Pb累积量。本发明制备工艺简单方便，无污染与药害，能有效解决萝卜肉质根中Pb过量累积的难题，促进萝卜的绿色安全生产，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119176540A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411271599.2
申请日：2024-09-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C01B32/05 , B01J20/20 , B01J20/30 , B09B3/40 , B09B3/35 , B09B3/38 , C02F1/28 , B09C1/08 , C02F101/20 , B09B101/75 , B09B101/25
Abstract: 本发明涉及农作废弃物的资源化利用技术领域。本发明提供了一种蜜瓜秸秆‑吊绳共热解生物质炭及其制备方法，包括如下步骤：将干蜜瓜秸秆和干吊绳混合粉碎后，加热至400‑700℃进行热解炭化，冷却后得到。采用本发明所述技术方案制备的蜜瓜秸秆‑吊绳共热解生物质炭可有效吸附土壤或水体中重金属，实现重金属污染修复；还能够改善土壤理化性质，提高土壤pH值、有机质含量和改善土壤含水率，改善土壤养分有效性和养分利用率，提高土壤肥力；还能够促进作物对养分的吸收利用以及生长，提高作物产量和品质。
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公开(公告)号：CN119118102A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411271612.4
申请日：2024-09-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C01B32/05 , B09B3/40 , B09B3/35 , B09B3/38 , C09K17/02 , C05G3/80 , B09C1/08 , A01H6/20 , A01H5/00 , B09B101/75 , B09B101/25 , C09K101/00
Abstract: 本发明提供了一种玉米秸秆‑农膜共热解生物质炭、制备方法及其应用，属于农业废弃物资源化利用技术领域。本发明将玉米秸秆与农膜按照质量比为10：(0.1～0.5)混合粉碎后进行共热解得到玉米秸秆‑农膜共热解生物质炭。本发明以共热解方式对农业生产中农膜塑料残余与玉米作物秸秆废弃物进行协同处理得到玉米秸秆‑农膜共热解生物质炭，玉米秸秆‑农膜共热解生物质炭可以改善土壤的理化性质、肥力状况和微生物环境，提升作物的产量品质，降低土壤有效性重金属，抑制作物对土壤重金属的富集，降低作物对污染土壤中重金属的吸收。玉米秸秆‑农膜共热解生物质炭可以作为土壤改良剂和土壤重金属钝化剂，改善土壤‑作物系统健康。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118620939A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410557833.1
申请日：2024-05-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N1/21 , A01H5/06 , A01H6/20 , A01H6/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种促进根发育RsAHL15蛋白编码基因及其应用，包括：(1)以萝卜cDNA为模板对RsAHL15进行克隆，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示；(2)RsAHL15基因在萝卜不同组织表达特性分析，结果显示RsAHL15基因在肉质根中表达量最高；(3)随着萝卜肉质根发育，RsAHL15基因表达水平逐渐上升，在S3时期时达到最高水平；(4)利用遗传转化技术对RsAHL15基因功能进行鉴定，发现过表达株系长势明显优于WT株系，OE‑RsAHL15株系根长、根重、根宽和根尖分裂活性显著增加，显示RsAHL15基因在促进根发育过程中发挥着重要的作用。本发明为今后利用基因工程技术进行萝卜肉质根根型性状遗传改良提供了重要基因资源，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN118546989A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410733959.X
申请日：2024-06-07
Applicant: 南京农业大学 , 新疆农业科学院园艺作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速获得新疆芜菁转基因材料的方法，该方法是以芜菁高代自交系‘XJ‑WJ’为试验材料，首先对影响毛状根产生的植株苗龄、外植体类型、菌液浓度、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮（AS）浓度、抗生素类型等因素进行综合研究，确定获得芜菁阳性毛状根的最优因子组合；随后，探究毛状根诱导植株再生的培养基和激素配比，建立了发根农杆菌介导芜菁高效遗传转化体系。研究结果将为影响芜菁关键生物学性状的基因功能验证与种质创新提供技术支持。
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公开(公告)号：CN117480926A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311125741.8
申请日：2023-09-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公开了一种萝卜科学施用硝态氮肥的方法和应用，包括：(1)以萝卜在农业生产中所需的硝态氮浓度(10.0mM)为基准设置8种不同硝态氮浓度处理；(2)对萝卜材料进行表型鉴定、耐低氮相关品质指标和硝酸盐含量等性状统计分析；(3)对不同基因型萝卜的耐低氮能力进行综合评价，筛选获得耐低氮与氮敏感萝卜基因型。(4)5.0mM氮水平供应下，6个耐低氮萝卜基因型肉质根产量与品质基本保持不变，而硝酸盐含量比正常氮素供应条件下降低5.83％～8.12％。本发明实现在较低养分投入下保证萝卜优质高产，提高氮肥的利用效率，同时减少环境污染。
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公开(公告)号：CN117461560A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211679868.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定与繁殖芦笋超雄株的方法，属于蔬菜作物遗传育种技术领域。该方法基于芦笋基因组序列，开发出可以快速鉴定芦笋超雄株的分子标记，设计相应的引物(命名为Asp‑YY01F，Asp‑YY01R)进行PCR扩增，即可准确鉴定出超雄株；进而以嫩茎为外植体，通过愈伤组织诱导(MS+1.0mg/L 6‑BA+0.75 mg/L NAA+30g/L蔗糖)、不定芽(MS+2.0 mg/L 6‑BA+0.05 mg/L NAA+30g/L蔗糖)和不定根分化(1/2 MS+1.0 mg/L IBA+0.02 mg/L KT+0.5 g/L AC+30g/L蔗糖)，建立了相应的离体高频再生体系，可实现芦笋超雄株快速繁殖。本发明提供的分子标记能精准辨别超雄株和普通雄株，可用于植株苗期性别鉴定、全雄育种F1代种子纯度检测；超雄株离体再生繁殖系数高，性状稳定，可为芦笋全雄育种工作提供重要种质材料，加快芦笋全雄育种进程。
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公开(公告)号：CN120060217A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510528937.4
申请日：2025-04-25
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: C12N9/42 , A01G13/00 , A01N43/50 , A01N63/38 , A01P21/00 , A01P1/00 , A01P3/00 , C12N15/81 , C12N15/80 , C12N15/56 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12R1/84 , C12R1/885
Abstract: 本发明公开了一种利用木葡聚糖特异性葡聚糖酶XEG1的水解酶活性突变体诱导植物抗病性的方法。本发明利用毕赤酵母真核表达系统，得到纯化的大豆疫霉核心致病因子木葡聚糖特异性葡聚糖酶XEG1的水解酶活性突变体XEG1E136D蛋白，经验证其不具有植物细胞壁的水解酶活性，并且能够激活植物的系统性抗性。本发明利用农杆菌介导的真菌转化优化体系，将XEG1E136D过表达进生防菌哈茨木霉中，经验证其能够向胞外分泌XEG1E136D蛋白并且激活植物广谱系统性抗性。可通过利用哈茨木霉表达XEG1E136D蛋白作为“植物疫苗”来提高防治效果，在防治植物病害领域具有广阔的应用前景。
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