公开(公告)号：CN101665781B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200910181983.2

申请日：2009-08-06

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 姜平 ,  王先炜 ,  陈念劬

IPC: C12N5/071 ,  C12N7/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明高滴度猪圆环病毒2型(PCV2)培养细胞、制备方法及其用法，属于生物技术领域。为获得能稳定产生高滴度PCV2的PK15细胞系，对PK15母细胞进行有限稀释后进行了连续的细胞克隆和亚克隆，利用IFA筛选，获得1株对PCV2具有高敏感性的PK15-B1细胞系。该细胞系生物学特性稳定，无外源微生物污染。该细胞接种100TCID50/ml PCV2后，37℃培养3-4天，病毒滴度达107.0TCID50/ml，比接种PK15母细胞的病毒滴度高100倍，表明PK15-B1细胞系对PCV2更为敏感，更利于PCV2的复制。本研究筛选的PK15-B1克隆细胞株及高滴度PCV2制备方法可用于PCV2疫苗和相关诊断试剂的研究与产品生产。

公开(公告)号：CN101665781A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200910181983.2

申请日：2009-08-06

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 姜平 ,  王先炜 ,  陈念劬

IPC: C12N5/06 ,  C12N7/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明高滴度猪圆环病毒2型(PCV2)培养细胞、制备方法及其用法，属于生物技术领域。为获得能稳定产生高滴度PCV2的PK15细胞系，对PK15母细胞进行有限稀释后进行了连续的细胞克隆和亚克隆，利用IFA筛选，获得1株对PCV2具有高敏感性的PK15-B1细胞系。该细胞系生物学特性稳定，无外源微生物污染。该细胞接种100TCID 50 /ml PCV2后，37℃培养3-4天，病毒滴度达10 7.0 TCID 50 /ml，比接种PK15母细胞的病毒滴度高100倍，表明PK15-B1细胞系对PCV2更为敏感，更利于PCV2的复制。本研究筛选的PK15-B1克隆细胞株及高滴度PCV2制备方法可用于PCV2疫苗和相关诊断试剂的研究与产品生产。