公开(公告)号：CN101915834B

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201010189767.5

申请日：2010-06-02

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 费荣梅 ,  柏琴琴 ,  陆承平 ,  赵彦华

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/531 ,  C12N15/40 ,  C12N15/63 ,  C07K14/08 ,  C07K16/10

Abstract: 本发明涉及一种对虾桃拉综合征病毒(TSV)胶体金检测试纸条，属于胶体金免疫检测技术领域。试纸条底板一端为胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体结合物玻璃纤维膜，抗体固相硝酸纤维素膜位于中间，其上划有一条鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体检测线(T线)和一条羊抗兔IgG质控线(C线)，底板另一端为吸水纸。当被检样品中带TSV时，TSV首先与胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体形成复合物，在毛细作用下前移至鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体时被捕捉，即发生双抗夹心特异结合，在检测线处胶体金颗粒富集呈红色，因而可检测样品中是否含有TSV。该方法具有快速、准确、方便等优点，尤其适合现场检测和初筛检验，具有广阔的前景。

公开(公告)号：CN118109617A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410213711.0

申请日：2024-02-27

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 孙惠 ,  周永康 ,  刘聪 ,  陶启荣 ,  赵晓燕 ,  章松 ,  费荣梅

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种用于摩氏摩根菌、普通变形杆菌、雷氏普罗威登斯菌三重PCR检测的引物及其检测方法，所述引物分别为Mm‑F、Mm‑R、ureC‑F、ureC‑R、trpD‑F、trpD‑R，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明提供的同时检测摩氏摩根菌、普通变形杆菌、雷氏普罗威登斯菌的三重PCR检测方法，该检测方法特异性强、灵敏度高、快速准确，可以用于扬子鳄痛风症中摩氏摩根菌、普通变形杆菌、雷氏普罗威登斯菌的临床和实验室PCR检测，在扬子鳄痛风症的病原快速检测、流行病学调查等方面具有广泛的应用潜力。

公开(公告)号：CN101915834A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010189767.5

申请日：2010-06-02

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 费荣梅 ,  柏琴琴 ,  陆承平 ,  赵彦华

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/531 ,  C12N15/40 ,  C12N15/63 ,  C07K14/08 ,  C07K16/10

Abstract: 本发明涉及一种对虾桃拉综合征病毒(TSV)胶体金检测试纸条，属于胶体金免疫检测技术领域。试纸条底板一端为胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体结合物玻璃纤维膜，抗体固相硝酸纤维素膜位于中间，其上划有一条鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体检测线(T线)和一条羊抗兔IgG质控线(C线)，底板另一端为吸水纸。当被检样品中带TSV时，TSV首先与胶体金-兔抗pET32a-VP1cr多克隆抗体形成复合物，在毛细作用下前移至鼠抗pET32a-VP1cr多克隆抗体时被捕捉，即发生双抗夹心特异结合，在检测线处胶体金颗粒富集呈红色，因而可检测样品中是否含有TSV。该方法具有快速、准确、方便等优点，尤其适合现场检测和初筛检验，具有广阔的前景。