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公开(公告)号：CN113980908B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111065245.9
申请日：2021-09-11
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一株胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测胸膜肺炎放线杆菌的阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒包括包被酶标版，辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CCTCCNO:C2021112，所述胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌，所述包被酶标板以ApxIV蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理，检测胸膜肺炎放线杆菌，具有灵敏性和特异性高，重复性好，检测快速方便，易于标准化等优点，非常方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105400745B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201510886074.4
申请日：2015-12-04
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒基因工程毒株及灭活疫苗和疫苗的制备方法，毒株是通过对高致病性的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）毒株进行定点突变，使其GP5第35位和第44位的糖基化位点缺失的方式构建而成；灭活疫苗的有效成分为灭活的该毒株病毒液。本发明首次采用过氧化氢为灭活剂，通过过氧化氢灭活浓度、时间优化和免疫佐剂的优化获得新型灭活疫苗。与其他灭活剂和佐剂相比，该毒株制备的新型灭活疫苗可以有效诱导仔猪产生PRRSV细胞免疫应答和中和抗体，保护仔猪抵抗PRRSV强毒攻击的效果更好。该基因工程灭活疫苗比传统灭活疫苗更为有效，相比商品化的PRRSV活疫苗更为安全，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107841507B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201711177363.2
申请日：2017-11-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种高效表达的猪圆环病毒2型Cap‑穿膜肽融合蛋白基因及其应用，该融合蛋白的编码基因为(1)～(3)中的任意一种：(1)融合穿膜肽TAT基因序列的Cap基因；(2)融合穿膜肽ppTG20基因序列的Cap基因；(3)融合蜜蜂信号肽HBM基因序列的Cap基因。本课题组研究发现，穿膜肽与pVAX‑Cap质粒混合制备的DNA疫苗能提高其在小鼠体内的免疫应答水平。本研究将TAT、ppTG20，HBM与PCV2 Cap蛋白N端融合，成功构建重组杆状病毒，实现了Cap蛋白有效表达，为PCV2基因工程疫苗研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113980908A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111065245.9
申请日：2021-09-11
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一株胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测胸膜肺炎放线杆菌的阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒包括包被酶标版，辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CCTCCNO:C2021112，所述胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌，所述包被酶标板以ApxIV蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理，检测胸膜肺炎放线杆菌，具有灵敏性和特异性高，重复性好，检测快速方便，易于标准化等优点，非常方便。
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公开(公告)号：CN107841507A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711177363.2
申请日：2017-11-23
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , C07K2319/02 , C07K2319/10 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/14021 , C12N2710/14043 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034
Abstract: 本发明公开一种高效表达的猪圆环病毒2型Cap-穿膜肽融合蛋白基因及其应用，该融合蛋白的编码基因为(1)～(3)中的任意一种：(1)融合穿膜肽TAT基因序列的Cap基因；(2)融合穿膜肽ppTG20基因序列的Cap基因；(3)融合蜜蜂信号肽HBM基因序列的Cap基因。本课题组研究发现，穿膜肽与pVAX-Cap质粒混合制备的DNA疫苗能提高其在小鼠体内的免疫应答水平。本研究将TAT、ppTG20，HBM与PCV2 Cap蛋白N端融合，成功构建重组杆状病毒，实现了Cap蛋白有效表达，为PCV2基因工程疫苗研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106841609A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710019808.8
申请日：2017-01-12
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/531 , G01N2333/01
Abstract: 本发明涉及一种猪圆环病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒及其制备方法。该猪圆环病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒含有：用纯化的重组猪圆环病毒2型核衣壳蛋白CapC蛋白作未抗原制备的包被板、辣根过氧化物酶标记的分泌PCV2的单克隆抗体杂交瘤细胞制备的PCV2酶标抗体、样品稀释液、浓缩洗涤液(10×)、阳性血清对照、阴性血清对照、TMB底物稀释液、终止液。本发明利用原核表达系统表达CapC蛋白，针对PCV2病毒的单克隆抗体作为酶标抗体建立阻断ELISA，具有特异性好，敏感性高的特点，可用于临床猪血清样品PCV2抗体的检测。
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