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公开(公告)号:CN108070605B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201810011521.5
申请日:2018-01-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/78 , C12N15/70 , C12N1/21 , C02F3/34 , B09C1/10 , A23L5/20 , C12R1/19 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于应用环境微生物和农业领域,公开了多菌灵降解酶CbmA及其编码基因和应用。本发明降解多菌灵降解酶基因cbma的开放阅读框全长为1434bp,序列如SEQ ID NO.1所示,其编码产物CbmA含477个氨基酸,序列为SEQ ID NO.2。CbmA能降解多菌灵。基因cbma可用于构建降解多菌灵的转基因工程菌及研发降解菌剂,降解酶CbmA可制备酶制剂用于消除土壤、水体和农产品中多菌灵的残留。
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公开(公告)号:CN108998429B
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201710419196.1
申请日:2017-06-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了硝基还原酶基因lnr及其编码的蛋白和应用。一种硝基还原酶基因lnr,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1,全长为609bp,编码202个氨基酸,其氨基酸序列为SEQ ID NO.2。LNR能催化还原二甲戊灵苯环C‑6位上的硝基基团生成2‑硝基‑6‑氨基‑N‑(1‑乙基丙基)‑3,4‑二甲苯胺,也能催化还原仲丁灵、氨磺灵和氟乐灵苯环上两个对称的硝基基团,但它的催化效率明显高于PNR。LNR具有更广谱的底物谱,在消除硝基芳烃除草剂残留引起的环境污染修复方面具有更广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114058633B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202010777275.1
申请日:2020-08-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/56 , C12N9/24 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/19 , C12R1/01 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了水解酶基因strH及其编码的蛋白和应用。本发明水解酶基因strH全长为1713bp,序列如SEQ ID NO.1所示,其编码产物水解酶StrH含570个氨基酸,序列为SEQ ID NO.2。TriH能降解肟菌酯杀菌剂。水解酶StrH可用于降解土壤、水体中甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂的残留,具有非常重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号:CN115594542B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202210980745.3
申请日:2022-08-16
Applicant: 南京农业大学 , 江苏纳克生物工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种芽孢杆菌Bacillus sp.Za的菌剂保护剂及其应用,所述菌剂保护剂包括液体菌剂保护剂和/或固体菌剂保护剂,所述液体菌剂保护剂为有机物、稳定剂和无机盐,所述有机物为柠檬酸钠,稳定剂为羧甲基纤维素,无机盐为氯化钾;所述固体菌剂保护剂为有机肥。本发明针对乳氟禾草灵残留土壤污染现象,筛选出液体菌剂保护剂的最适配比和固体菌剂的最适载体,解决了微生物菌剂活菌数少、降解活性低等问题,可有效保持菌剂性能、延长储存时间、降低菌剂污染率和制备成本,保藏方法成本低廉、降解效果良好,使用方便,进一步保障了乳氟禾草灵微生物液体菌剂和固体菌剂在农药降解中的实际应用。
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公开(公告)号:CN113462664A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110359744.2
申请日:2021-04-02
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01N25/32 , C09K17/32 , A01P13/00 , C09K101/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种硝基还原酶基因dnrA及其硝基还原酶和应用,该基因dnrA的核苷酸序列为SEQ ID NO.1,该基因dnrA编码的硝基还原酶DnrA的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明克隆到一种硝基还原酶基因dnrA,该基因为一种二苯醚类除草剂硝基还原酶基因,全长为780bp,编码259个氨基酸;本发明硝基还原酶基因dnrA编码的硝基还原酶DnrA能够将二苯醚类除草剂中的硝基还原成氨基降解和转化二苯醚类除草剂,该硝基还原酶DnrA以及含有硝基还原酶基因dnrA的基因工程菌可用于污染农田和环境水体中二苯醚类除草剂残留的去除及药物合成的生物转化,具有非常重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号:CN106995815A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201610046506.5
申请日:2016-01-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/04 , A62D3/02 , B09C1/10 , C02F3/34 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了二甲戊灵和氟乐灵的硝基还原酶基因及其编码的蛋白和应用。一种硝基还原酶基因pnr,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1,全长627bp,编码209个氨基酸,其氨基酸序列为SEQ ID NO.2。硝基还原酶基因pnr是首个公开的能降解二甲戊灵和氟乐灵的降解基因,它能催化还原苯环上的硝基。本发明提供的硝基还原酶均能在1h内降解100mg/l的二甲戊灵和氟乐灵。因此,硝基还原酶基因pnr在构建降解二甲戊灵和氟乐灵的转基因作物中应用潜能巨大,硝基还原酶蛋白PNR在降解二甲戊灵和氟乐灵中应用前景很好。
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公开(公告)号:CN106367373A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610839674.X
申请日:2016-09-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N9/02 , C12N9/06 , C12N15/53 , A62D3/02 , B09C1/10 , C02F3/34 , A01H5/00 , A62D101/04 , A62D101/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一个双组份的杀草丹降解酶体系及其编码基因和应用。一个双组份的杀草丹降解酶体系,由单加氧酶TmoA和黄素还原酶TmoB组成,单加氧酶TmoA的氨基酸序列为:SEQ ID NO.2,黄素还原酶TmoB的氨基酸序列为SEQ ID NO.5。单加氧酶基因tmoA序列如SEQ ID NO.1所示;黄素还原酶基因tmoB序列如SEQ ID NO.5所示。双组份酶TmoAB能降解氨基甲酸酯类除草剂-杀草丹。双组份酶基因tmoAB可用于构建可降解除草剂杀草丹转基因作物,也可用于土壤、水体中杀草丹的残留的去除及药物合成的生物转化,具有非常重要的理论和应用价值。
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公开(公告)号:CN102399729B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110400395.0
申请日:2011-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N11/14 , A62D3/02 , C02F3/34 , C12R1/38 , A62D101/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于环保微生物领域,涉及一种处理含丙酮医药化工废水的微生物菌剂及其应用。假单胞菌(Pseudomonas sp.)XHC,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日为2011年8月1日,菌种保藏号为:CGMCC NO.5106。假单胞菌XHC(CGMCC NO.5106)能将医药化工行业废水中的丙酮降解70%以上,适合在产生含有丙酮的医药化工废水的工厂中使用。
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公开(公告)号:CN101724570B
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200910232525.7
申请日:2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种纤维素降解菌及其生产的菌剂,属于生物技术领域,YN1菌种接种于PDA平板培养基、PDA液体培养基、种子罐培养基、生产罐培养,发酵结束后菌体的有效活菌数达到1亿个/ml以上。YN1菌株经液体发酵培养,内切酶、外切酶、β-糖苷酶、木聚糖酶活及总纤维素酶活性分别为95.7U/mL、14.6U/mL、20.5U/mL、71.6U/mL和26.6U/mL。YN1菌株经固体发酵培养,内切酶、外切酶、β-糖苷酶、木聚糖酶活和总纤维素酶活性分别为1192.2U/g、100.6U/g、136.9U/g、1118.0U/g和210.7U/g。YN1在7d内可降解41.87%的秸秆,31.59%的稻壳。
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公开(公告)号:CN101724570A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910232525.7
申请日:2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种纤维素降解菌及其生产的菌剂,属于生物技术领域,YN1菌种接种于PDA平板培养基、PDA液体培养基、种子罐培养基、生产罐培养,发酵结束后菌体的有效活菌数达到1亿个/ml以上。YN1菌株经液体发酵培养,内切酶、外切酶、β-糖苷酶、木聚糖酶活及总纤维素酶活性分别为95.7U/mL、14.6U/mL、20.5U/mL、71.6U/mL和26.6U/mL。YN1菌株经固体发酵培养,内切酶、外切酶、β-糖苷酶、木聚糖酶活和总纤维素酶活性分别为1192.2U/g、100.6U/g、136.9U/g、1118.0U/g和210.7U/g。YN1在7d内可降解41.87%的秸秆,31.59%的稻壳。
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